Монохлорамин

Монохлорамин часто готовят в водной среде, смешивая растворы аммиака и гипохлорита натрия [1,2, 3]. Раствор монохлорамина в неводной среде получают экстракцией водных растворов, приготовленных непосредственно из гипохлорита натрия или концентрированных перегонкой при пониженном давлении [4, 5]. [c.61]

Образовавшиеся монохлорамины кристаллизуют и получают в чистом виде. Оии растворимы в воде и применяются в виде 0,5— 5°/)-ных водных растворов. [c.144]

Рис.7. Принципиальная технологическая схема производства монохлорамина 1-колонна 2-аннарат для сульфохлорирования 3-теплообменник 4-аннарат для выделения 5-делительная воронка 6-аннарат для амидирования 7-центрифуга 8-аннарат для растворения 9-фильтр 10-аппарат для хлорирования 11-кристаллизатор 12-центрифуга 13-аннарат

Теоретически для получения монохлорамина требуется на 1 мг аммонийного азота 5,07 мг хлора. Практически берут 5—6 мг хлора. [c.155]

Другие считают, что минимум образуется при взаимодействии монохлорамина и хлора . [c.155]

Водный р-р, содержащий 5. Кристаллизация монохлорамина МХА [c.11]

Рис.6. Блок-схема получения монохлорамина.

Расход сырья и энергоресурсов на 1т монохлорамина [c.14]

Раствор после фильтрации монохлорамина [c.15]

В историческом аспекте впервые рассмотрены и описаны основные этапы реконструкции и модернизации технологического оборудования производств монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила. Вскрыты причины спада производства монохлоруксусной кислоты в 1990-е гг. и прекращения производства хлоранила после 1992 г. Наибольший эффект в плане повышения производительности и снижения расходных показателей был получен за счет использования аппаратов большей единичной мощности, выполненных из конструкционных материалов, стойких к действию агрессивных сред. [c.20]

Колеман и Ягерв о распространили реакцию монохлорамина с реактивом Гриньяра на получение аминов с аминогруппой у вторичного и третичного углеродного атома. Процесс реакции и выходы часто аналогичны таковым для образования первичных аминов. Так, выход амина при реакции 2-пропилмагнийхлорида и NHa l достигает 65,5% наряду с 29,5% аммиака. При реакции [c.483]

Для приготовления эфирного раствора монохлорамина предлагается следующая методика. [c.61]

Для определения хлора берут также 25 мл рйствора, к нему прибавляют около 2 мл 6 и. азотной кислоты и точно окисляют избыток бисульфита 1-процентным раствором перманганата калия. Затем определяют хлор методом Фольгарда или любым другим известным способом. Для анализа монохлорамина можно использовать некоторые из методов, описанных для анализа треххлористого азота [7]. [c.64]

Монохлорамины Б и Т представляют собой мононатриевые соли монохлорамидов бензол- или толуолсульфокислот. Их получают, обрабатывая бензол- или толуолсульфамиды гипохлоритом [c.143]

Гидразин получается кипячением раствора гипохлорита натрня NaO I с раствором аммиака. При этом в качестве промежуточного продукта реакции получается монохлорамин NHj I, дающий с избытком аммиака гидразин [c.523]

Монохлорамин Б Ы-Хлорбензолсульфамид натрия, [c.517]

ХЛОРАМИНЫ, хлорпроизводные аммиака NHs-Xlj (х = 1—3), а также орг. аминов RNH 1 или RN b (R — алкил), в к-рых атом С1 непосредственно связан с атомом N. Окислители. Получ. взаимод. СЬ или НСЮ с NH3, аминами или их солями. Примен. отбеливающие и дезинфицирующие ср-ва для дегазации ОВ. Раздражают слизистые оболочки. См. Монохлорамин Б, Дихлорамин Б. [c.658]

При взаимодействии хлористого аммония с хлорноватистой кислотой при pH = 9,5 образуется монохлорамин, при pH — 4,5 и температуре 32 С и выше — треххлористый азот," при температуре ниже О °С N013 не образуется. [c.28]

Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

Для удовлетворения потребности народного хозяйства в дезинфицирующих средствах и реагентах на ОАО Уфахимпром с 1964 г. начат выпуск монохлорамина (МХУК). Проектом предусматривалось также получение при необходимости в рамках данного производства дихлорамина (ДХА). Проектная мощность по МХА и ДХА составляла соответственно 3200 и 1200 т/г. Технология производства МХА была основана на сульфохлорировании бензола, амидировании промежуточного бензолсульфохлорида до бензолсульфамида с последующим хлорированием его натриевой соли (рис. 6). [c.11]

Впервые в результате анализа научно-технических публикаций и архивных источников показаны стадии проектирования, сооружения, пуска и эксплуатации крупнотоннажного производства ряда хлорорганических продуктов - монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила на ОАО Уфахимпром . [c.20]

Определен и доказан, на основании архивных материалов, вклад специалистов ОАО Уфахимпром в совершенствование процессов производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, что позволило перекрыть проектные мощности и полностью обеспечить в 1960-2000 гг. отечественную потребность в данных продуктах. [c.20]

Показано на примере производства монохлоруксусной кислоты и монохлорамина, что ОАО Уфахимпром преодолел определенные проблемы и трудности, связанные с экономическими изменениями 1992-1998 гг., и успешно выполняет задачи по обеспечению отечественных потребностей в высококачественной продукции хлорорганического синтеза. [c.20]

Н-Галогенамуны реагируют с кетеном сложным образом. В трех случаях были получены индивидуальные продукты реакции с удовлетворительными выходами [52]. Из монохлорамина получен Ы-хлорацетамид с выходом 70—75%. Дибромамин дает с кетеном бромацетамид с выходом 18% при этом один из атомов брома, связанных с азотом, замещается атомом водорода под действием бромистого водорода, находящегося в реакционной смеси. Из треххлористого азота получен хлорацетамид с выходом 14%, причем в этом случае атомы хлора у азота также замещаются атомами водорода. [c.209]

Реакция RMgX с монохлорамином дае-j. учшие выходы, чем с NH OH. При равных радикалах в RMgX выход амина паи больший при применении Х = С1 и наименьший — при X =J. Авторы дают следующую схему реакции [c.482]

За. Гаузер получал с хорошим выходом первичные амины из монохлорамина и альдегидов [c.516]

Образование. По Рашигу i при действии гилохлоритов щелочных. металлов на аммиак образуется сперва монохлорамин, который при дальнейшем взаимодействии с аммиаком даег гидразин [c.329]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.353 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.353 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.231 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия для вас (1985) -- [ c.22 , c.35 , c.161 , c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология