Нафталинсульфокислоты Нафталинсульфонат

Суперпластификатор С-3 (ТУ 5870-002-58042865-03). Один из первых отечественных суперпластификаторов на основе продукта конденсации нафталинсульфокислоты и формальдегида со специфическим соотношением фракций с различной средней молекулярной массой -полинафталинметиленсульфонат или метиленбис (нафталинсульфонат) натрия. [c.31]

Бензол- и нафталинсульфокислоты, как правило, не обменивают ульфогруппу при действии аммиака и аминов, но реагируют с мидами щелочных металлов. Выходы первичных аминов при плавлении солей сульфокислот с амидом натрия невысоки [42], 1учше протекает реакция с замещенными амидами щелочных ме-аллов в среде соответствующего амина. Так, при кипячении -нафталинсульфоната натрия (42) в пиперидине с двухкратным збытком амида натрия реакция с образующимся пиперидидом атрия приводит к УУ-(2-нафтил) пиперидину (41) с выходом 71% 43]. Недавно найдено, что подобным образом при действии на [c.245]

Эфиры нафталинсульфокислот очень легко, с количественным выходом, дают с третичными основаниями продукты присоединения, но при сравнении этих четвертичных производных с соответствующими соединениями ряда бензола было установлено, что они являются, как правило, более гигроскопичными, чем последние. Особенно это относится к четвертичным соединениям, содержащим различные алкильные группы. Поэтому нам не удалось получить а- и р-нафталинсульфонаты диметилэтил-феннламмония в состоянии, достаточно чистом для анализа. Кристаллы этих соединений жадно поглощают влагу, размягчаются и не могут быть очищены путем перекристаллизации. То же наблюдалось нами и в случае продукта присоединения с метилфенилпиразолоном, который дает при взаимодействии с метиловым эфиром нафталинсульфокислоты густое [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология