Нафталинсульфонаты

Нафталинсульфонат натрия Двунатриевая соль нафталин-2,7-дисульфокислоты [c.604]

Технология крашения. Процесс проводят в присут. 1 -2 г/л анионоактивного ПАВ, обычно диспергатора НФ [мети-лсн-ймс-(нафталинсульфоната)динатрия]. По периодич. схеме процесс осуществляют при повыш т-ре ацетатное волокно не выше 85 °С, полиамидное, триацетатное и полиакрилонитрильное при 98-100°С, полиэфирное при 130°С под давлением и pH 4,5-5,5 (т. наз. высокотемпературный способ) Триацетатное и полиамидное волокна можно также окрашивать под давлением при 115-120 °С. Реже полиэфирное волокно окрашивают при 98-100 С в присут. переносчика, в качестве к-рого используют, напр., о- и п-фе-нилфенолы, дифенил, эфиры бензойной и салициловой к-т, производные нафталина переносчик, изменяя состояние волокна и красителя, способствует увеличению скорости диффузии и сорбции Д. к. волокном. Крашение диазотирую-щимися Д.к. проводят вначале обычным периодич. способом, после чего осуществляют диазотирование красителя на ткани при 15°С в р-ре, содержащем КаКОг и НС1, а затем-азосочетание, иапр. с 2-гидроксинафтойной к-той. [c.80]

В некоторых странах готовая производительность моющих веществ этого типа достигает сотен тысяч тонн. Поверхностно-активные вещества, относящиеся к категории кислых алкилсульфонатов, составляют 22—25% мировой продукции синтетических моющих веществ, остальное приходится на другие продукты (анионные, катионные и неионные). Основные промышленные алкиларилсульфонаты дибутил-(дипропил-)нафталинсульфонаты, изододецилсульфонаты и алкилбензосульфонаты, в которых алкильные группы могут содержать 10—20 атомов углерода сульфонаты, получаемые из смесей сульфокислот некоторых нефтяных фракций смеси, содержащие моно- и дисульфоароматические и алкилароматические кислоты. [c.340]

При нагревании 2-нафталинсульфоната натрия с фениламидом натрия образуется с высоким выходом Ы-фенил-2-нафтиламин. Предложите механизм этой реакции. [c.178]

Сложные эфиры оксимов, которые претерпевают бекма-новскую перегруппировку, К этой группе относятся бензолсуль-фонат, -нафталинсульфонат, п-толуолсульфонат и пикрилопый эфир циклогексаноноксима. Скорость перегруппиропки в этой группе уменьшается в следующем порядке [c.16]

С.-анионные ПАВ, широко используемые в произ-ве техн. поверхностно-активных веществ и синтетических моющих средств. Наиб, практич. значение имеют алкилбензолсульфонаты, алкапсульфонаты, лигносульфонаты, нафталинсульфонаты, алкенсульфонаты, нефтяные сульфонаты, соли сульфокарбоновых к-т. [c.468]

При осаждении сплавов N1—Со вводят органические добавки, содержащие функциональную группу С-8 тиоцианаты, тиомочевину, тиоацетамид, тиосемикарбозид, 2-тиобарбитуровую кислоту, дисульфид углерода, а также кофеин, декстрин, кадмия сульфамат, натрия Р-нафталинсульфонат, натрия лаурилсульфонат, натрия додецилсульфат. [c.165]

Промышленный синтез р-нафтола (2-нафтола) осуществляют сульфированием нафталина с последующим щелочным плавлением 2-нафталинсульфоната. Процесс состоит из следующих стадий. [c.145]

Первым ПАВ, полученным из жидкого топлива, был диизопропилнафталинсульфонат, синтезированный в BASFn 1917 г Данный короткоцепной нафталинсульфонат используется и по сей день в качестве смачивающего агента под общим названием Nekal. Он, как и его длинно-цепные аналоги, получается в реакторе по реакции, в которой нафталин, соответствующий спирт и избыток серной кислоты нагреваются до 60-80 °С. При выдержке фаза избыточной серной кислоты отделяется и регенерируется. Органическая фаза, содержащая значительные количества непрореагировавшей серной кислоты, нейтрализуется каустиком с образованием жидкого продукта, который может быть высушен распылительной сушкой до порошка. Структура получаемых продуктов, как и положения нафталинового кольца, в которые идет алкилирование и сульфирование, показаны в [106]. Нафталинсульфоновая кислота также конденсируется с формальдегидом до олигомеров, содержащих от 2 до 6 мономерных звеньев (уравн. 1.38). Соли этих конденсатов являются превосходными диспергаторами порошков и пигментов и используются в качестве пластификаторов цемента и в жидких композициях пестицидов. [c.49]

Гидротроп Натрий нафталинсульфонат 2 [c.89]

II. Для выяснения влияния на устойчивость концентрированных эмульсий электростатического отталкивания двойных диффузных слоев [1] в качестве эмульгатора исследовался сильный коллоидный электролит — бутил-нафталинсульфонат натрия (некаль НБ). Он хорошо растворяется в воде и ксилоле, его водные растворы обладают высокой солюбилизующей способностью. Эти свойства некаля НБ, аналогичные НПАВ, обусловливают квазиспонтанное эмульгирование на границе раздела ксилол/вода и образование многослойных защитных пленок из капель МЭ. [c.270]

Мон ио было предполончить, что такой ход кривой зависимости устойчивости эмульсии от концентрации эмульгатора является результатом изменения свойств двойного слоя бутил-нафталинсульфоната натрия и его сжатия при коицентрации, отвечающей спадающему участку кривой. Однако измерения электрокинетического потенциала показали, что он остается практически неизменным (9—14 мв) в широкой области исследованных концентраций. С другой стороны, расчет эффективной толщины диффузного слоя для двух растворов некаля 0,035 и [c.271]

Во многих экстракционных системах был отмечен синергетический эффект. В качестве примера в приведенной ниже таблице показано влияние 2-нафталинсульфоната натрия и капроновой кислоты. В присутствии этих реагентов, но без оксихинолина олово не экстрагируется. [c.34]

Показано, что в 1-й и 2-й системах железо совершенно не экстрагируется (изученный интервал pH 2—8,5). В 3-й и 4-й системах железо экстрагируется при pH 3—5, причем одинаково в обеих системах извлекается, очевидно, соль Ре " с 2-нафталинсульфонатом. Явный синергетический эффект наблюдается в 6-й системе по сравнению с 5-й системой. В присутствии тетрафенилбората (без ДМГ) железо слабо экстрагируется при pH > 5 (не более 25%). В системе с ДМГ, но без тетрафенилбората экстракции нет совсем. Однако при одновременном присутствии ДМГ и тетрафенилбората железо извлекается на 70% в интервале pH 5,5 — 9,0. Данные для 1-, 2-, 5- и 6-й систем приведены на рис. 1. [c.35]

Полученные результаты приведены на рис. 2. Изоамиловым спиртом в отсутствие обоих реагентов индий не экстрагируется (pH 2—8). В присутствии одного БСЭДИ индий заметно (60—70%) экстрагируется при pH 6—10 в присутствии одного нафталинсульфоната значительно экстрагируется, так же как и железо, при pH 2—4,5 и совсем не извлекается при pH > 6. В присутствии обоих [c.37]

ИНДИЙ — изоамиловый спирт 2 — индий — изоамиловый спирт — 2-нафталинсульфонат 3 — индий — изоамиловый спирт — БСЭДИ 4 — индий— изоамиловый спирт — БСЭДИ — 2-нафталинсульфонат [c.37]

Оксихинолинат кобальта. В водной фазе при экстракции 8-оксихинолината кобальта (Н) может существовать комплекс СоОх" , который должен экстрагироваться в присутствии подходящих анионов-партнеров. В качестве поставщиков анионов использовали MOHO- и трихлорацета-ты натрия, бепзолсульфипат и 2-нафталинсульфонат натрия, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий, метиловый красный (натриевая соль). [c.38]

Была изучена также экстракция при постоянном равновесном pH (4,6) в зависимости от концентрации добавок — метилового оранжевого (от О до 2,5-10" УИ), бромфе-нолового синего (до 5-10 М), 2-нафталинсульфоната натрия (до 1-10 УИ), бензолсульфината и монохлорацетата натрия (до 0,1 AI), трихлорацетата натрия (до 3-10" УИ). Концентрация 8-оксихинолина в изоамиловом спирте была б-Ю М. Во всех случаях с увеличением концентрации добавок коэффициенты распределения кобальта [c.39]

Приведем один пример, основанный на литературных данных. Интерес представляет экстракция соединения, образующегося при взаимодействии хрома (VI) с дифенилкарбазидом (ДФКД). Рассмотрение многочисленных и противоречивых данных [21—29] позволяет сделать следующие заключения. Соединение экстрагируется изоамиловым или амиловым спиртом в присутствии больших количеств Na l или NH4 I. Хром в комплексе находится в трехвалентном состоянии в соединении с дифенилкарбазоном, причем комплекс является однозарядным катионом. Можно предполагать, что экстрагируется комплекс (ионный ассоциат), включающий хлорид-ион. Вместо хлорид-ионов использовали [21, 24] различные органические анионы (2-нафталинсульфонат и др.) и было показано, что хром очень хорошо экстрагируется. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология