Аморфизированные области

Даже в начале диспергирования происходит разрушение кристаллических областей и аморфизация структуры [71, 179] ле только полимеров, но и низкомолекулярных веществ. Следовательно, после подобного холодного плавления кристаллитов в первый момент механохимического процесса на дальнейшее течение механокрекинга могут быть полностью распространены представления, (рассмотренные выше для аморфных полимеров. Можно полагать, что и высо1кокристаллические изотактические полимеры также сначала аморфизируются , а затем подвергаются механойрекингу в соответствии с общими закономерностями. [c.56]

Таким образом, сопоставляя две группы экспериментальных точек 5—10 и 3—4, можно прийти к заключению, что природа их отклонений от прямой различна. Говоря иначе, проявляется факт, который корректно интерпретировать в соответствии с уравнением [6.5(2)] как аморфи-зация. А именно, с уменьшением диаметра областей неоднородностей D от 10-10Г до SB 6,6-10Г см области оказывают возмущающее действие на температурный ход вязкости, т.е. фактическое значение вязкости в интервале 1453—1650 К выше, чем это следует из прямолинейного, хода 1п TJ - 1/Г. А при дальнейшем снижении D от я=6,6-10" до 3,310 см области упорядоченностей теряют структурную индивидуальность, аморфизируются и в дальнейшем не влияют на температурный ход вязкости. Критический размер аморфизации (6,5—6,0) 10" см близок к размеру одной элементарной решетки кристобалита 7,110г см. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология