Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол

    Как относятся к действию водного раствора щелочи а ) л-крезол б) резорцин (л1-диоксибензол)  [c.95]

    Резорцин (мета-диоксибензол) [c.432]

    Резорцин—ж-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается в сточных водах коксохимических и сланцеперегонных заводов. [c.237]

    С,н,м Пирокатехин (о-диоксибензол) Резорцин (ж-диоксибензол) Анилин [c.109]

    Пирокатехин — о-диоксибензол — двухатомный нелетучий фенол встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогенетического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина, т. е. метод, основанный на том, что оба эти вещества, одновременно присутствуя в растворе, окисляются иодом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет соединения. В данном случае при определении пирокатехина реактивом служит резорцин. [c.274]


    Двухатомные фенолы. Существует три простейших двухатомных фенола о-диоксибензол, или пирокатехин, л-диоксибензол, нли резорцин, -диоксибензол, или гидрохинон  [c.179]

    Резорцин (л4-диоксибензол) получается щелочным плавлением л-бензолдисульфокислоты  [c.480]

    Упражнение 25-3. Действие раствора хлористого аммония в аммиаке на резорцин (ж-диоксибензол) при повышенном давлении и 200 °С (в отсутствие сульфита) дает л-аминофенол. Напишите возможный механизм этого превращения. Можно ли ожидать, что фенол будет реагировать аналогичным образом Почему  [c.312]

    Упражнение 25-8. Резорцин (ж-диоксибензол) действием двуокиси углерода и щелочи может быть превращен в карбоновую кислоту. Более или менее активно по сравнению с фенолом будет реагировать резорцин Почему В каком положении будет преимущественно происходить монозамещение Объясните. [c.314]

    В связи с этим существует три простейших двухатомных фенола о-диоксибензол, или пирокатехин, ж-диоксибензол, или резорцин, п-диоксибензол, или гидрохинон  [c.316]

    Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить а ) ж-нитрофенол из бензола б) резорцин (ж-диоксибензол) из бензола в) 2,4-диоксихлорбензол (4-хлоррезорцин) из бензола г) 2,6-диокситолуол (2-ме-тилрезорцин) из толуола. Назовите промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.108]

    РЕЗОРЦИН (л-диоксибензол, 1,3-ди-оксибензол) eHgOj — бесцветные кристаллы с характерным ароматическим запахом, сладкого вкуса т. пл. П0° С. Р. применяют для получения полимеров, красителей, лекарственных препаратов, стабилизаторов и пластификаторов высокомолекулярных соединений, стифни-новой кислоты, растворителей, в аналитической химии. [c.212]

    ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]


    Примеры более сложных трехмерных 3-связанных сеток, образованных дигидроксисоединениями, дают структуры а- и р-резорцина (лг-диоксибензол) и НО—51 (СНз)2—С6Н4— —51(СНз)2—ОН. [c.139]

    Резорцин. м-Диоксибензол. СбН4(ОН)2. М. м. 110711. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порощок. Под влиянием света и воздуха постепенно окрашивается в розовый цвет. [c.126]

    Прочие реагенты. Резорцин (л -диоксибензол) в аммиачном растворе дает с ионами галлия сине-фиолетовое окрашивание (1057], (интенсивность которого зависит не от количества галлия, а от количества резорцина. О содержании галлия можно судить лишь по скорости возникновения окраски. Открываемый мини му1м 10 мкг Ga. [c.42]

    Резорцин (>г-диоксибензол) С8Н4(ОН)2 (мол. вес 110,08) является двухатомным фенолом. [c.37]

    Из трех изомерных двухатомных фенолов (о-, м- и и-диоксибен-золов) только резорцин (л<-диоксибензол) имеет три реактивных водорода бензольного ядра (табл. 45) и при конденсации с форм- [c.418]

    Резорцин (л-диоксибензол) СбН4(ОН)г представляет собой кристаллическое вещество белого цвета. Плотность 1,272, температура плавления 110,7°С, температура кипения 276,5 °С. [c.363]

    Все три двухатомных фенола — пирокатехин, резорцин и гид рохинон — имеют низкие значения фенольных коэффициентов (меньше 1). Большая часть исследований проводилась с резорцином (уи-диоксибензолом) [c.281]

    Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простейших фенолов. Так, например, из. м-бензолдисульфокислоты получается резорцин (л-диоксибензол). Пирокатехин (о-диоксибензол) н гидрохинон (л-дноксибензол) мо- [c.337]

    РЕЗОРЦИН (ж-диоксибензол, 1,3-диоксибепзол), мол. в. 110,11— бесцветные кристаллы с характерным ароматич. запахом, обладающие сладким вкусом т. пл. 110,8° т. кип. 280,87760 мм, 209,87100 мм, 152,1710 лл 1,272 константы диссоциации (30°) Ki=7,ll-lO-io, Хз=4,78-10 12 образует пикрат, т. пл. 89—90°. [c.312]


Смотреть страницы где упоминается термин Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол : [c.197]    [c.283]    [c.135]    [c.137]    [c.97]    [c.15]    [c.672]    [c.229]    [c.286]    [c.237]    [c.173]    [c.11]    [c.338]    [c.237]    [c.35]    [c.127]    [c.257]    [c.15]   
Фенолы (1974) -- [ c.10 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диоксан Окись диэтилена Диоксибензол Резорцин

Диоксиацетон Диоксибензол Резорцин

Диоксибензойные кислоты, цветные реакции с хлоридом железа III Диоксибензол резорцин

Диоксибензолы

Диоксибензолы также Гидрохинон, Пирокатехин, Резорцин

Резорцин

Резорцин (ж-диоксибензол) С6Н4(ОН)

Резорцин Диоксибензол

Резорцин Диоксибензол

Резорцин Диоксибензол ЗЗг бензол

Резорцин Диоксибензол ЗЗг монометиловый эфир Окси

Резорцин Диоксибензол ЗЗг получение

Резорцин Диоксибензол ЗЗг реакции

Резорцин Диоксибензол ЗЗг таутомерия

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол азеотропные смеси

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол аминирование

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол кислотность

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол конденсации



© 2024 chem21.info Реклама на сайте