Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

прОпилцинк

    При работе по описанному методу были получены также высшие цинкалкилы со следующими выходами и температурами кипения ди-н.-пропилцинк выход 85—86%, т. кип. 39—40°19мм] ди-н,-бутилцинк выход 78—79%, т. кип. 81—82 "/9 Л1Л( ди-изоамилцинк выход 50—55%, т. кип. 100—103712 мм. [c.252]

    Нагреванием диалкилртути с металлическим цинком в запаянной трубке до 120—130° С в течение нескольких часов или при продолжительном нагревании на водяной бане получены следующие полнозамещенные цинкорганические производные простейших алифатических углеводородов ди-метилцинк (нагревание в течение 24 час. до 120° С также при кипячении диметилртути с гранулированным цинком) [368], диэтилцинк (100° С, 36 час.) [369], ди-н-пропилцинк [370, 371], диизобутилцинк (120—130° С [372, 373], 36 час. [373], на водяной бане 60 час.) [374, 375], диизоамилцинк (130° С, 36 час.) [369]. [c.308]


    В случае применения цинк-медной пары, приготовленной тем или иным способом, были получены диэтилцинк (выход 70—90%) [42, 43], ди-м-пропилцинк (75%) [44]. [c.14]

    Дальнейшую очистку производят повторной перегонкой в токе инертного газа. Диэтилцинк можно перегонять при атмосферном давлении, высшие цинкдиалкилы рекомендуется и второй раз перегонять в вакууме. Выход диэтилцинка с т. кип. 115— 120° С составляет 50—52 г (81—84%). При работе по описанному методу были получены следующие высшие цинкдиалкилы ди-и-пропилцинк (85—86%), т. кип. 39— 40° С/9 мм ди-н-бутилцинк (78—79%), т. кип. 81—82° С/9 мм диизоамилцинк (50— 55%), т. кип. 100—103° С/12 мм. [c.17]

    Реакция цинкдиалкилов с хлорамином или треххлористым азотом [167]. Диэтилцинк и ди-н-пропилцинк получают из иодистых алкилов и цинк-медной пары. После отгонки из реакционной смеси цинкдиалкилы перегоняют повторно в колбу, где проводят реакцию с хлорамином. Петролейный эфир (т. кип. 90—100° С) помещают в ту же колбу до начала перегопки цинкдиалкила. Затем холодный раствор монохлорамина или треххлористого азота медленно, в течение 30—45 мин. при перемешивании прибавляют к избытку цинкорганического соединения в петролейном эфире. Раствор цинкдиалкилов предварительно охлаждают до —30° С. Эту температуру поддерживают все время [c.58]

    Реакция начинается после прибавления кристаллика иода. Позднее целесообразно колбу перенести на хлоркальциевую баню и нагревать при 110° С. Нагревание продолжают до прекращения стекания с холодильника, после чего добавляют еще 12 г толуола, рстряхивают и оставляют охлаждаться. Жидкость декантируют в сухую круглодонную колбу, остаток смывают толуолом и закрывают в колбе резиновой пробкой с холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, так как образовавшийся иодистый пропилцинк разлагается и сильно дымит на воздухе. [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин прОпилцинк: [c.119]    [c.119]    [c.17]    [c.34]    [c.40]    [c.41]    [c.49]    [c.58]    [c.58]    [c.75]    [c.76]    [c.76]    [c.90]    [c.92]    [c.111]    [c.111]   
Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.252 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.252 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте