Нафталинсульфонаты натрия

Суперпластификатор С-3 (ТУ 5870-002-58042865-03). Один из первых отечественных суперпластификаторов на основе продукта конденсации нафталинсульфокислоты и формальдегида со специфическим соотношением фракций с различной средней молекулярной массой -полинафталинметиленсульфонат или метиленбис (нафталинсульфонат) натрия. [c.31]

Нафталинсульфонат натрия Двунатриевая соль нафталин-2,7-дисульфокислоты [c.604]

Оксихинолинат кобальта. В водной фазе при экстракции 8-оксихинолината кобальта (Н) может существовать комплекс СоОх" , который должен экстрагироваться в присутствии подходящих анионов-партнеров. В качестве поставщиков анионов использовали MOHO- и трихлорацета-ты натрия, бепзолсульфипат и 2-нафталинсульфонат натрия, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий, метиловый красный (натриевая соль). [c.38]

При нагревании 2-нафталинсульфоната натрия с фениламидом натрия образуется с высоким выходом Ы-фенил-2-нафтиламин. Предложите механизм этой реакции. [c.178]

Ишибаши и др. [428] сконструировали электроды, селективные к сульфонат-ионам, применив в качестве ионообменных активных центров в мембране кристаллический фиолетовый и несколько других аналогичных производных трифенилметана (метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый и фуксин основной). Раствор сульфоната в органическом растворителе был приготовлен растворением известного количества осадка в таких" растворителях, как, например, нитробензол, 1,2-дихлорэтан, хлороформ и т. п. Концентрация раствора сравнения составила 0,1 моль/л бензолсульфоната и толуолсульфоната натрия и 0,01 моль/л а-нафталинсульфоната натрия. Свойства кристаллического фиолетового больше всего отвечают требованиям, предъявляемым к ионообменному активному центру, так как он обеспечивает хорошую линейность калибровочной кривой зависимости э. д. с. — log[nAB], а нитробензол и 1,2-дихлорэтан являются лучшими растворителями, поскольку для них характерны высокие значения коэффициентов распределения и диэлектрической проницаемости, что обеспечивает хорошую проводи- [c.147]

Во многих экстракционных системах был отмечен синергетический эффект. В качестве примера в приведенной ниже таблице показано влияние 2-нафталинсульфоната натрия и капроновой кислоты. В присутствии этих реагентов, но без оксихинолина олово не экстрагируется. [c.34]

При осаждении сплавов N1—Со вводят органические добавки, содержащие функциональную группу С-8 тиоцианаты, тиомочевину, тиоацетамид, тиосемикарбозид, 2-тиобарбитуровую кислоту, дисульфид углерода, а также кофеин, декстрин, кадмия сульфамат, натрия Р-нафталинсульфонат, натрия лаурилсульфонат, натрия додецилсульфат. [c.165]

Была изучена также экстракция при постоянном равновесном pH (4,6) в зависимости от концентрации добавок — метилового оранжевого (от О до 2,5-10" УИ), бромфе-нолового синего (до 5-10 М), 2-нафталинсульфоната натрия (до 1-10 УИ), бензолсульфината и монохлорацетата натрия (до 0,1 AI), трихлорацетата натрия (до 3-10" УИ). Концентрация 8-оксихинолина в изоамиловом спирте была б-Ю М. Во всех случаях с увеличением концентрации добавок коэффициенты распределения кобальта [c.39]

II. Для выяснения влияния на устойчивость концентрированных эмульсий электростатического отталкивания двойных диффузных слоев [1] в качестве эмульгатора исследовался сильный коллоидный электролит — бутил-нафталинсульфонат натрия (некаль НБ). Он хорошо растворяется в воде и ксилоле, его водные растворы обладают высокой солюбилизующей способностью. Эти свойства некаля НБ, аналогичные НПАВ, обусловливают квазиспонтанное эмульгирование на границе раздела ксилол/вода и образование многослойных защитных пленок из капель МЭ. [c.270]

В табл. 29 представлены результаты определения растворимости в 2 н. растворе нитрата аммония при 30°. Применяемую соль магния готовили из неоднократно перекристаллизованного 3-нафталинсульфоната натрия путем осаждения эквивалентным количеством хлорида магния. Важно еще отметить, что концен- [c.153]

Мон ио было предполончить, что такой ход кривой зависимости устойчивости эмульсии от концентрации эмульгатора является результатом изменения свойств двойного слоя бутил-нафталинсульфоната натрия и его сжатия при коицентрации, отвечающей спадающему участку кривой. Однако измерения электрокинетического потенциала показали, что он остается практически неизменным (9—14 мв) в широкой области исследованных концентраций. С другой стороны, расчет эффективной толщины диффузного слоя для двух растворов некаля 0,035 и [c.271]

Метод испытан на искусственных смесях лаурилсульфат натрия — алкилбензолсульфонат натрия, диоктилсульфосукцинат натрия — алкилбензолсульфонат натрия, лаурилсульфат натрия—додедил-нафталинсульфонат натрия. Расхождения между заданными и найденными значениями составляют до 2% (абс.). [c.193]

Промышленное значение из арилалкилсульфонатов имеют алкил (диизопропил и диизобутил) нафталинсульфонаты натрия и изододецилбензолсульфонат иатрия, получаемый на основе тетрамеров пропилена. [c.297]

Согласно данным [690], кадмирование в течение 10 мия в сульфонатном электролите, содержащем в качестве органической добавки один пирокатехин, не сопровождается наводороживанием, которое могло бы привести к понижению статической выносливости стали при ее нагружении на 0,75 сгв. Ни один из 4 образцов, нагруженных таким образом, не разрушился по истечении 1150 ч. Однако добавление к этому электролиту, дающему крупнозернистые осадки, нафталинсульфоната натрия повлекло за собой получение мелкокристаллических осадков и начало резко проявляться наводороживание стальной основы (4 образца разрушились при приложении нагрузки 0,75 сТв через 10—15 ч). [c.335]

Мы изучали экстракцию индия изоамиловым спиртом в присутствии БСЭДИ и 2-нафталинсульфоната натрия. Исследовалась экстракция индия (в зависимости от pH водной фазы) в следующих системах 1) индий — вода — изоамиловый спирт 2) индий— вода — изоамиловый спирт — БСЭДИ 3) индий —вода — изоамиловый спирт — 2-нафталинсульфонат натрия 4) индий — вода — изоамиловый спирт — БСЭДИ — 2-нафталинсульфонат натрия. [c.120]

Целесообразно применять свободный от карбонатов, без остатка растворяющийся в воде Р-нафталинсульфонат натрия, в противном случае реакционная смесь сильно вспенивается. [c.478]

Следует отметить, что все эти авторы [29, 30] получали на аноде титруемый ион Н+ и что они использовали мембрану с избирательной проницаемостью только во избежание потерь гидроксильных или водородных ионов из анолита. Однако Хансельман и Роджерс [31] работали с совершенно другими ионообменными мембранами при кулонометрическом титровании нитрата серебра раствором галогенидов. Они помещали образец с нитратом серебра в анодное пространство, в котором находился перхлорат натрия или нафталинсульфонат натрия в качестве вспомогательного электролита и инертный электрод. Католитом служил раствор гало-генида натрия растворы разделялись анионообменной мембраной. В идеальном случае при прохождении электрического тока на каждую фараду электричества через мембрану в анолит должен пройти один эквивалент галогенидного аниона. Это соответствует 100%-ному выходу по току. Наблюдаемый выход по току колеблется между 96,0% и 97,6%, если католитом будет 0,5 М раствор хлорида натрия. Низкие результаты являются следствием несовершенной избирательной проницаемости мембраны, т. е. некоторая часть тока проводится через мембрану катионами. Когда католитом служит 0,5 М раствор иодида натрия, выход по току составляет 50,5—62,7%. По-видимому, ионы иодида образуют ионные пары со связанными четвертичными ионами аммония [c.282]

Бензол- и нафталинсульфокислоты, как правило, не обменивают ульфогруппу при действии аммиака и аминов, но реагируют с мидами щелочных металлов. Выходы первичных аминов при плавлении солей сульфокислот с амидом натрия невысоки [42], 1учше протекает реакция с замещенными амидами щелочных ме-аллов в среде соответствующего амина. Так, при кипячении -нафталинсульфоната натрия (42) в пиперидине с двухкратным збытком амида натрия реакция с образующимся пиперидидом атрия приводит к УУ-(2-нафтил) пиперидину (41) с выходом 71% 43]. Недавно найдено, что подобным образом при действии на [c.245]

Сходным с получением фенола методом производится щелочное плавление р-нафталинсульфоната натрия, в результате чего образуется -нафтол. [c.60]

Щелочное плавление — взаимодействие солей ароматических сульфокислот со щелочами, приводящее к замещению сульфогруппы гидроксильными группами. Исходное органическое сырье — соли (главным образом натриевые) сульфокислот (бен-золсульфонат и нафталинсульфонат натрия, натриевые соли нафтиламин- и антрахинонсульфокислот и т. д.), применяемые в виде растворов, паст и сухих веществ. Неорганическое сырье, участвующее в процессе, — щелочи (в большинстве случаев едкий натр, применяемый в виде растворов или расплавов). [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология