Хинальдин, из ацетилена анилина

Ацетилен, анилин Хинальдин А ЫОз в жидкой фазе при 20° С или в паровой фазе при 250—300° С [1432] [c.586]

В дальнейшем группа японских химиков [4] изучала эту реакцию, пропуская анилин с ацетиленом через нагретую до 600—650° С железную трубку. Они получили сложную смесь продуктов, среди которых были найдены хинальдин и индол. [c.194]

Опубликовано несколько работ, в которых описано использование для синтеза хинальдина и его производных реакции между анилином (и другими ароматическими аминами) и ацетиленом в присутствии хлористой меди . [c.744]

Хинальдин получается также конденсацией анилина с паральдегидом или ацетиленом в газовой фазе над алюмосиликатным катализатором . [c.744]

Например, ацетилен вводится до насыщения (45 г 12—15 час.) в смесь из 100 г анилина, СшСк и 50 г нитробензола при 25—30°. По окончании реакции выделено 35,5 г хинальдина и только 8 г тетрагидрохинальдина, в то время как при параллельных опытах без нитробензола появляется двойное количество тетрагидрохинальдина. [c.513]

Анилин (I), лен ацети- Хинальдин (II) [те-трагидрохинальдин] AgNOa (в процессе реакции восстанавливается ацетиленом). Aga a 20—25° С, превращение <30%, выход до 25 г II из 250 г I. Активность первого катализатора значительно выше, чем второго [670]= [c.1313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология