Цинкдиалкилы

Галоидные алкилы обычно довольно легко реагируют со свежеприготовленными цинковыми стружками, в особенности если прибавить немного порошкообразной меди реакция каталитически ускоряется небольшими количествами уксусноэтилового эфира. Первичными продуктами реакции являются а л к и л ц и н к о в ы е соли, которые при перегонке разлагаются иа цинкдиалкилы и иодид цинка [c.192]

Цинкдиалкилы, или ц н н к а л к и л ы , представляют собой прозрачные, как вода, жидкости, воспламеняющиеся на воздухе и бурно разлагающиеся при действии воды. [c.192]

Цинкорганические соединения. Цинкдиалкилы (R—2п—Н) — бесцветные тяжелые жидкости с крайне неприятным запахом. Дымят и самовоспламеняются на воздухе всю работу с ними производят в атмосфере инертного газа (N5, СОа). [c.303]

Протонирование цинкдиалкилов может протекать в две стадии (схемы 49, 50). [c.62]

Цинкдиалкилы получают более простым путем — взаимодействие.м цинка с иодистыми алкилами [c.29]

Действие металлоорганических соединений на карбонилсодержащие соединения. Спирты образуются при многочисленных реакциях металлоорганических соединений с различными соединениями, содержащими карбонильную группу С = 0. Подбирая карбонилсодержащие вещества соответствующего строения, можно получать как первичные спирты, так и вторичные и третичные. Получение спиртов действием цинкдиалкилов на р-азные карбонилсодержащие соединения открыли и разработали А. М. Бутлеров и его ученики. Поэтому такие реакции называют их именами (см. стр. 201). [c.200]

Смешанные соединения, например СНз—2п—J, представляют собой твердые вещества. При попытках перегонки они превращаются в симметрические цинкдиалкилы [c.350]

Цинкдиалкилы — бесцветные, сильно преломляющие свет, летучие жидкости, самовозгорающиеся на воздухе. Работу с ними ведут в атмосфере инертного газа. [c.214]

При попытках перегонки они превращаются в симметрические цинкдиалкилы [c.315]

Цинкдиалкилы — бесцветные тяжелые жидкости с отвратительным запахом, дымящие и затем самовоспламеняющиеся на воздухе. [c.315]

Кадмийорганические соединения аналогичны цинкдиалкилам однако на воздухе они, хотя и быстро окисляются, но не самовоспламеняются. [c.315]

Цинкорганические соединения. Цинкдиалкилы (Р—2п—Р) — бесцветные тяжелые жидкости с крайне неприятным запахом. Дымят и самовоспламеняются на воздухе всю работу с ними производят в атмосфере инертного газа N2, СО2). Смешанные цинкорганические соединения типа Р—2п—1 являются твердыми веществами. Еще в прошлом столетии А. М. Бутлеров и его ученик А. А. Зайцев использовали цинкорганические соединения для ряда важных синтезов. [c.345]

Как указано Ноллером, цинкдиалкилы от диметила до диизоамила могут быть приготовлены легко. Цинкдиметил наиболее удобно получается по методу, предложенному Адамсом и Ворхисом [1] или Говардом [61 ]. [c.406]

С простыми цинкдиалкилами вторичные галоидные алкилы дают главным образом насыщо1[ные и ненасып енные углеводороды и только третичные галоидные алкилы (обычно хлориды) реагируют удовлетворительно. Выходы ожидаемых парафинов типа Н4С обычно составляют 25-50%. [c.406]

Способность углеводородов замещать водород на металл отнюдь не ограничивается ненасыщенными соединениями ряда ацетилена. Благодаря работам Шорыгина, Шлейка и других, стали известны также натрийалкилы, например метилнатрий ЫаСНз очень хорошо изучены цинкдиалкилы Zn( H 1)2, ртутьдиалкилы Hg( H2 1)2, алкилмаг-ниевые соли Mg( H + i)X, литийалкилы и другие, которые позже будут рассмотрены подробнее. Однако от большинства этих соединений ацетилениды отличаются легкостью, с которой они образуются. Находящийся у углеродных атомов тройной связи атом водорода может особенно легко выделяться в виде протона и замещаться атомами металлов. [c.77]

Для получения спиртов очень часто используют реакцию взаимодействия алкилмагниевых солей (раньше применяли также цинкдиалкилы) с альдегидами, кетонами или эфирами кислот. При этом из алкилмагниевых солей и указанных соединений образуются сначала продукты присоединения, которые затем при действии воды распадаются на спирт и основную соль магния. Из альдегидов и эфиров муравьиной кислоты образуются вторичные спирты, а из кетонов и эфиров всех других карбоновых кислот — третичные [c.111]

Третичные фосфины и четвертичные фосфониевые соли образуются одновременно при алкилировании фосфористого водорода галоидными алкилами. Особенно гладко и легко, без примесей, третичные фосфины получаются при действии треххлористого фосфора на алкилмагниевые соли или на цинкдиалкилы ( ,iH2n+i)2Zn [c.178]

Значительно более доступны третичные арсины и получаемые из них четвертичные арсониевые соединения. Первые можно получить, например, при взаимодействии хлорида мышьяка с алкилмагниевыми солями или цинкдиалкилами [c.180]

Следовательно, уже триалкил ьные соединения вис му та ведут себя подобно истинным металлорганическим соединениям, таким как алкилмагниевые соли или цинкдиалкилы, которые разлагаются при действии кислот совершенно аналогичным образом. [c.182]

Существуют различные методы получения органических производных кремния в каждом отдельном случае можно выбрать наиболее удобный. Тетраалкилсиланы часто получают путем взаимодействия четыреххлористого кремния с цинкдиалкилами (Фридель, Крафте, Ла-денбург) [c.182]

Наиболее легко получаются тетраалкильные производные олова, так как действие цинкдиалкилов или алкилмагниевых [c.185]

Бортриалкилы B( H2 +i)3 получаются при взаимодействии эфиров борной кислоты или трихлорида бора с цинкдиалкилами, а лучше всего из трифторида бора и алкилмагниевых солей (Краузе) [c.188]

ИХ ДЛЯ реакций при доступе воздуха. Это свойство обеспечивает алкил-магниевым солям большое преимущество перед другими алкильными соединениями металлов, например самовоспламеняющимися цинкдиалкилами, Вследствие этого применявшиеся ранее для синтезов диалкильные соединения цинка почти полностью вытеснены алкилмагниевыми солями. [c.191]

Диэтилцинк был получен из цинка и диэтилртути и из бромистого этила и цинк-медной пары в присутствии специального катализатора Обычно диэтилцинк получается действием иодистого этила на цинк, обработанный предварительно различными способами Самым удобным из этих препаратов цинка является пара цинк — медь Приведенная выше методика описдна в литературе . Галоидные соединения цинкарилов и цинкдиалкилы и диарилы могут быть получены действием реактива Гриньяра на безводный хлористый цинк в эфирном растворе Улучшенный прибор для получения, очистки и применения диэтилцинка опубликован в литературе [c.252]

Низшие диалкильные производные цинка медленно присоединяются к альдегидам подобно реактивам Гриньяра. Однако, если цинкорганическое соединение содержит р-водородпые атомы, одновременно наблюдается восстановление. С кетонами такие циик-оргапические соединения обычно реагируют только как восстановители [123]. Реакции присоединения цинкдиалкилов и алкилцинкгалогенидов промотируются галогенидами металлов [124 . Аллильные соединения цинка более реакционноспособны и могут присоединяться к карбонильным группам даже в отсутствие промоторов. Как и в аналогичных реакциях, протекающих по крат-11ЫМ связям углерод — углерод и углерод—азот, обратимость присоединения является фактором, вызывающим осложнения процесса [117]. [c.65]

Цинкорганические соединения имеют состав 2пКг. Это неустойчивые самовоспламеняющиеся на воздухе легколетучие жидкости. Уже отмечалось, что А. М. Бутлеров использовал их для многих принципиально важных для теории строения органических синтезов. Цинкдиалкилы получают действием КГ на цинковые стружки в атмосфере благородного газа. Они разлагаются с выделением углеводородов при действии воды, спиртов, аминов и других соединений с подвижным атомом водорода. Единственное их широкое использование известно в синтезах (З-оксикислот по способу Реформатского из а-галогенопроизводных карбоновых кислот и кетонов [c.579]

Моргунов [594], Франкланд [219], Кагур [101, 102] и Поп и Пичи [669] получали несимметричные оловоорганические соединения реакцией цинкдиалкилов с оловоорганическими галогенидами [c.45]

Меньшая реакционная способность цинкорганических соединений по сравнению с соответствующими магнийорганическими подтверждается тем фактом, что с цинкдиалкилами можно работать в атмосфере углекислого газа. Цинкорганические соединения, игироко применявшиеся в синтезе до 1900 г., в настоящее время вытеснены магнийорганическими соединениями. [c.413]

Цинкдиалкилы — бесцветные тяжелые жидкости с отвратительным запахом, дымящие и затем самовоспламеняющиеся на воздухе. Кадмийдиалкилы аналогичны цинкдиалкилам однако на воздухе они хотя и быстро окисляются, но не самовоспламеняются. [c.350]

Индивидуальные соединения класса Н2пХ получены Кочешковым и сотрудниками прямой реакцией галогеналкилов с цинком [П а л е е в а И. Е., Ш е в е р-д и и а Н И., Абрамова Л. В., Кочешков К. А., ДАН СССР, 159, 631 (1964)] и диспропорционированием цинкдиалкилов галогенидами цинка. Описаны также комплексы этих соединений с диоксаном [Ш е в е р д и н а Н. И., Абрамова Л. В., Кочешков К. А, ДАН СССР, 124, 602 (1960)]. — Лрыл, редактора. [c.62]

Прямое замещение галогена металлом было впервые использовано в 1900 г. Гриньяром, синтезировавшим алкилмагнийгалоге-ниды — реактивы, названные его именем и вытеснившие цинкдиалки-лы из органического синтеза. Ноллер отмечал, что применение цинкдиалкилов затрудняется их самовозгораемостью на воздухе, необходимостью приготовления большого количества медноцинкового сплава, высокой стоимостью исходных алкилиодидов и низкими выходами цинкдиалкилов, за исключением диметил- и диэтилпроиз-водных. Реактивы Гриньяра лишены этих недостатков, к тому же их легко приготовить, перемешивая чистый магний (не менее 99%) с алкилгалогенидами в безводном диэтиловом эфире. Начавшись, реакция протекает затем очень быстро. Прибавляя порциями алкил-галогенид, получают эфирный раствор алкилмагнийгалогенида (о его строении см. стр. 29) [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология