Другие ароматические амины

Н. Н. Зинин распространил свой метод и на получение других аминопроизводных ароматического ряда и проложил таким образом путь техническому получению анилина и других ароматических аминов для анилинокрасочной промышленности. Несмотря на существование различных методов получения ароматических аминов из нитросоединений, метод Н. Н. Зинина—восстановление сульфидом—до сих пор в некоторых случаях не потерял своего практического значения. [c.406]

Эта реакция была открыта в 1842 г. Н. И. Зининым и называется реакцией Зинина. Анилин и другие ароматические амины, которые подобным образом получаются из различных нитросоединений, используются для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. [c.584]

На этом же принципе конденсации ароматической аминогруппы с альдегидами основана капельная реакция, весьма удобная для внутриаптечного контроля крупинку исследуемого сульфаниламида или другого ароматического амина (анестезин, новокаин и др.) помещают на бумагу, содержащую лигнин (курительная илн газетная бумага) и прибавляют одну [c.249]

Реакцией Н. Н. Зинина анилин получают в больших количествах. Таким же образом получают и другие ароматические амины, например толуидины из нитротолуолов. Анилин и толуидины являются исходными веществами для получения анилиновых красителей, лекарственных веществ и многих ценных соединений. [c.345]

Аналогично могут быть получены ацетильные производные других ароматических аминов. [c.146]

Анилин и другие ароматические амины хлорируются так же легко, как и фенол. Для получения монохлорпроизводных первичные амины перед хлорированием формилируют или ацетилируют по аминогруппе. Хлорирование ведут в органических растворителях, причем вначале образуется Л -хлорпроизводное, которое перегруппировывается в п-хлорпроизводные [c.112]

Аналогично этилортоформиат реагирует с другими ароматическими аминами (о-, лг-, п-толуидины, о-метоксианилин, jn-хлор-анилин [20]). [c.134]

Для ряда других ароматических аминов в правилах ШРАС приняты тривиальные названия. Это анизидины, фенетидины, толуидины, ксилидины и др. [c.195]

Существует и другое объяснение, согласно которому анилин — более слабое основание, чем аммиак, потому, что четвертая пара электронов азота в анилине частично обобществлена с кольцом и поэтому менее доступна для образования связи с ионом водорода. Тенденция (вследствие резонанса) группы NHg к подаче электронов в ароматическое кольцо делает кольцо более реакционноспособным для электрофильной атаки, в то же время неизбежно понижая основность амина. Аналогичные рассуждения применимы к другим ароматическим аминам. [c.711]

Подобно описанному выше, происходит диазотирование и других ароматических аминов после предварительного превращения их в соответствующие соли (сернокислые, солянокислые и т. д.) [c.141]

В промышленности органических полупродуктов и красителей контактно-каталитические процессы приобретают все большее значение. В настоящее время они находят применение в процессах хлорирования (окислительное хлорирование бензола в хлорбеи-лол), восстановления нитросоединений (получение анилина и других ароматических аминов), гидролиза хлорзамещенных (иолу- [c.395]

Нагревание в присутствии кислоты с анилиновой солью или с солью другого ароматического амина превращает аминобензил-анилин (с отщеплением анилина) в замещенное дифенилметана, например [c.410]

Анилин и другие ароматические амины вообще не нитруются при действии разбавленной азотной кислоты, так как в этих условиях они окис.ляются. [c.231]

Предложенный механизм подтверждают следующие наблюдения 1) реакция катализируется кислотными агентами, 2) реакция протекает нормально в присутствии добавки другого ароматического амина, 3) существует прямая корреляция между легкостью енолизации кетона и легкостью образования индола из фенилгидразона, 4) в процессе реакции атом азота, наиболее удаленный от ароматического цикла, выделяется в виде аммиака [c.142]

X Анилин и другие ароматические амины нашли широкое применение в качестве полупродуктов в производстве красителей, взрывчатых вещ.еств и лекарственных средств, в частности сульфаниламидных препаратов (см. 9.4). [c.166]

Аналогично, методом запекания получают соответствующие аминосульфокислоты и из других ароматических аминов [c.145]

Анилин и другие ароматические амины являются обычно слабыми основаниями В отличие от алифатических аминов они не окрашивают водные растворы лакмуса в синий цвет, те не генерируют гидроксид-анион при взаимодействии с водой [c.234]

Анилин и другие ароматические амины легко окисляются иод действием нитрующей смеси азотной и серной кислоты, а также раствора азотной кислоты в уксусной кислоте или уксусном ангидриде. Поэтому нитрованию подвергают анильные производные амииов. При этом наблюдаются интересные различия в ориентации для ннтруюхцих агентов различной природы. [c.1643]

Аналогично получают красители с другими ароматическими аминами. Цвет их зависит от природы и положения заместителя в бензольном ядре. [c.244]

Таким образом, теория многостадийного действия антидетонационных присадок отводит важную роль как металлу, так и органическому радикалу, что согласуется с большим экспериментальным материалом. Последующие работы А. Н. Воинова и других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют еди-ный механизм действия Было обнаружено наличие по крайней мёре" двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтрикарбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая (ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля) влияет главным образом на температурные пределы возникновения холодного пламени и в меньшей степени — на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди) с промежуточным механизмом действия. А. Н. Воиновым обнаружен различный механизм дейст- [c.11]

Другие ароматические амины, включая N-мeтилaнилин и фенил-гпдразпн, реагирует так же, как и анилин. Наиболее характерной особенностью этой реакции является неустойчивость промежуточного хлорангидрида кислоты С Н КИЗОзСНХНаЗОгС], который не выделен, но, как сообщается [4836], имеет горчичный запах. [c.187]

Анилин и некоторые другие ароматические амины сульфируют методом запекания , который заключается в нагревании сульфата амина при 170—220 °С. При сульфировании анилина этим методом получают сульфаннловую кислоту, которая существует в виде би- [c.173]

Вместо сульфаниловой кислоты в этой реакции можно исполь )0вать различные другие ароматические амины, которые в щелочной среде с 1--нафтиламином или с 1-нафтолом (а также с производными анилина, например, с диметиланилином) дают окрашенные азокрасители. [c.230]

При действии разбавленной азотной кислоты на анилин другие ароматические амины происходит не нитрование, окисление Однако еОть указание, что при действии на ани-азотной кислоты различной Концентрации получается ЙМесь о-нитрофенола и 2,4- и 2,6-дини рофенола п-Нитрофе- йл при этом не образуется 25] [c.25]

Вместо сульфаниловой кислоты используют и некоторые другие ароматические амины, а вместо 1-иафтиламина — 1-амино-2-нафтол, 2-нафтол и т. д. [c.467]

Красители ряда нафталина. Подобно другим ароматическим аминам, нафтиламины при действии азотистой кислоты диазотируются и переходят в диазосоединения. Так, в результате диазотирования а-нафтиламина получается хлористый а-на-фтилдиазоний ioH Nj l [c.535]

Так же как и аминопроизводные других гетероциклических соединений, аминоазолы в меньшей степени склонны к таутомерии, чем оксипроизводные, и, как правило, существуют не в имино-, а в аминоформе. В связи с этим многие аминоазолы ведут себя подобно другим ароматическим аминам. Например, они легко диазо-тируются, давая устойчивые диазониевые соли, вступающие в обычные реакции азосочетания и замещения. [c.189]

Аналогичным образом из анилина, п-иоданилина и других ароматических аминов получаются дифенилртуть, ди-п-иодфенил-ртуть и т. д. [c.222]

Нагреванием с анилином (соотв. другим ароматическим аминам) и соляноА кислотой с обратным холодильником 3.5-диоксибензойной кислоты (II) [c.281]

Окисление анилина и других ароматических аминов может быть выполнено таким образом, чтобы, сохранив азот заместителя, получить (вместо амино-) нитрозогруппу N О. Необходимым для этого окислителем является кислота Каро i") HO-SOg-OOH, получаемая действием надсернокислых солей, например (NHJaSgOg на концентрированную серную кислоту при низкой температуре. [c.378]

Так же как анилин, реагирует с хинонами и другие ароматические амины, HanpviMep о- и р-толуидины Антраниловая кислота в теплом спиртовом растворе также даст с хиноном соответствующий амин 2 О II [c.230]

О количественном определении аннлина и других ароматических аминов в присутствии ациламинов см. литературу Доп. перев.] [c.703]

В распространение метода Соул я из нитробензола и 2-нафтиламина была получена с 16%-ным выходом 9-окись 1,2-бензофеназина. Последняя легко окисляется перекисью до диокиси. Однако изомерная Ы-окись окисляется с трудом, возможно вследствие пространственных затруднений. [51 ]. Клётцель [52] заметил, что достаточным препятствием, чтобы предотвратить образование окиси, оказывается хлор в положении 1. Другое наблюдение, что М-окиси восстанавливаются до феназинов анилином или другими ароматическими аминами, объяснило, почему в этом синтезе иногда получается феназин, а в другой раз образуется Ы-окись. Выход продукта реакции может быть увеличен заменой бензола толуолом [52], а также заменой щелочи амидом натрия [53]. Воль и Ланге [54] использовали также комбинированные аминонитросоединения. [c.514]

Обсуждение. Следует заметить, что ацилоины, дифениламин н другие ароматические амины, а также а-нафтол и некоторые другие фенолы также дают положительную реакцию с реактивом Толленса. а-Алкокси- и а-диалкиламинокетоны также восстанавливают аммиачный раствор нитрата серебра. Кроме того, положительную реакцию дает стабильный гидрат трифторацетальде-гида. [c.195]

Получается хлористый фенил-диазоний, который вводят затем в реакцию с солью мышьяковистой кислоты. Применяя вместо анилина другие ароматические амины, можно получать целый ряд замещенных в ядре фенил-мышьяковых кислот. [c.178]

Аналогично реагируют и другие ароматические амины, в том числе и фенилендиамии, хотя формулы получающихся имииов изображались неправильно [259]. Можно предполагать, что аналогично протекает реакция при киххяченин 94 с солянокислым фенилгидразином в воде [258, с. 23]. [c.152]

Количественное сопоставление способности образовывать водородные связи с основностью в воде показывает, что величины для триметиленимина, пирролидина и пиперидина отвечают линейной зависимости, найденной [77] для первичных и вторичных алифатических аминов соответствующее значение для этиленимина выпадает из этой зависимости (его основность в воде слишком мала по сравнению с его способностью образовывать водородные связи), но все же недостаточно низка, чтобы удовлетворить другому линейному соотношению, найденному [77] для пиридина и других ароматических аминов. Низкое значение отношения константы основности к способности образовывать водородные связи для ароматических аминов можно объяснить тем, что неспаренные электроны азота в этом случае менее доступны для образования ковалентной связи с протоном в силу их делокализации включением в сопряжение с ароматическим кольцом. Есть основания считать, что в этом отношении этиленимин несколько сходен с ароматическими аминами и его чрезвычайно низкая основность может быть объяснена частичным ароматическим характером. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология