Гидроксигруппа

Как уже было показано, атом галогена в алкилгалогенидах может быть замещен большим числом нуклеофильных реагентов. Однако нуклеофильное замещение гидроксигруппы в спиртах удается осуществить только в ограниченном числе случаев [c.138]

Замещение гидроксигруппы на алкоксигруппу. Наибольшее значение в препаративной практике получила реакция замещения гидроксильной группы карбоновой кислоты на алкоксигруппу— реакция этерификации [c.168]

Замещение гидроксигруппы иа аминогруппу. Заместитыруп-п ОН н кислотах на аминогруппу действием аммиака удается только н жестких с.юпиях. поскольку аммиак и первую очере.ть [c.167]

В данном разделе рассмотрены реакции замещения гидроксигруппы в спиртах и гликолях, алкоксигруппы в простых эфирах, ацеталях и ортоэфирах, атома кислорода карбонильной группы в альдегидах и кетонах, а также гндрокси- и алкоксигрупп, связанных с атомом углерода карбонильной группы, в карбоновых кислотах и сложных эфирах соответственно. [c.138]

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ СПИРТОВОЙ ГИДРОКСИГРУППЫ [c.105]

Основания, содержащие гидроксигруппы, например гидроксид натрия или гидроксид магния, растворяются в воде, высвобождая гидроксидные ионы [c.82]

Для облегчения замещения гидроксигруппы на нуклеофильные реагенты существуют два пути. [c.139]

Наибольшее число эффективных антиокислителей для топлив было найдено среди фенолов, нафтолов, ароматических аминов и ароматических соединений, имеющих в молекуле одновременно амино- и гидроксигруппы (аминофенолы и аминонафтолы). Среди промышленных антиокислителей лучше всего исследованы гидроксилсодержащие ароматические соединения типа фенолов и нафтолов. [c.255]

Во-вторых, в результате реакций нуклеофильного замещения непосредственно гидроксигруппы должен вытесняться богатый энергией гидроксид-ион ОН, что энергетически невыгодно [c.139]

Замещение атома галогена. Замещение атома хлора в хлорбензоле на гидроксигруппу идет с большим трудом. Например, в промышленности фенол получают нагреванием хлорбензола со щелочью при 350—400 °С под давлением или обработкой хлорбензола перегретым водяным паром при 500 °С в присутствии солей меди. [c.401]

Навеску (--1г) углеродного материала, содержащего на поверхности гидроксигруппы, помещают в реактор и 0,5—I ч сушат при температуре 120°С в токе азота или аргона. [c.101]

Замещение гидроксигруппы на аминогруппу. Амино-де-гидроксилирование [c.148]

Формулы оснований отражают тип их диссоциации атом металла связан с одной или несколькими гидроксигруппами. [c.124]

Префиксы орто- и мета- применяют для обозначения кислот с одним и тем же характеристическим элементом, но отличающихся друг от друга числом гидроксигрупп [c.128]

Химические свойства гликолей аналогичны таковым одноатомных спиртов. Все реакции, которые были описаны для одноатомных спиртов, характерны и для гликолей. Они могут вступать в реакции как за счет одной, так и обеих гидроксигрупп. [c.324]

Число гидроксигрупп определяет атомность спиртов и фенолов, поэтому различают одноатомные, двухатомные, трехатомные и т. д. спирты и фенолы. [c.318]

Простые эфиры можно рассматривать как продукт замещения водорода гидроксигруппы на углеводородный радикал, что наглядно иллюстрируется следующей реакцией [c.320]

При действии галогеноводородов гидроксигруппа спиртов замещается на галоген [c.321]

Под влиянием окислителей происходит одновременный разрыв связей О—Н и С—Н у атома углерода, связанного с гидроксигруппой. Первичные спирты окисляются до альдегидов, вторичные — до кетонов [c.322]

Таким образом, гидроксигруппа, увеличивая электронную плотность в орто- и пара-положениях, облегчает реакции электрофильного замещения в бензольном ядре. [c.327]

Таким образом, кислая реакция водного раствора соли объясняется тем, что гидратированный катион теряет протон и аквагруппа превращается в гидроксигруппу. В рассмотренном случае могут образоваться и более сложные комплексы, например, [А1а(0Н))г,] +, а также комплексные ионы вида [А10(0Н)41 - и [А10. (0Н)2р , что связано с большим сродством алюминия к кислороду. [c.212]

Примеров реакций нуклеофильного замещения азотсодержащих групп известно мало. Соображения, высказанные относительно причин, порождающих затруднения при замещении гидроксигруппы спиртов нуклеофильными реагентами (см. начало разд. 2.2), с еще большим основанием могут быть отнесены к нуклеофильному замещению аминогруппы, где частичный положительный заряд на атоме углерода еще меньше, чем в спиртах, а вытеснение группы ЫНг в виде аниона не удается осуществить даже самыми сильными нуклеофильными реагентами — карбанионами, которые при взаимодействии с аминами ведут себя исключительно как сильные основания (а амины — как NH-ки лoты). [c.177]

Более совершенная модель поверхности оксида алюминия была предложена в работе [126]. Модель основана на положении, что на поверхности всех (видов) сортов оксида алюминия представлены три кристаллические плоскости шпинели (111), (ПО) и (100). Относительное наличие этих плоскостей должно. меняться для различных сортов оксида алюминия, вместе с этим изменяется число и вид гидроксиль-,ых нонов на поверхности. Рассчитано, что в слоях ионов, образующих эти плоскости, располагаются пять типов гидроксигрупп, свойства которых определяются их координационным числом и зарядом. Взаимодействие этих гидроксилов друг с другом и с соседними группами атомов приводит к созданию высокозарядных дефектных центров. Возможно образование при этом донорио-акцепторных комплексов, имеющих характер кислотно-основного центра и обладающих повышенной каталитической активностью. [c.72]

Существенный вклад в межмолекулярное взаимодействие вносят функциональные- группы, связанные водородными связями. О влиянии водородной связи можно судить по таким данным при метилировании, силилировании, ацетилировании молекулярная масса асфальтенов уменьшается от 5920 до 2950 или 3200 соответственно. Это говорит о наличии межмолекулярной водородной связи. В работе [249] дана оценка прочности такой связи. Показано, что средние молекулярные массы асфальтенов уменьшаются с дЬбавлением веществ, обладающих хтаическим С][ГОд-ством и имеющих относительно кислые ОН-группы. Другими исследователями показано, что только в 0,01 % растворах асфальтенов присутствует свободная гидроксигруппа (227]. При концец- [c.286]

О том, что миграция гидрмд-иона происходит внутримоле-кулярно, свидетельствует тот факт, что взаимодействие ВНз с 1-метилциклогексеном-1 протекает стереоспецифично и после обработки аддукта щелочным раствором пероксида водорода образуется исключительно транс-изомер 2-метилциклогексано-ла-1, в котором метильная и гидроксигруппы расположены по разные стороны плоскости кольца [c.25]

Как видно, замещение гидроксигруппь удается провести либо в жестких условиях в присутствии гетерогенных катализаторов, либо в присутствии протонных кислот или кислот Льюиса. [c.139]

Непосредственное замещение гидроксигруппы не удается даже при действии очень сильных нуклеофильных реагентов имея подвижный атом водорода гидроксигруппы, спирты реагируют с сильноосновными нуклеофильными реагентами исключите, ьно как ОН-кислоты. Например, амид натрия ЫаЫНг реагирует со спиртами, не вытесняя из них группу ОН с образованием аминов, а отщепляя протон и образуя аммиак и алкоголят натрия [c.139]

Аналогично реакции с галогеноводородами, взаимодействие первичных спиртов с серной кислотой начинается с протонирования атома кислорода гидроксигруппы. Так как последующее образование первичного карбокатиона R H2+ энергетически невыгодно, есть основания утверждать, что реакция протекает по механизму 5n2 с промежуточным образованием алкилсерной кислоты [c.146]

Альтернативная схема, согласно которой во взаимодействии участвуют полный эфир НОЗОгОСНгСНгОЗОгОН и молекула неэтерифицированного этилеигликоля, менее вероятна, так как протонирование атома кислорода гидроксигруппы в самом гликоле, предшествующее образованию эфира, должно происходить легче, чем вторичное протонирование оставшейся гидроксигруппы в соединении НОЗОгОСНгСН ОН, основность которой должна быть понижена электроноакцепторной группой Н50з. [c.149]

При длительном действии света изомер (11) перегруппировывается в 4-бром-2-гидроксиазобензол (12), т. е. кислород мигрирует к бензольному ядру, с которым не была связана Л -оксид-ная группа. При действии кислот (перегруппировка Валлаха) из обоих изомеров образуется 4-бром-4 -гидроксиазобензол (12а) с гидроксигруппой в незамещенном бензольном кольце. [c.417]

Вопрос о том, почему на первой стадии реакции протонируется обладающий менее основными свойствами атом кислорода гидроксигруппы в положении 2 глицерина, остается дискуссионным. Возможно, что скорость рассмотренной выше реакции, протекающей по механизму 5ы1 с промежуточным образованием вторичного карбокатиона, выше скорости бимолекулярной реакции, протекающей по механизму 5к2 и начинающейся с протонирования более основной первичной спиртовой группы, в результате которой должен образоваться гидроксиацетон [c.551]

Синтез твердых веществ методом химической сборки возможен при условии, что на поверхности исходных веществ имеются функциональные группы, постоянно возобновляющиеся в ходе синтеза. При получении титаноксидных слоев на поверхности углеродных веществ такими группами являются гидроксигруппы. Создание химически гомогенной по гидроксигруппам углеродной поверхности достигается обработкой исходного материала хлором (см. работу 3.5), а затем гидролизом образовавшихся хлор-групп парами воды (см. работу 3.6). Синтез титаноксид- [c.100]

В результате двух последовательных реакций на поверхности углерода наращивается один титаноксидный слой, причем вновь образовавшаяся поверхность снова содержит функциональные гидроксигруппы и, следовательно, подготовлена для проведения следующего цикла реакций молекулярного наслаивания. [c.101]

Гидроксигруппы можно защитить [484] реакцией их солей с метилхлорометиловым эфиром [c.121]

В алкиларилкетонах арильная группа мигрирует к азоту, если только алкильная группа не слишком объемна [236]. Известны немногочисленные случаи применения реакции к некоторым альдегидам. При этом продуктом, как правило, является нитрил (т. 3, реакция 16-22). Даже для кетонов (реакция 17-41) превращение в нитрил часто идет как побочная реакция. При обработке КаОН и монохлороамином N1 201 [237] ароматические альдегиды и кетоны, содержащие о-гидроксигруппу, дают о-гидроксиароматические амиды. [c.160]

Число гидроксигрупп определяет кислотность основания, т. е. способность данного основания нейтрализовать кислоты. Например, NaOH является однокислотным основанием, а Са(ОН)2 двукислотным основанием и т. д., так как при реакции нейтрализации этих оснований одноосновной кислотой (например, H I) на 1 моль основания расходуется соответственно [c.124]

Наличие конкретной функциональной группы в составе органических молекул является причиной обшности их свойств, и на этом основана их классификация внутри каждого из рядов. Необходимо отметить, что существенную роль в проявлении конкретной функции играет строение скелета молекулы. Например, гидроксигруппа может быть связана как с алифатическим, так и с ароматическим углеводородным радикалом. В первом случае соединение будет относиться к классу спиртов, во втором — к классу фенолов [c.274]

Если гидроксигруппа связана непосредственно с ароматическим (бензольным) ядром, то такие производные называют фенолами, гидроксипроизводные остальных углеводородов (алифатического и алн-циклнческого рядов) - спиртами. [c.318]

Представители одноатомных спиртов соответствуют общей формуле С Н2 +10Н. Гидроксигруппа может бьггь связана с первичным, вторичным или третичным атомами, что приводит соответственно к первичным, вторичными третичным спиртам [c.318]

Таким образом, шомерия в ряду спиртов зависит как от изомерии цепи углеродных атомов, так и от расположения гидроксигрупп. [c.319]

Химическая активность глицерина выше, чем одноатомных спиртов. В реакциях могут участвовать одна, две или все три гидроксигруппы. Так, при взаимодействии с галогеноводородами они могут замещаться последовательно и в конечном итоге образуется тригалогенопроизводное [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология