Аморф

Вещества встречаются в четырех агрегатных состояниях — твердом, жидком, газообразном и плазменном. Твердое состояние вещества имеет две разновидности — кристаллическую и аморф- [c.162]

Для В (аморф.), С (алмаз), Mn(v) и Р (бел.) базисным состоянием служит та же форма при 298,15 К. Термодинамические свойства ее при этой температуре приведены в табл. 2. [c.336]

Для выделения аморф ного бора продукты реакций растворяют в разбавленной хлористоводородной кислоте, при этом только бор остается в осадке. Борид магния образует с НС1 смесь газообразных боранов, основной составляющей частью которой является тет-рабораи — B4H10. [c.144]

Рентгеноструктурные исследования показывают, что аморфное состояние подобно жидкому, т. е. характеризуется неполной упорядоченностью взаимного расположения частиц. На рис. 77 приведена структура стеклообразного диоксида кремния. Как видно, упорядоченное взаимное расположение структурных единиц, характерное для кристаллического 5102 (см. рис. 70, в), в стеклообразном 510 2 строго не выдерживается. Вследствие этого отдельные связи между структурными единица-ми неравноценны. Поэтому у аморф- ных тел нет определенной темпера- [c.122]

По Кривым интенсивности полосы поглощения 720 см для парафинов (см. рис. 33) можно выделить следующие области фазовых превращений расплав, область кристаллизации, высокотемпературная твердая фаза, область полиморфного перехода и низкотемпературная твердая фаза. Появление твердой фазы фиксируется на рефрактометрических кривых по разрыву кривой, а область полиморфного перехода — по резкому изменению показателей преломления, характеризующих анизотропное твердое вещество. ИК-спектры углеводородов церезина 80 , не реагирующих с карбамидом, отличаются от ИК-спектров парафинов. Так, в ИК-спектрах поглощения этих углеводородов после начала кристаллизации наблюдается монотонное возрастание полосы интенсивности 720 см- , причем конец процесса кристаллизации в отличие от парафинов не фиксируется. Полоса 730 см-, а следовательно, и ромбическая структура, появляются сразу после начала кристаллизации, что свидетельствует об отсутствии высокотемпературной твердой фазы. Для этих продуктов выделяются следующие области фазовых превращений область П — одновременного существования аморф- [c.127]

Изменяя состав исходного сырья, можно регулировать соотношение выпускаемого бензола и ксилолов, что значительно увеличивает гибкость установки диспропорционирования. В качестве катализаторов процесса диспропорционирования f 0 изучались хлористый алюминий, фтористый водород и трехфтористый бор, окись алюминия, а также аморф- ные и кристаллические алюмосили- = каты. В промышленности нашли применение только гетерогенные катализаторы. Процесс диспропорционирования можно проводить при атмосферном давлении и под давлением водорода. [c.279]

Па) -крист. — кристаллический аморф. — аморфный т. пл. и т. кип.— температуры плавления и кипения (°С) при давлении 1,01325-10 Па (в отдельных случаях при давлении [c.36]

Если лимитирующей стадией процесса каталитической графитизации является образование частичек графита из углерода, растворенного в металле, можно полагать, что (раствор) 1 с (аморф)-При этом концентрация растворенного углерода в металле окажется намного выше, чем в равновесии раствора с фафитом, и может быть оценена как [c.382]

Мы не случайно сказали именно об этом превращении, так как аморфное тело менее устойчиво,, чем кристаллическое. Поэтому любое аморфное тело в принципе должно кристаллизоваться, и этот процесс должен быть экзотермическим. Поэтому и теплота образования аморф- [c.285]

Существование аллотропических модификаций объясняется несколькими причинами 1) различным числом атомов в молекуле простого вещества (например, кислород О2 и озон Оз) 2) образованием различных кристаллических форм 3) образованием различных аморф- [c.119]

Согласно рентгенографическим исследованиям Е. А. Порай-Кошица, халькогениды мышьяка сохраняют такую же координацию и в аморф- [c.311]

Р (красный). Фосфор красный — здесь и в последующих таблицах везде фосфор красный триклинный (И или V), В этой таблице приведен также фосфор аморфный красный (Р, аморф,), но в последующих таблицах он не рассматривается, ДЯ различных форм красного фосфора (аморфного и кристаллических) были определены в работах путем сопоставления теплот сгорания их с теплотой сгорания а-белого фосфора, В работе сжигание производили-в атмосфере кислорода (до Р2О5), а в работе — во фторе (до РРб). [c.324]

Температура, при которой битумы становятся твердыми, принимается как темпу)атура стеклования, поскольку стекло — это типичный прим аморфйого тела. При температуре стеклования поступательное движение молекул прекра1цается, так как силы, связывающие молекулы, настолько велики, что тепловая энерг молекул для их преодоления недостаточна. Эти силы предотвращают также образование кристаллов. Как мы видели ранее, битумы находятся в метастабильном состоянии, но это любопытный вид очень стабильной метастабильности при температуре ниже точки стеклования. [c.25]

Интенсивное облучение частицами высокой энергии может настолько нарущить структуру вещества, что происходит полная его аморфизация, как, например, при обработке кварца потоком нейтронов высокой плотности. Полиэтилен начинает заметно аморфи-зоваться при дозе облучения около 10 Мрад и полностью теряет кристалличность при дозе порядка 10 Мрад. Но интересно, что облучение кварца и кварцевого стекла потоком нейтронов одинаковой [c.142]

В настоящее время можно считать твердо установленным микрогетерогенное строение ориентированных аморфно-кристаллических полимеров. С помощью рентгенографии под малыми углами установлено закономерное чередование вдоль оси ориентации участков с различной плотностью (так называемые большие периоды). Рентгенография под большими углами показывает, что в более плотных участках макромолекулы уложены в кристаллическую решетку, а в менее плотных такой упорядоченности в расположении макромолекул нет. Большие периоды были впервые обнаружены Гессом и Киссигом по наблюдению рентгеновских Неридиональных слоевых рефлексов в области малоугловой дифракции. Согласно их представлениям, в ориентированном полимере чередуются кристаллические области, разделенные аморф-, ными участками. При этом, период чередования оказывается равным экспериментально наблюдаемому большому периоду. Одна и та же макромолекула поочередно проходит через несколько кристаллических и аморфных участков. [c.198]

Рис. 12.3. Схема соединения ламелей нро.ходными молекулами. Наличие аморф н,1х областей между ламелями

Теплота его сгорания (до СОг) составляет 94 ккал/г-атом. У алмаза она равна 94,5, а у аморф- ахомов С% [c.499]

Физические свойства селена и теллура сходны. У се-леР)а несколько аллотропических модификаций, среди которых аморф-HbiH селен (красно-бурый порошок) и серый селен — кристаллическое вещество с металлическим блеском. Для теллура также характерны две модификации — аморфная (коричневый порошок) и кристаллическая (с металлическим блеском). [c.373]

Реакционную смесь после охлаждения обрабатывают )ляной кислотой. При этом избыточный магний и обра-)вавшийся оксид магния растворяются, а бор, не реа-1рующий с соляной кислотой, остается в виде аморф-эго темно-бурого порошка. Как и кремний, аморфный эр растворяется в некоторых расплавленных металлах, апример в расплавленном алюминии. При охлаждении того раствора выделяется кристаллический бор крас-эго цвета с металлическим блеском. Аморфный бор меет плотность 1730 кг/м , криста1ллический— 340 кг/м . По твердости кристаллический бор близок [c.369]

Вещество в аморфном состоянии всегда обладает большей энтальпией по сравнению с кристаллическим, вследствие чего возможен самопроизвольный переход из аморфного, (стеклообразного) состояния в кристаллическое (более устойчивое), но не обратно. Этот переход сопровождается небольшим выделением теплоты. Например, при переходе аморфного теллура в кристаллический AHw8 = —11,3 кДж/моль, аморфи.ого диоксида кремния в кварц ДЯ298 = —12,1 кДж/моль. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология