Мезаконовая кислота

Цитраконовая кислота плавится при 91°. мезаконовая кислота — при 202°, итаконовая кислота —при 161°. [c.348]

Мезаконовой кислоты дихлорангидрид [c.302]

Метилфумаровая кислота см. Мезаконовая кислота [c.324]

Мезаконовая кислота (43—52% из ангидрида цитраконовой кислоты) [10]. [c.223]

Упаривание производится в несколько приемов, чтобы полнее выделить мезаконовую кислоту. [c.313]

Полярографическому определению цитраконовой, мезаконовой и фталевой кислот в полиэфирах посвящена работа Новака и Кратки [206] показана также возможность одновременного определения всех трех кислот при совместном присутствии в гидролизатах полиэфиров с ошибкой 3% (отн.). Так как Е /2 цитраконовой и мезаконовой кислот близки, определение их возможно только при соотношении от 5 1 до 1 5. [c.140]

Амид мезаконовой кислоты Олигомер с а- и Р-пептидными связями Катализаторы и условия те же [ПО] [c.13]

Цитраконовая, мезаконовая, итаконовая кислоты. В таких же от-нощениях, как малеиновая и фумаровая кислоты, находятся между собой изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты. Первую из них следует считать ыс-формой на основании того факта, что она легко образует ангидрид, в то время как мезаконовая кислота не подвергается ангндризации [c.348]

Исходным веществом для получения этих трех кислот служит лимонная кислота. При быстрой перегонке из нее образуются ь зависимости от места отщепления СО2 ангидриды итаконовой и цитраконо-вой кислот. При повторной перегонке большая часть первого ангидрида превращается в цитраконовын ангидрид, из которого при нагревании с водой до 150 " получают в большом количестве итаконовую кислоту, а при кипячении со щелочью — мезаконовую кислоту. Промежуточным продуктом распада лимонной кислоты яБЛяет я аконитовая кислота [c.348]

Медноамыиачный шелк 464, 465 Медь, органические соединения 194 Меервейна—Понндорфа—Верлея метод 201 Мезаконовая кислота 348 [c.1183]

Дйкетовалериановая кислота Г7,1У,98.0 Итаконовая кислота С6,11,290.<>Мезаконовая кислота 06,11,312.0 Цитраконовая кислота Сб, 11,570. [c.37]

МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилфумаровая к-та транс-а-пропилен-а,3-дикарбоновая к-та) HOO ( H,i) = =СНСООН, t 24(),5 °С рзств. всп., зф., умеренно — в воде, пло.хо— в хлороформе, Сйг, лигроине Ki ,. > 10 (25 С). Получают пиролизом лимонной к-ты. Применяется н произ-ве сополимеров, напр, с акриламидом, фта--тевым ангидридом и [c.318]

Ирннцнпнально возможно также перемещение дпойной связи в положение о,а с этим кожет быть сопоставлена таутомерии 1гтакоиовой, цитра-коиовой и мезаконовой кислот 22]. Присутствие таких изомеров, однако, никогда ке наблюдалось. [c.13]

Смесь 100 г (0,89 мол.) цитраконового ангидрида (примечание 1), 100 мл воды и 150 мл разбавленной азотной кислоты (1 часть по объему концентрированной азотной кислоты на четыре части по объему воды) выпаривают до появления красных паров в конической колбе емкостью 500 мл (примечание 2). Раствор охлаждают и выкристаллизовавшуюся мезаконовую кислоту отсасывают. Маточный раствор упаривают до объема 150 мл и вновь отсасывают выпавшую кислоту. Дальнейшее упаривание маточного раствора до 50 мл дает еще некоторое количество ве1цества (примечание 3). Все порции мезакоиовой кислоты соединяют и перекристаллизовывают из 100 мл воды. Выход продукта, плавящегося при 203—205°, равен 50—60 г (43—52% теоретич.). [c.312]

Цнтостатики 1/64 2/1156 4/220 Цитотоксичные вещества 4/1195 Цитофотометрия 5/769 Цитохимия 5/769, 770 Цитохром-с-оксидаза 5/770, 771, 772, 1054 1/558 2/241, 242, 968 3/50, 51, 517, 670 Цитохром-Ьз-редуктаза 3/50 Цитохромы 5/772, 34, 109, 345, 346, 770,771,773 1 /470,472,475 2/241, 968 3/36, 50, 51, 503, 622, 669, 670, 697 4/144, 524, 541,861 Цитраконовая и мезаконовая кислоты 5/773 3/570 [c.752]

Было также изучено полярографическое поведение малеиновой, цитраконовой, фумаровой и мезаконовой кислот как в индивидуальном виде, так и в их смесях на нейтральном фоне 0,1 М (Pr)4NI], а также в кислых средах в воде и с добавлением 25, 50 и 75% диоксана, в результате чего значения 1/2 изученных кислот смещаются в более катодную область. 1/2 смещается также и с ростом pH в кислых средах [205]. Механизм восстановления двойных связей в малеиновой и фумаровой кислотах рассмотрен в [205]. [c.138]

Полимеры эфпров насыщенных алифатических спиртов п фумаровой или мезаконовой кислот [c.344]

Дегидрирование [2]. Действие трет-бутялата калия и Ззкз А. в бензоле при комнатной температуре на аддукты Дильса — Альдера из 1,3-дненов и нитрилов цитраконовой и мезаконовой кислот (1) приводит к образованию замещенных бензонптрцлов (2). [c.27]

МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилфумаровая к-та тронс-а-пропилен-а.З-Дикарбоновая к-та) НООС(СНз)С= =СНСООН, 240,5 С раств. в сп., эф., умеренно — в воде, плохо — в хлороформе, С31, лигроине /С1 8,5-Ю- (25 "С). Получают пиролизом лимонной к-ты. Применяется в проиэ-ве сополимеров, вапр. с акриламидом, фталевым ангидридом и [c.318]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.318 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.312 ]

Современные методы ЯМР для химических исследований (1992) -- [ c.179 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.652 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.318 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.182 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.166 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.112 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.279 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.75 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.312 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.140 , c.146 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.330 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.173 , c.176 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.405 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.202 , c.221 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.35 , c.39 , c.46 , c.106 , c.109 , c.437 , c.457 , c.493 , c.498 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.84 , c.245 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология