Сальварсан препарат

В 1909 г. немецкий бактериолог Пауль Эрлих (1854—1915) применил при лечении сифилиса синтетическое соединение сальварсан. Таким образом было положено начало исследованиям в области химиотерапии — лечения болезней с применением специальных химических препаратов. [c.126]

Первым сложным органическим препаратом мышьяка, оказавшимся пригодным для лечения сифилиса, был сальварсан (препарат 606, синтезированный П. Эрлихом в 1907 г.). [c.316]

Другое название сальварсана — препарат 606. Следует сказать несколько слов по поводу происхождения этого названия. Сальварсан был синтезирован Эрлихом, который стремился создать препарат, губительно действующий на микробы, но не ядовитый, для макроорганизма, т. е. для организма человека. В поисках такого препарата было проведено огромное количество синтезов, потребовавших многолетней упорной работы. Лишь в результате шестьсот шестого синтеза был получен, наконец, препарат, который отвечал упомянутым выше условиям. История открытия сальварсана весьма Поучительна. Она показывает, что большие открытия не являются результатом случайной удачи, а возникают лишь в результате целеустремленной, упорной и даже самоотверженной работы. [c.295]

Сальварсан, или препарат 606 , — желтый порошок, на воздухе легко окисляется, превращаясь в очень ядовитые продукты окисления. [c.293]

Проводя исследования в области органических соединений мышьяка с целью получения физиологически активных химиотерапевтических средств, П. Эрлихом было получено огромное число различных органических соединений мышьяка, и только препарат № 606, названный им сальварсаном, привел к желаемым результатам. Это вещество избирательно действовало на микробов, не затрагивая при этом макроорганизм. [c.279]

Родоначальником этих препаратов является сальварсан. [c.282]

Это соединепие назвали сальварсаном, или препаратом 606 такое название препарат получил потому, что он был шестьсот шестым соединением мышьяка, синтезированным Эрлихом в его исследованиях. [c.497]

Сальварсан, или препарат 606 , представляет собой желтый [c.353]

Сальварсан был синтезирован Эрлихом, который стремился создать препарат, легко соединяющийся с микробными телами спирохет — возбудителей сифилиса и убивающий их, но не ядовитый для макроорганизма, т. е. для человека. В поисках такого препарата был проведен синтез ряда веществ лишь сальварсан [c.353]

Сальварсан и новарсенол являются примерами химиотерапевтических препаратов, т.е. действующих на возбудителей заболевания. К химиотерапевтическим средствам, кроме сальварсановых препаратов, действующих губительно на возбудителей сифилиса и возвратного тифа, нужно отнести также сульфаниламидные препараты, применяемые при гнойных инфекциях и ряде других инфекций, хинин, применяемый при малярии и т. д. [c.354]

Не только в стоматологии пользуются мышьяком и его соединениями. Всемирную известность приобрел сальварсан, 606-й препарат Пауля Эрлиха — немецкого врача, открывшего в начале XX века первое эффективное средство борьбы с люэсом. Это действительно был 606-й из испытанных Эрлихом мышьяковистых препаратов. Первоначально этому желтому аморфному порошку приписывали формулу [c.123]

На смену сальварсану пришли другие мышьяковистые препараты, более эффективные и менее токсичные, в частности его производные новарсенол, миарсенол и др. [c.124]

Наряду со сравнительно давно известными химио-терапевтическими препаратами, например сальварсаном (для лечения сифилиса), широко вошли в практику вновь найденные лекарственные средства для лечения воспалительных заболеваний (сульфаниламидные препараты), малярии, туберкулеза и др. [c.334]

Пауль Эрлих (1854—1915) немецкий врач, положивший начало изучению химиотерапии, под которой он подразумевал избирательное действие химических веществ на возбудителей болезней — микробов. Так, он с успехом применил органический краситель трипановый-синий для лечения сонной болезни, а также сальварсан для лечения сифилиса. Известны работы Эрлиха по теории крашения гистологических препаратов, по дифференциальной окраске мазков крови в гематологии. Им предложена также диазореакция при исследовании мочи (стр. 296). [c.310]

Диоксидиаминоарсенобензол, или сальварсан, препарат-606 , представляет собой желтый порошок на воздухе легко окисляется, превращаясь в очень ядовитые продукты окисления. [c.419]

Сальварсан, хлоргидрат 3,3 -днамино-4,4 -диоксиарсенобензола. Этот важнейший препарат мышьяка получен Эрлихом и Бертгеймом. Он применяется для лечения ряда болезнен, вызываемых спирохетами и трипанозомами, и в первую очередь для лечения люэса, но в последнее время в связи с открытием антибиотиков в значительной мере потерял свое значение. Сальварсан активен и против некоторых форм. малярии. [c.622]

Органические препараты мышьяка, главным образом диами-юдиоксиарсенобензол (сальварсан) [c.135]

Органические препараты. СрАи них первое место занимают диоксидиаминоарсенобензол (сальварсан) и его производные. [c.137]

Научные работы относятся к биохимии, химии экспериментальной патологии и терапии. В области химии предложил ряд реакций, имевших большое теоретическое и практическое значение диазореакцию в моче с сульфаниловой кислотой (реакция Эрлиха), реакцию с диметиламинобензальдеги-дом для определения ароматических нитросоединений, нафтохино-нов и др. Приготовил (1909) препарат сальварсан (мышьякоргани-ческое соединение) для лечения сифилиса. Сформулировал первую химическую интерпретацию иммунологических реакций — теорию боковых цепей. [c.599]

Было установлено, что сальварсан обладает ценными свойствами. Широкое применение он напюл при лечении сифилиса это лекарство убивает бледную спирохету — микроорганизм, вызывающий это заболевание. Препарат оказался действенным и при лечении ряда других заболеваний. В настоящее время этот препарат, как средство лечения сифилиса, вероятно, будет вытесняться пенициллином (о котором будет сказано ниже). [c.497]

Более приемлем по своему действию на организм другой медикамент, вытеснивший сальварсан. Это неосальварсан, или препарат 914 , который химически соответствует натриевой соли монометансулъфината пара-диокси-жта-диаминоарсенобензола [c.367]

Несколько более устойчива к окислению солянокислая соль сальварсана, в виде которой его обычно и применяли. Однако солянокислая соль диоксидиаминоарсенобензола была все же недостаточно прочной кроме того, при растворении она вследствие гидролиза давала сильно кислую жидкость, которую перед введением нужно было нейтрализовать, что создавало большие неудобства при применении. Чтобы сделать сальварсан более устойчивым к окислению и более удоб-ньш для применения, был синтезирован ряд производных сальварсана, среди которых наибольшее значение имеет новарсенол (неосальварсан, или новосальварсан, или препарат 914). [c.293]

Сальварсан был синтезирован Эрлихом, который стремился создать препарат легко соединяющийся с микробными телами спирохет — возбудителей сифилиса — и убивающий их, но не ядовитый для макрОорганизма, т. е. человека. В поисках такото препарата был проведен синтез ряда веществ лишь сальварсан —вещество полученное в результате 606-го синтеза, оказался достаточно активным. Отсюда и возникло его название — препарат 606 . [c.293]

К роду Borrelia относят анаэробных спирохет, легко окрашиваемых анилиновыми красителями. Это паразиты различных членистоногих, а также возбудители болезней человека и других позвоночных ( спирохеты крови ). В. re Mrreni/s-возбудитель возвратного тифа. На В, anserina Эрлих и Гата испытывали мышьяковистые препараты против сифилиса, пока не достигли успеха, найдя весьма действенное химиотерапевтическое средство - сальварсан. [c.115]

Для определения мышьяка в органических соединениях, в том числе в сальварсановых препаратах, а также для определения серы и сурьмы F. Feigl и R. S horr предложили следующий метод. Навеску измельченного препарата тщательно смешивают с 2 г измельченного сухого (высушенного при 110°) порошка перманганата калия и 2 г сухой безводной соды (Na.2 03), помещают в железный тигель, около 80 мл емкостью, насыпают сверху еще 3 г смеси перманганата с содой и нагревают сперва на маленьком огне в течение 20 минут, а затем на сильном в течение 30 минут, чтобы дно тигля дошло до красного каления. По охлаждении спекшуюся массу извлекают горячей водой, переносят в стакан и оставляют некоторое время на горячей водяной бане, затем фильтруют. Если жидкость будет окрашена в зеленый или красный цвет, к ней, после фильтрования, прибавляют для обесцвечивания несколько капель спирта. В полученном растворе мышьяк определяют, как указано при сальварсане. [c.330]

Эти свойства арсиновых кислот были использованы в свое время П. Эрлихом при изысканиях химиотерапевтических средств, пригодных для лечения сонной болезни и сифилиса. В результате многочисленных опытов был получен препарат сальварсан, представляющий хлористоводородную соль 4,4 -днокси-3,3 -ди-аминоарсенобензола (стр. 411) [c.204]

Первым объектом химического нападения Эрлих избрал возбудителя сонной болезни — трипанозому — и установил, что некоторые азокрасители (стр. 199), действительно, избирательно окрашивают эти микроорганизмы, вызывая определенный лечебный эффект. С целью усиления химиотерапевтического действия Эрлих перешел от азокрасителей к их мышьяковым аналогам — к арсеносоединениям (стр. 204). Полученные при этом вещества испытывались и в отношении возбудителя сифилиса — бледной спирохеты. В 1909 г. Эрлих установил, что полученный им 606 по счету препарат оказался весьма эффективным он был вскоре выпущен под названием сальварсан (стр. 204). Несколько позже уже в промышленном масштабе был выпущен более совершенный 914 препарат, известный под названием неосальварсан. [c.411]

Большие работы в этой области проведены И. И. Остромыс-ленским, Г. А. Кирхгофом, Н. М. Кижпером, М. Я- Крафтом, П. Ф. Рюмшиным и др. На основе их исследований было создано первое производство препаратов типа сальварсана. Затем сальварсан был вытеснен новарсенолом (неосальварсан). В 1920—1921 гг. было положено начало исследованиям в области органических соединений мышьяка. В результате этих работ был синтезирован ряд высокоактивных органических препаратов мышьяка. [c.316]

Интерес к ароматическим мышьяковистым соединениям за последние 40—50 лет проявился в связи с двумя обстоятельствами. Во-первых, работами Эрлиха (1910—1911) было показано химиотерапевтическое действие мышьяковоорганических соединений против сифилиса и некоторых заболеваний, вызываемых паразитами крови. После этого был синтезирован целый ряд многообразных мышьяковоорганических соединений (как известно, препарат Эрлиха—сальварсан—получил порядковый номер 606), для получения которы [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология