Гидрохинон Диоксибензол

ГИДРОХИНОН (д-диоксибензол) — бесцветные или светло-серые серебристые кристаллы, т. лл. 170 С растворим в воде. Водные растворы на воздухе быстро окисляются и буреют. Г. является сильным восстановителем, в частности, он восстанавливает на холоду соли серебра. Г. применяют преимущественно в фотографии как проявитель, в химической промышленности как антиоксидант, например, стабилизатор стирола, в органической химии при синтезе красителей, в аналитической химии в виде соединения с хиноном (хингидрон) для определения pH и др. [c.75]

В то же время хинон тесно связан с ароматическими соединениями рядом превращений. Так, например, он получается при окислении л-диоксибензола (гидрохинона) [c.374]

Известны все три возможные по теории строения изомера п-диоксибензол (гидрохинон), л1-диоксибензол (резорцин) и о-диоксибензол (пирокатехин) [c.458]

Из двухатомных фенолов мы отметим резорцин (ж-Диокси-бензол) и гидрохинон (/г-Диоксибензол) [c.110]

Одним из перспективных направлений разработки промышленного способа получения диоксибензолов — смеси пирокатехина (ПК) и гидрохинона (ГХ)—является гидроксилирование фенола РЬОН товарным пероксидом водорода в присутствии каталитических количеств водорастворимых соединений металлов переменной валентности [1—3]. [c.90]

Многие ядовитые вещества в результате реакций, протекающих в организме, превращаются в менее токсичные или нетоксичные продукты. Например, бензол окисляется до фенолов, диоксибензола, пирокатехина, гидрохинона толуол окисляется в бензойную кислоту, ксилол — в толуиловую кислоту сложные эфиры подвергаются гидролизу и расщепляются на составные компоненты — спирт и кислоту ароматические амины подвергаются дезаминированию, например бензиламин превращается в бензиловый спирт, в дальнейшем окисляющийся в бензойную кислоту. Неорганические химические вещества также подвергаются в организме изменениям нитриты окисляются в нитраты, мышьяковистая кислота — в мышьяковую, сульфиды — в сульфаты. [c.242]

Проявитель метолгидрохиноновый. Раствор I. Навеску 104 г сульфита натрия (натрий сульфит кристаллический, ч.д. а., ГОСТ 429—41) растворяют в 0,5 л воды, затем добавляют приготовленные заранее навески 2,0 е метола (аминофенолсульфат, ГОСТ 24—40) и 10 г гидрохинона (диоксибензол, ГОСТ 2549—44). После растворения доводят объем раствора водой до 1 л, перемешивают и, если нужно, фильтруют. [c.21]

Раствор I. Взвешивают 2,0 г метола (аминофенолсульфат, ГОСТ 24—40), 10 г гидрохинона (диоксибензол, ГОСТ 2549—44) и 104 г сернистокислого натрия (натрий сульфит кристаллический, ч.д.а., ГОСТ 429—41). Навеску сульфита растворяют в 0,5 л воды, затем добавляют в раствор приготовленные заранее навески метола и гидрохинона и по растворении доводят объем раствора водой до 1 л, перемешивают и, если нужно, фильтруют. [c.9]

При окислении гидрохинона СбН4(ОН)2 происходит отщепление двух атомов водорода н образуется и-бензохинон аналогично из о-диоксибензола при соответствующих условиях окисления образуется о-бензохинон. В отличие от этих соединений, л-диоксибензот не может быть превращен а хинон. [c.703]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Наличие в ароматическом ядре групп —ЫН , —ОН, — Я, —NHOH и других доноров электронов значительно облегчает окисление, Так, фенол окисляется в диоксибензолы надкислотами и смесями пероксида водорода с органическими или минеральными кислотами. Пирокатехин и гидрохинон окисляются соответственно до о- и л-бензохино-нов (непредельных кетонов) [c.309]

Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

Впервые поликарбонаты были получены Эйнхорном в 1898 г. при взаимодействии фосгена с тремя изомерными диоксибензолами (пирокатехином, резорцином и гидрохиноном) при низких температурах в присутствии пиридина [1]. [c.7]

Гидрохинон. п-Диоксибензол. СбН4(ОН)2- М. м. 110,11. Белый или серовато-белый кристаллический порошок. ГОСТ 19627-74. [c.107]

Л -Тетрагидроканнабинол образуется в растениях, вероятно, в результате внутримолекулярного присоединения фенольной гидроксильной группы к пропен-2-ильной группе каннабиднола. Гидрохинон (1,4-диоксибензол) получают обычно восстановлением [c.330]

Для подавления или торможения радикальной полимеризации могут быть использованы ингибиторы (хиноны, гидрохинон и другие диоксибензолы, ароматические нитросоедииеиия, сера и др.). [c.295]

Гидрохинон 1,4-диоксибензол) Пирогаллол (1,2,3-1риоксибензол) Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) [c.5]

Применение гидроперекисей кислот было предложено в качестве общего способа окисления насыщенных альдегидов з. При применении гидроперекиси ацетила в качестве окислителя удалось превратить бензальдегид, анисовый альдегид и энантол в соответствующие кислоты с почти количественным выходом. /1-Оксибензальдегид превращается в этих условиях в гидрохинон. Эта реакция является, повидимому, частным случаем реакции Дэкина155, состоящей в превращении ароматических о- и р-оксиальдегидов в о- и р-диоксибензолы при действии перекиси водорода. [c.214]

Гидрохинон (пора-диоксибензол) СеН4(ОН2) — один из трех двухатомных фенолов. Имеет вид белых призм, плавящихся при 170°С, легко растворяется в этиловом спирте, эфире, кипящей воде, несколько труднее в холодной воде (1 20). В растворах легко окисляется, образуя темно-зеленый хингидрон и затем хинон. В водно-щелочных растворах — сильный восстановитель, поэтому нашел широкое применение в фотографии. Содержится во многих растениях в виде соединения с глюкозой — глюкозида арбутина. [c.100]

Гидрохинон, 1,4-диоксибензол СбН4(ОН)г, горючее вещество в виде бесцветных или светло-серых кристаллов. Сублимируется без разложения при температуре около т. пл. Сильный восстановитель. Мол. вес 110, плотн. 1358 кг/ з т. пл. 169—171° С т. кип. 285—287° С хорошо растворяется в горячей воде. Взвещенная в воздухе пыль очень взрывоопасна пыль фракции 74 мк имеет нижн. предел взр. 7,6 г м т. искр. 342° С т. самовоспл. 800° С. Осевщая пыль пожароопасна. Тушить тонкораспыленной водой. См. также Пыли промышленные. Тушеш . [c.80]

Ароматические и гетероциклические гидроксисоединения имеют в1ажное значение в биогенных и метаболических системах. Однако развитие электрохимии их анодных реакций затруднено осложняющими эффектами, связанными с накоплением полимерных продуктов на электроде. В работе [20, с. 248] исследовано около 30 производных фенола, гидрохинона и резорцина на вращающемся графитовом электроде. Большинство одноатомных фенолов окисляется по одноэлектронному механизму с участием одного протона. к-Замещенные диоксибензолы окисляются значительно легче л-диоксибензола, фенола и их производных. Введение алифатического радикала в орто- и пара-положение к фенольной группе и увеличение числа электроположительных ме-тильных групп в бензольном кольце снижают потенциал окисления. Введение нитрогруппы облегчает окисление. Окисление бис-фенолов протекает аналогичным образом [20, с, 249]. [c.111]

Целью настоящей работы является исследование общих закономерностей гидроксилирования ряда монозамещенных фенолов (МЗФ) пирокатехина (о-ОН), гидрохинона ( -ОН), я-и ж-крезо-лов (п-СНз и л-СНз), п- и л-нитрофенолов (п-ЫОг и ж-НОг), п- и о-хлорфенолов ( -С1 и о-С1) — в сравни>1ых условиях, в присутствии каталитических количеств железа, выявление особенностей, присущих каждому из этих фенолов, для получения дополнительных данных о механизме процесса и рещения некоторых практических вопросов синтеза монозамещенных диоксибензолов. [c.74]

Гидрохинон —п-диоксибензол встречается в сточных водах коксохимических заводов вместе с пирокатехином и резорцином. В основу метода положен предложенный Д. Н. Васкевичем и Ц. А. Гольдиной метод определения двухатомных фенолов в технических продуктах и воздухе. При добавлении аммиачного раствора сульфата кадмия к раствору трго или иного двухатомного фенола образуется окрашенное соединение буро-желтое с гидрохиноном, более светлое желтое с пирокатехином и резорцином. Поскольку эту реакцию дают все три двухатомных фе- [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохинон Диоксибензол : [c.672] [c.14] [c.468] [c.1172] [c.183] [c.122] [c.283] [c.134] [c.221] [c.97] [c.133] [c.80] [c.422] [c.441] [c.304] [c.21] [c.134] [c.129] [c.52] [c.520] [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология