тетрагидрохинальдин

Например, ацетилен вводится до насыщения (45 г 12—15 час.) в смесь из 100 г анилина, СшСк и 50 г нитробензола при 25—30°. По окончании реакции выделено 35,5 г хинальдина и только 8 г тетрагидрохинальдина, в то время как при параллельных опытах без нитробензола появляется двойное количество тетрагидрохинальдина. [c.513]

Выделение водорода будет способствовать образованию других продуктов реакции — этйлаиилина и тетрагидрохинальдина, что и было нами установлено. [c.195]

Конденсация ацетилена с ароматическими аминами, например анилином разбавитель — толуол реакция проводится при комнатной тем-пературе, образуется этиланилин, хинальдин и тетрагидрохинальдин [c.433]

Конденсация ацетилена с ароматическими аминами, например анилином, в хинальдин и этиланилии для предотвращения образования вторичных аминов (тетрагидрохинальдина) вследствие гидрогенизации за счет образующегося водорода вводят как окислитель нитробензол температура 25—30° продолжительность реакции 12—15 часов из 100 г анилина, 30 г хлористой меди, 45 г ацетилена и 50 г нитробензола получается 35,3 г хинальдина и 8 г тетрагидрохинальдина [c.433]

Пиридин растворяют в 10-кратном количестве 10-проц. серной кислоты, вливают в качестве катодного раствора в пористый глиняный стакан, снабженный свинцовым э.лектродом, и ставят глиняный стакан в 10-проц. серную кислоту, служащую анодным раствором. Электролиз ведут при силе тока 12 ампер и поверхности электродов 100 см . Вначале не заметно никакого выделения водорода, однако к концу оно становится бурным и температура поднимается до 55°. Удается выделить 95% теоретического количества пиперидина. Диафрагма не нужна. В аналогичных работах описано восстановление хинолина в тетрагидрохинолин и хиналь-дина в тетрагидрохинальдин. Для восстановления хинолина приведены более подробные экспериментальные указания плотность тока достигает 17 ампер на 100 с.м , напряжение 5,5 вольта температура поднимается до 53°, восстановление продолжается около [c.17]

Тем же автором винная кислота была применена для расщепления 3-пипеколина (111) и тетрагидрохинальдина (IV). [c.388]

Основность аминов, по-видимому, существенно не сказывается на эффективности ускорителей, поэтому вместо ароматических продуктов целесообразно использовать азотсодержащие гетероциклические соединения [168, 171, 184, 189, 190, 216], одновременно позволяющие повысить термостойкость адгезивов. Данная группа компонентов включает производные пиридина (N.N-диметиламинопиридин [168]), хиназолина [171], хинолина (например, 1,2,3,4-тетрагидро- [167, 183]) и 1,2,3,4-тетрагидро-6-метилхинолнны [189, 194]), хинальдина (например, 1,2,3,4-тетрагидрохинальдин 189, 194]), хиноксалина [189]. Так, добавка 0,65% хинолина к раствору 0,3% гидропероксида кумола и 0,92 % сахарина в тетраэтиленгликольдимета-крилате обеспечивает сохранность композиции в полиэтиленовой таре при 323 К в течение 10 сут, однако этот адгезив через сутки после анаэробного отверждения позволяет зафиксировать резьбовое соединение MIO до величины момента отвинчивания, составляющей 3 Н-м для латунных изделий и 6 Н-м —для стальных [171]. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология