Мезаконовая кислота хлорангидрид

В развитие этого исследования изучалась реакция Фриделя—Крафтса с хлорангидридами цитраконовой (метилмалеиновой) и мезаконовой (метилфумаровой) кислот [196], для того чтобы удостовериться во влиянии на течение реакции метильной группы. Как было установлено, реакция проходит более легко с транс-изомером, чем с г мс-соединением, В случае хлорангидрида мезаконовой кислоты либо ее монометильного или этильного замещенного реакция захватывает главным образом хлористый карбонил, который более удален от метильной группы [c.242]

Смеси обоих возможных изомеров были получены также и при конденсациях циклопентадиена с цитраконовым ангидридом [361] (при 190° С), с фенилмалеиновым ангидридом [360], хлорангидридом мезаконовой кислоты [362[, хлорангидридом броммезаконовой кислоты [362] и др. [363, 364]. В каждой из таких конденсаций обычно большую массу аддукта составляет тот изомер, у которого в эндо-положении находится заместитель (или заместители), дающий большую аккумуляцию ненасыщенности . [c.47]

В противоположность этому конденсация с хлорангидридом мезаконовой кислоты дает аддукт, из кошо1рото после омыления была получена изомерная транс-кислота (ХХХП1) с эндо-положением метильной группы [147]. [c.347]

Справочник химика 21