Хинальдин, из ацетилена

Ацетилен, анилин Хинальдин А ЫОз в жидкой фазе при 20° С или в паровой фазе при 250—300° С [1432] [c.586]

В дальнейшем группа японских химиков [4] изучала эту реакцию, пропуская анилин с ацетиленом через нагретую до 600—650° С железную трубку. Они получили сложную смесь продуктов, среди которых были найдены хинальдин и индол. [c.194]

Опубликовано несколько работ, в которых описано использование для синтеза хинальдина и его производных реакции между анилином (и другими ароматическими аминами) и ацетиленом в присутствии хлористой меди . [c.744]

Хинальдин получается также конденсацией анилина с паральдегидом или ацетиленом в газовой фазе над алюмосиликатным катализатором . [c.744]

С первичными алифатическими аминами ацетилен над пемзой или ZnBr.2 при 300° образует пиридиновые производные, а над Al,0.j или другими дегидратирующими контактами при 130—150°—до 70—80% нитрилов. С ароматическими аминами ацетилен каталитически образует хинолин, индолы, хинальдин и другие гетероциклические соединения. [c.670]

Хинальдин может быть получен взаимодействием анп. ш-на с уксусной кислотой по реакции Дебнера-Миллера[ ], кротоновым альдегидо.м в присутствии соляной[ 2 ], серной пли пара-нитробензол-сульфокислот[ ], с ацетиленом в присутствии окиси цинка или окиси алюмпния[ ], с ртутноацетиленовым комплексом[ ], с 4-хлорбутен-3-оном-2 в этиловом [c.70]

Основанием для наших исследований в области химии 5,6-бензохинолина явились работы в области каталитической конденсации ацетилена с ароматическими аминами, начатые еще в 1935 г. [107—116]. Было установлено, что первичные ароматические амины весьма активно конденсируются с ацетиленом а присутствии солей меди, ртути и серебра в качестве катализаторов, В качестве основного продукта реакции были получены соответствующие диэтилиденовые основания, которые при нагревании превращаются в хинальдин и его производные. [c.28]

Например, ацетилен вводится до насыщения (45 г 12—15 час.) в смесь из 100 г анилина, СшСк и 50 г нитробензола при 25—30°. По окончании реакции выделено 35,5 г хинальдина и только 8 г тетрагидрохинальдина, в то время как при параллельных опытах без нитробензола появляется двойное количество тетрагидрохинальдина. [c.513]

Анилин (I), лен ацети- Хинальдин (II) [те-трагидрохинальдин] AgNOa (в процессе реакции восстанавливается ацетиленом). Aga a 20—25° С, превращение <30%, выход до 25 г II из 250 г I. Активность первого катализатора значительно выше, чем второго [670]= [c.1313]

Соединения с подвижным водородом ацетилен, фенилацетилен, флуорен, циклопентадиен, инден, трифенилметан, пропионовая, малоновая, цианук-сусная кислоты, а также трихлорэтилен и на ряду с этим суперароматические гетероциклы, как тиофен и, неожиданно, акридин,2,б-диметилпиридин, хинальдин меркурируются ртутноорганическими основаниями РНдОН, давая несим.метрические соединегшя по схеме [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология