Сальварсан основание

Основание сальварсана представляет собой светло-желтое аморфное вещество. Оно нерастворимо в воде, но растворяется в соляной кислоте и в растворах едкого натра с образованием солей. Сальварсан очень нестоек он легко окисляется и поэтому может храниться только в вакууме или в атмосфере индифферентного газа. Характерна его труднорастворимая сернокислая соль. [c.622]

В свое время сальварсан сыграл огромную роль в лечении сифилиса, долгое время считавшегося неизлечимой болезнью. Сальварсан-основание—желтый пороиюк, легко окисляющийся на воздухе с образованием ядовитых продуктов окисления. Вследствие вредного действия продуктов окисления он был в дальнейшем вытеснен неосальварсаном (новарсенол), получаемым путем присоединения к сальварсану формальдегидсульцЬоксилата (см. том I, стр. 241). [c.397]

Пауль Эрлих (1854—1915) образование получил в нескольких универ-тетах Германии и с 1878 г. работал врачом в Берлине, а с 1890 г. стал про-i opoM Берлинского университета п Института Коха. С 1899 г. перешел в 1ститут экспериментальной терапии во Франкфурте и с 1906 г. был его диктором. Тематика исследований П. Эрлиха разнообразна и посвящена химио-рапии различных болезней. Среди ряда синтетических исследований он в 07 г. синтезировал сальварсан, положив начало основанной им химиоте-пии. [c.273]

В специальной литературе не существует единого мнения о механизме действия ароматических мышьяксодержащих боевых веществ. Флюри, например, считает, что они угнетают жизненноважные ферментативные системы, тогда как Мунтш наряду с повреждением ткани и клеток отводит не последнюю роль также и изменениям, которые происходят в капиллярах и нервах. До сих пор остается невыясненным, вызывается ли отравляющее действие вещества этого типа химически неизмененной молекулой или продуктами ее гидролиза (окисления). Поведение органических соединений мышьяка в живом организме до некоторой степени объясняется на основании хорошо изученного механизма действия мышьяксодержащих хемотерапевтических средств. Полезно отметить принципиальные положения, а именно применяемый для лечения сифилиса высокоактивный препарат сальварсан (3,3 -диамино-4,4 -диоксиарсено-бенаол) становится эффективным только после расщепления молекулы. В результате расщепления образуется [c.92]

Первый член препаратов сальварсанового ряда—диаминодиоксиар-сенобензол (сальварсан)—в виде основания нерастворим в воде, но, обладая амфотерными свойствами, образует растворимые соли как с кислотами (за счет аминогрупп), так и со щелочами (за счет фенольных гидроксилов). [c.398]

Основание сальварсана для производства новарсенола получают также из аминооксифениларсоновой кислоты, но через промежуточное получение аминооксифениларсеноксида (см. 7) восстановлением сернистой кислотой в присутствии иода как катализатора, с последующим восстановлением арсеноксида в сальварсан гидросульфитом по схеме [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология