Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Резорцин Диоксибензол

    С. На основе этих фрактщй в установках синтеза с использованием уротропина, формальдегида, эпихлоргидрина и других реагентов выпускаются синтетические дубители (например, синтан-12 , жидкие и твердые эпоксидные смолы для модификации резины и изготовления алкидного линолеума, бытовой эпоксидный клей ЭПО, тампонажные составы для буровых работ при добыче нефти и газа (ТС-10, ТСД-9). Кристаллизацией из смешанных растворителей из средних фракций выделяют 5-метилрезорцин и 2,5-диметилрезорцин, используемые в качестве заменителя дефицитного резорцина (1,3-диоксибензол) в производстве модификаторов резины. [c.40]


    Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить а ) ж-нитрофенол из бензола б) резорцин (ж-диоксибензол) из бензола в) 2,4-диоксихлорбензол (4-хлоррезорцин) из бензола г) 2,6-диокситолуол (2-ме-тилрезорцин) из толуола. Назовите промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.108]

    РЕЗОРЦИН (1,3-диоксибензол) СбНДОН) , 111 °С, кии 281°С раств. в воде, р-рах щелочей, ацетоне, сп., эф., бензоле, хлороформе f 127 °С, т-ра самовоспламенения 608 °С. Протоны ядра очень подвижны при электроф. замещении, к-рое легко осуществляется в положения 2, 4 и 6 Легко восст. в дпгндрорезорцин (циклогеисапдион-1,3). Получ. щел. плавлением л-бензолдисульфокислоты. Примен. в произ-ве красителей, резорцино-формальдегидных смол антисептик. Эфиры Р.— стабилизаторы и пластификаторы полимеров. Пыль и пары Р. раздражают кожу и слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. [c.503]

    Двухатомные фенолы. Существует три простейших двухатомных фенола о-диоксибензол, или пирокатехин, л-диоксибензол, нли резорцин, -диоксибензол, или гидрохинон  [c.179]

    Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдались перегруппировки, в результате которых вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, лг-диоксибензол (резорцин) образуется при щелочном плавлении не только л-бензолдисульфокислоты, но также п- и о-бензолдисульфокислот правда, в этом случае количество его значительно меньше. [c.538]

    Известны все три возможные по теории строения изомера п-диоксибензол (гидрохинон), л1-диоксибензол (резорцин) и о-диоксибензол (пирокатехин)  [c.458]

    Как относятся к действию водного раствора щелочи а ) л-крезол б) резорцин (л1-диоксибензол)  [c.95]

    В случае лг-диоксибензола — резорцина — реакция протекает значительно легче, так как его ядро более нуклеофильно  [c.305]

    ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]


Рис. 47. Зависимость растворимости (N2) л-диоксибензола (резорцина) при 30 °С от диэлектрической проницаемости е растворителя Рис. 47. <a href="/info/693382">Зависимость растворимости</a> (N2) л-<a href="/info/11270">диоксибензола</a> (резорцина) при 30 °С от <a href="/info/471">диэлектрической проницаемости</a> е растворителя
    Диоксибензол-(1-азо-Г)-8 -оксинафталин-3, 6 --дисульфокислоты динатриевая соль см. Аш-резорцин, динатриевая соль [c.183]

    Резорцин (мета-диоксибензол) [c.432]

    Резорцин оН — иета-диоксибензол, Р. применяется в произ- [c.113]

    Пирокатехин (1,2-диоксибензол) Резорцин (1,3 -диоксибензол) [c.5]

    РЕЗОРЦИН (л-диоксибензол, 1,3-ди-оксибензол) eHgOj — бесцветные кристаллы с характерным ароматическим запахом, сладкого вкуса т. пл. П0° С. Р. применяют для получения полимеров, красителей, лекарственных препаратов, стабилизаторов и пластификаторов высокомолекулярных соединений, стифни-новой кислоты, растворителей, в аналитической химии. [c.212]

    Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

    Флороглюции, не являющийся хиноном, — единственный три-оксибензол, который гидрогенолизом под действием боргидрида натрия и воды при 25 °С можно превратить в диоксибензол (в данном случае резорцин) (111. [c.306]

    Впервые поликарбонаты были получены Эйнхорном в 1898 г. при взаимодействии фосгена с тремя изомерными диоксибензолами (пирокатехином, резорцином и гидрохиноном) при низких температурах в присутствии пиридина [1]. [c.7]

    Примеры более сложных трехмерных 3-связанных сеток, образованных дигидроксисоединениями, дают структуры а- и р-резорцина (лг-диоксибензол) и НО—51 (СНз)2—С6Н4— —51(СНз)2—ОН. [c.139]

    Резорцин. м-Диоксибензол. СбН4(ОН)2. М. м. 110711. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порощок. Под влиянием света и воздуха постепенно окрашивается в розовый цвет. [c.126]

    Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

    Имеются однако примеры отклонениа от этой правильности. Так л-дисульфо-кислота бензола при сплавлении со щелочами дает не пара- (соотв. орто-) диокси-бензол, ио мета-диоксибензол (резорцин), иапример  [c.167]

    Пирокатехин используют в качестве проявителя в фотографии. Резорцин (1,3-диоксибензол) получают щелочным плавлением беН зол-1,3 дисул ьфокислоты  [c.329]

    Для проведения о.мыления метилендиоксисоединений при но.мощи сильных кислот необходи.мо связывать отщепляющийся формальдегид путем добавления таких соединений, которые реагируют с формальдеги-до.м легче, че.м образующийся диоксибензол. Это удается при помощи флороглюцина или резорцина, с которыми формальдегид соединяется очень легко, образуя аморфные, труднораствори.мые в воде продукты конденсации. На этом основан способ качественного и к о л и-ч е с т в е н н н о г о определения м е т н л е н д и о к с и-Г Р у п п. [c.244]


    Если при обработке концентрированной серной кислотой вещество сульфируется, то применяют дымящую соляную кислоту (уд. в. (.19), ведя реакцию при 100— 130 " во вращающемся автоклаве, в присутствии флороглюцина или резорцина. Так, дигидросафрол дает 70% р-п ропилпирокатехина, метиленовый эфир пирокатехина — 58% пирокатехина. Для выделения образующихся о-диоксибензолов целесообразно применять их труднораствори.мые свинцовые соли. [c.245]


Смотреть страницы где упоминается термин Резорцин Диоксибензол : [c.419]    [c.468]    [c.100]    [c.197]    [c.483]    [c.283]    [c.183]    [c.463]    [c.135]    [c.137]    [c.221]    [c.97]    [c.15]    [c.773]    [c.228]    [c.422]    [c.440]    [c.304]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.458 , c.463 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.458 , c.463 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.293 , c.295 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.112 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диоксан Окись диэтилена Диоксибензол Резорцин

Диоксиацетон Диоксибензол Резорцин

Диоксибензойные кислоты, цветные реакции с хлоридом железа III Диоксибензол резорцин

Диоксибензолы

Диоксибензолы также Гидрохинон, Пирокатехин, Резорцин

Резорцин

Резорцин (ж-диоксибензол) С6Н4(ОН)

Резорцин Диоксибензол ЗЗг бензол

Резорцин Диоксибензол ЗЗг монометиловый эфир Окси

Резорцин Диоксибензол ЗЗг получение

Резорцин Диоксибензол ЗЗг реакции

Резорцин Диоксибензол ЗЗг таутомерия

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол азеотропные смеси

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол аминирование

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол кислотность

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол конденсации



© 2024 chem21.info Реклама на сайте