Резорцины и гидрохиноны

Производство гидрохинона и резорцина окислением изомерных диизопропилбензолов. Как известно, в настоящее время гидрохинон получают окислением анилина хромовой смесью или двуокисью марганца в присутствии серной кислоты, а резорцин—так называемым щелочным плавлением натриевой соли бензол-мета-дисульфокислоты. Ввиду сложности процесса и дороговизны исходных веществ резорцин и гидрохинон производятся в весьма небольших количествах, несмотря на имеющуюся большую потребность в них промышленности полупродуктов и красителей, лекарственных веществ, фотохимикатов и вспомогательных веществ, применяющихся в производстве каучука, резины и других высокомолекулярных соединений. [c.371]

Диалкил производные подвергаются переалкилированию в реакторе "алкилирования. Но можно непосредственно иапользовать их в качестве товарных продуктов. Так, диэтилбензол. при дегидрировании дает дивинилбензол — один из наиболее важных видов сырья для ионообменных омол, а диизопропилбензолы являются сырьем для синтеза резорцина и гидрохинона. [c.54]

Японскими исследователями разработан процесс одновременного получения резорцина и гидрохинона из бензола и пропилена. В 1980 г. построена установка производительностью 5 тыс. т/год резорцина и 2 тыс. т/год гидрохинона [70, 71]. [c.334]

Если лиганд циклический, а катион металла располагается сбоку от цикла, клешня образуется 1,2-, т. е. орто-заместителями. Так, анион пирокатехина бидентатен в отличие от анионов резорцина и гидрохинона [c.121]

Пирокатехин, резорцин и гидрохинон представляют собой растворимые в воде твердые вещества. [c.378]

По аналогичной схеме из м- и л-диизопропилбензолов автоокислением синтезируют дигидропероксиды и далее кислотно-каталитическим разложением — резорцин и гидрохинон. Добавки пероксидов повышают цетановые числа дизельного топлива. [c.26]

Константы экстракции (Кех) при межфазном распределении резорцина и гидрохинона растворами МТБЭ в органических разбавителях [c.13]

Впервые изучена экстракция пирокатехина, резорцина и гидрохинона метил-трет-бутиловым эфиром и его растворами в органических растворителях, установлена аномально высокая экстракционная способность МТБЭ в гомологическом ряду алифатических экстрагентов эфирного ряда. Константы распределения ПК, РЗ и ГХ в МТБЭ равны 11.8, 8.0 и 3.6 соот- [c.21]

Установлен состав и устойчивость образующихся экстрагируемых комплексов и проведено количественное описание экстракционных равновесий. При экстракции пирокатехина МТБЭ в смеси с хлорорганическими растворителями максимальное сольватное число равно 2, а при экстракции резорцина и гидрохинона 4. В последнем случае в условиях возможности образования нескольких экстрагируемых комплексов их сольватные числа отличаются не как обычно - на 1, а на 2. [c.22]

Из водного раствора смеси пирокатехина, резорцина и гидрохинона удается с помощью фтористой сурьмы выделить один пирокатехин и таким образом отделить его от обоих других. [c.55]

Из многочисленных фенолов наибольшее практическое значение имеют первые представители гомологического ряда фенол, крезолы, ксиленолы, а- и р-нафтолы, пирокатехин, резорцин и гидрохинон. Поэтому здесь представляется целесообразным дать более полную характеристику этим соединениям. [c.11]

Пирокатехин, в отличие от резорцина и гидрохинона, noj зуется меньшим спросом. Его применяют для получения am оксидантов, ингибиторов коррозии, лаков, а также некоторых > мических соединений (гваякола, ванилина, ванильной кислоть С разработкой экономически более доступных методов синте пирокатехина он, вероятно, найдет широкое применение в пр изводстве наиболее эффективных синтетических дубителей. [c.71]

Гидроперекисный метод — наиболее реальный источник производства больших количеств резорцина и гидрохинона, хотя эта технология достаточно сложна, но может быть существенно усовершенствована. [c.208]

В отличие от сточных вод термической переработки других видов топлив здесь содержатся в основном многоатомные фенолы — метилпроизводные резорцина и гидрохинона. В состав летучих фенолов входят фенол, крезолы, ксиленолы. После обесфеноливания содержание фенолов в сточной воде снижается до 0,3—0,5 г/л (летучих — до 0,07 г/л), и они вместе с другими производственными и бытовыми стоками передаются на биохимическую доочистку. Средний состав обесфеноленных сточных вод следующий [c.326]

Резорцин и гидрохинон титруют в среде ледяной уксусной кислоты раствором Вгз в той же ледяной уксусной кислоте [15]. [c.88]

В связи с этим основное количество малеинового ангидрида (82 %) в развитых капиталистических странах получают окислением бензола. Разработан процесс одновременного получения резорцина и гидрохинона из бензола и пропилена. [c.164]

Особого внимания заслуживают малотоннажные синтезы пероксидов, моноаллилового эфира глицерина и аллилглицидилового эфира, резорцина и гидрохинона, без которых невозможно эффективное развитие крупнотоннажного органического синтеза и ряда смежных с ним отраслей. [c.382]

Фенол и р-нитрофенол, активные в других реакциях, здесь не активны гидрохинон и резорцин оба сильно замедляют выделение иода очевидно, влияние резорцина и гидрохинона основано на применении хлората действительное ингибирующее действие рассмотрено для сульфатов марганца и никеля [c.334]

В настоящее время все больший спрос приобретают двухатомные фенолы и в первую очередь резорцин и гидрохинон. [c.189]

Получение двухатомных фенолов окислением диалкилбензолов. Этот способ является аналогом производства обычного фенола кумольным методом. Основы метода производства резорцина и гидрохинона из диизопропилбензола были разработаны в конце 1940 гг. в СССР и за рубежом. В настоящее время существуЛт два метода окисления диалкилбензолов — некаталитический и каталитический. [c.185]

Полученные гидропероксиды используют в основном для производства фенола и я-крезола (из гидропероксида л-изоиро/пил-толуола), смеси м- и я-крезолов (из смеси гидропероксидов соответствующих изопропилтолуолов), 2-нафтола, а также резорцина и гидрохинона из дигидропероксидов соответствующих ди-изопропилбензолов. При получении фенолов попутно образуется ацетои, значительный спрос на который создает благодриятные условия для развития гидропероксидного способа производства фенолов [52]. [c.38]

Как и следовало ожидать из того факта, что л8-бензолди-сульфокислота легко превращается в резорцин, 3-оксибензол-сульфокислота дает тот же продукт [2686]. При нагревании резорцин- и гидрохинонсульфокислот [274] с едким кали получаются, соответственно, резорцин и гидрохинон. [c.236]

ДИИЗОПРОПИУ1БЕНЗОУ1Ы (СНз)2СНСбН4СН(СНз)2.Для мета- и пара-иэомеров (пл —63 и —17 °С, (кип 203 и 210 С, d° 0,8559 и 0,8568, п 1,4883 и 1,4898 ооотв. не раств. в воде, раств. в сп., эф., ацетоне, бензоле, I4. Получ. как побочные продукты в синтезе кумола. Примен. в произ-ве резорцина и гидрохинона р-рители. ПДК 50 мг/м (для смеси изомеров). [c.166]

Ряд биологически важных природных фенолов содержит спыше одной гидроксильной группы, хотя некоторые из этих групп могут быть превращены в простые или сложные эфиры. Многоатомные фенолы обычно носят тривиальные, а не систематические названия. Так, нанример, о-, м- и -фенолы чаще называют пирокатехином, резорцином и гидрохиноном соответственно. Многоатомные фенолы в основном встречаются в растениях и только иногда — в животных организмах. Ниже показан синтез этих соединений [c.302]

Исследование влияния исходного фенола показало, что лучшей разжижающей способностью обладает реагент, содержащий орто-диоксибензольную группировку и приготовленный из пирокатехина. Несколько хуже реагент из пирогаллола, три гидроксила которого имеют вицинальное расположение. Как показывает сравнение реагентов из двухатомных фенолов — резорцина и гидрохинона, параположение предпочтительнее мета-положения гидроксилов. Сопоставление пирокатехинового реагента, квебрахо и ПФЛХ показало [c.132]

Рис. 5. Соотношение ди-, тетрасольватов и молекулярной формы при экстракции резорцина и гидрохинона в системе МТБЭ-гексан

Полиарилаты - это гетероцепные сложные полиэфиры двухатомных фенолов. Первые представители полиэфиров этого типа были получены в 1898 г. Эйнхорном взаимодействием фосгена с резорцином и гидрохиноном, приведшим к так называемым поликарбонатам, т.е. полиарилатам двуахтомных фенолов и угольной кислоты [5]. С 60-х годов XX в. поликарбонаты получили свое развитие благодаря тому, что среди них были обнаружены практически ценные полимеры, в частности поликарбонат 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана [6, 7]. [c.155]

Впервые поликарбонаты были получены Эйнхорном в 1898 г. при взаимодействии фосгена с тремя изомерными диоксибензолами (пирокатехином, резорцином и гидрохиноном) при низких температурах в присутствии пиридина [1]. [c.7]

В изопропиловом эфире перекиси образуются очень быстро. Испытание на содержание перекисей рекомендуется проводить даже в тех случаях, когда они незадолго до этого были удалены. КатсУно [1008] нашел, что добавление таких двухатомных фенолов, как пирокатехин, резорцин и гидрохинон, в количествах 0,001 вес. % задерживает процесс образования перекисей в изопропиловом эфире в течение более 6 месяцев. [c.343]

Этот метод является в настоящее время основным промышленным методом производства фенола (вместе с ацетоном). Метод начинает использоваться в крупном промышленном масштабе для синтеза дикрезольной смеси (через изопропилтолуолы) и двухатомных фенолов — резорцина и гидрохинона (через дигидроперекиси соответствующих диизопропилбензолов). Являясь универсальным способом синтеза фенолов, гидроперекисный метод после соответствующей доработки может быть применен для синтеза ксиленолов (через гидроперекиси соответствующих изопропилксилолов) и р-нафтола (через гидроперекись -изопропилнафталина). [c.108]

На рис. 1.4 изображены кривые титрования ряда ди- и три-гидроксибензолов 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония со стеклянным и метанольным каломельным электродами. Резорцин и гидрохинон растворяли в диметилформамиде, а дигидроди-метилрезорцин, пирогаллол и катехин — в пиридине. Каждое соединение титруется, как одноосновная кислота, и соответствующие кривые имеют по одному перегибу. [c.48]

Получение окисление диизопро- I HjjjOOH пилбензола взаимод. Н2О2 с СбН4[С(СНэ)зОН]г. Промежут. продукт в произ-ве резорцина и гидрохинона. Раздражает кожу и слизистые оболочки. [c.166]

Пирокатехин так же, как и гидрохинон, окисляется хлоридом железа (III) при этом образуется ортохинон. Резорцин в отсутствии пирокатехина не мешает определению гидрохинона, так как он окисляется чрезвычайно медленно, но в присутствии пирокатехина происходит индуцированное окисление резорцина одновременно с окислением пирокатехина. Для устранения влияния этих двухатомных фенолов, пирокатехин осаждают в оптимальных условиях в виде его свинцовой соли. Добавляют сульфит, который препятствует окислению резорцина и гидрохинона и осалодаясь в виде сульфита свинца (коллектор) способствует полному осаждению пирокатехината свинца. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология