Вещества аморфные

Для многих веществ аморфная и кристаллическая формы являются различными состояниями одного и того же вещества. Так, диоксид кремния 5102 встречается в природе в форме хорошо образованных кристаллов кварца (горный хрусталь). В аморфном, виде 5102 — плавленый кварц. Известен и аморфный углерод. [c.29]

Указание на этикетке. На этикетке тары с варфарином натрия должно быть указано, является вещество аморфной или кристаллической, клатратной формой. [c.377]

Катализаторы — сложные вещества, аморфные или кристаллические, имеющие пористую структуру. Важными параметрами катализаторов служат форма и размер частиц, плотность, удельная поверхность пор, их форма и размер, определяющие доступность для реагентов. [c.69]

Сложные полиэфиры — высоковязкие жидкости или твердые вещества (аморфные или кристаллические), их плотность лежит в пределах 0,9—1,5 г/см . Молекулярная масса и полидисперсность полимеров в зависимости от реакционной способности мономеров, метода и условий синтеза могут изменяться в широких пределах. [c.153]

Делают часовую выдержку при этой температуре. Охлаждают и фильтруют. Получают вещество аморфного вида, с температурой плавления 238°, с выходом 85% от теории. [c.370]

Особенностью физической структуры полимеров является то. что они представляют собой полностью аморфные вещества (аморфные полимеры) или содержат одновременно кристаллические и аморфные области (кристаллические полимеры). [c.375]

Условия осаждения аморфных веществ. Аморфные осадки многих веществ обладают свойством переходить в коллоидное состояние [c.196]

СОРБЦИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ АМОРФНЫМИ ПОЛИМЕРАМИ В ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ [c.287]

Сорбция низкомолекуляр>1ых веществ аморфными полимерами [c.289]

Исследованиями поперечных срезов пластинок из меди (рис. 94) с отложениями на них установлено, что на поверхности меди имеется относительно толстый слой отложений (до 200—300 мк), который состоит из веществ аморфного и кристаллического строения. Рентгеноструктурным анализом установлено, что доля кристаллической фазы в отложениях по мере приближения к металлу возрастает. Верхние слои в большинстве случаев легко удаляются механическим путем. [c.243]

Исследованиями поперечных срезов пластинок из меди с отложениями на них установлено, что поверх меди имеется относительно толстый слой отложений (до 200—500(а ), который состоит из веществ аморфного и кристаллического строения [242, 246]. Этот слой в большинстве случаев легко удаляется механическим путем. По внешнему виду отложения, образовавшиеся на меди при нагреве углеводородных топлив, с добавками ароматических и алифатических сернистых соединений резко отличны друг от друга 121 [c.178]

Изучен состав отложений, образующихся на металлах в присутствии сераорганических соединений в среде н-гексадекана. Установлено, что отложения и пленки имеют неоднородное строение. Верхний слой состоит из веществ аморфного и кристаллического строения — солей, сульфокислот, тиокислот, карбоновых кислот, сульфидов, меркаптидов, а также свободных сульфокислот и других продуктов окисления. [c.470]

Будучи веществом аморфным, битум не имеет температуры плавления. Переход от твердого состояния к жидкому характеризуется температурой размягчения, которая обычно определяется по методу кольца и шара . Твердость битумов оценивается путем измерения пенетрации, а пластичность- растяжимостью (дуктильностью). В последнее время все большее внимание стали уделять низкотемпературным свойствам битумов, которые могут быть охарактеризованы температурой хрупкости. Все перечисленные методы испытаний [9, 10 дают технологическую характеристику битумов и наряду с другими требованиями входят в стандарты на битумы разных марок [c.5]

Свойства. П. с.— высоковязкие жидкости или твердые вещества (аморфные или кристаллические). Плотности П. с. лежат в пределах 0,9 —1,5 г см . Мол. масса [c.67]

Углеводы, составляющие группу полисахаридов, характеризуются своим макромолекулярным строением. Вследствие такого строения эти вещества аморфны, образуют вязкие растворы некоторые полисахариды обладают высокой механической прочностью. [c.288]

Если выделяемое из раствора вещество аморфного строения, то осаждение лучше вести из концентрированных растворов. Образующиеся при этом осадки хорошо свертываются, легко отфильтровываются и хорошо промываются. Кроме того, онц обладают минимальной удельной поверхностью, вследствие чего не отличаются особой склонностью к адсорбции. [c.110]

Кристаллический кремний — химически инертное вещество. Аморфный кремний отличается более высокой активностью. Последний взаимодействует с фтором при нормальных условиях [c.286]

Этот гидрат окиси железа является веществом аморфным, чем объясняются его низкие пигментные свойства и активность в связующих, особенно в масляных. [c.437]

Аморфное состояние. Аморфные вещества отличаются от кристаллических изотропностью, т. е., подобно жидкости, одинаковыми значениями данного свойства при измерении в любом направлении внутри вещества. Аморфная структура, так же как и структура жидкости, характеризуется ближним порядком. Поэтому переход аморфного вещества из твердого состояния в жидкое не сопровождается скачкообразным изменением свойств — вот второй важный признак, отличающий аморфное состояние твердого вещества от кристаллического состояния. Так, в отличие от кристаллического вещества, имеющего точку плавмния при которой происходит скачкообразное изменение свойств (рис. 156, а), аморфное вещество характеризуется интервалом размягчения -г-Тц и непрерывным изменением свойств (рис. 156, б). Этот интервал в зависимости от природы вещества может иметь величину порядка десятков и даже сотен градусов. Наличие интервала размягчения, в котором аморфное вещество находится в пластичном состоянии, непосредственно свидетельствует о структурной неэквивалентности его частиц и, как следствие, лишь [c.285]

Гидрат окиси хрома, независимо от условий старения, остается веществом аморфным [5]. Так, например, в случае старения осажденного гидрата в течение 400 час. при 100° или в течение многих месяцев на холоду в щелочной среде на его рентгенограмме не обнаруживаются интерференционные линии, Даже одноводный гид- [c.540]

Гидрат окиси хрома всегда, независимо от метода его получения, — вещество аморфное. Даже одноводный гидрат окиси хрома СггОз НгО, полученный сжиганием бихромата аммония, является веществом аморфным, несмотря на довольно высокую температуру, развивающуюся при сгорании бихромата. [c.417]

Гидрат закиси никеля — вещество аморфное, т. е. такое, которое из-за крайне малых размеров частиц не имеет ясного кристаллического строения. При фильтровании суспензии гидрата закиси никеля аморфный осадок легко забивает поры фильтра и поэтому оказывает большое сопротивление прохождению через него фильтрата. [c.296]

Целлюлоза долгое время рассматривалась как вещество аморфное, и только рентгенографические работы ряда исследователей вскрыли ее кристаллическую структуру. Эти исследования показали, что кристаллики целлюлозы принадлежат к ромбической системе с соотношением кристаллографических осей [c.260]

Для выяснения этих вопросов были получены рентгенограммы исходного образца и материала покрытия, находившегося на действующем трубопроводе на холодном участке в течение 8 лет (рис. 24) от нерастянутых и растянутых (до 70% относительного удлинения) пленок. Рентгенограммы всех исследованных образцов пленки ПИЛ характеризуются в основном наличием нескольких размытых рефлексов. Текстура на рентгенограммах отсутствует. Такой характер рентгенограмм указывает, что в исследованных образцах преобладает ближний порядок в расположении участков соседних цепных молекул. Для пленки ПВХ-СЛ в исходном состоянии вещество аморфно, на что указьшают размытые рефлексы на рентгенограммах. При растяжении до 70 % относительного удлинения новых рефлексов не возникает. Рентгенограммы полиэтиленовых пленок имеют кристаллическую структуру, на что указывают довольно резкие рефлексы на рентгенограммах. Растянутые при съемке до 70 % образцы на рентгенограммах имеют четкие рефлексы, указьшающие на ориента- [c.35]

В аморфных полимерах нет полной хаотичности в расположении макромолекул. Ближний неустойчивый порядок у полимеров более совершенен, чем у аморфных низкомолекулярных веществ. Аморфные полимеры - самые упорядоченные из аморфных веществ. У полимеров в аморфном состоянии уже возникают определенные элементы надмолекулярной структуры с довольно высокой степенью упорядоченности, недостаточной однако для образования трехмерной кристаллической решетки. Антиэн-тропийное стремление к самоупорядочению заложено в самой природе полимеров и сыграло важную роль в появлении жизни на Земле. Возникшие в результате самоупорядочения сравнительно простые образования из полимерных молекул (белков, полисахаридов и других биополимеров) постепенно усложнялись, приобрели способность к обмену веществ, передаче наследственности, дифференциации составных частей по структуре и функциям. Так из неживой природы возникло живое вещество (Вернадский) и появились живые существа. Таким образом, возникновение жизни [c.134]

В природе содержание бора невелико. Он встречается в виде буры КазВ От 12Н2О, борной кислоты Н3ВО3 и борос или катов. Бор образует два простых вещества - аморфное и кристаллическое. Ни то ни другое не обладает металлическими свойствами. Это очень важно для понимания химии бора. Как следует из зонной теории, наличие вакантной валентной орбитали, а значит, отсутствие в твердом теле запрещенной зоны должно привести к появлению в этом теле делокализованных электронов. Бор является единственным электронно-дефицитным элементом, простое вещество которого не имеет металлических свойств. [c.315]

В болыоинс-ше своем полимеры являются веществами аморфными Однако было установлено, что они содержат относительно упорядоченные надмолекулярные структуры Большой вклад в изучение надмолеь)лярных структур был сделан советским академиком В А Каргиным и его учениками Несмотря на многообразие, все надмолекулярные струк1у ры могут быть разделены на четыре основные группы глобулярные, фибриллярные, крупнокристаллические и полосатые [c.20]

В отличие от низкомолекулярных веществ аморфные полимеры обладают еще одним физическим состоянием — высокоэла-стическим. Полимер в высокоэластическом состоянии способен [c.21]

Дегидратацию гидрогеля двуокиси тория исследовали Микейл и Фахим [103, 104], которые установили, что при температуре нил е 570 К вещество аморфно, но, если температура повышается, степень кристалличности постепенно увеличивается, а удельная поверхность снижается. После дегидратации при 420 К удельная поверхность геля составляет обычно 80 м /г после нагревания до 770 и 1270 К удельная поверхность снижается до 21 и 1,5 м /г соответственно. В результате дегидратации при 670 К удаляется около 90% адсорбированной воды, но для полного удаления воды (>99%) требуется прокаливание выше 1270 К- Как было найдено, средний эквивалентный диаметр пор этих гелей двуокиси тория приблизительно равен 1—2 нм. [c.75]

Алюмосиликатный гидрогель обычно получают соосаждением обоих компонентов или осаждением гидрогеля окиси алюминия в присутствии свежеприготовленного гидрогеля двуокиси кремния. Кроме того, лабораторные образцы готовят путем гидролиза сложных эфиров. Некоторые характерные особенности приготовления и обзор литературы по этому вопросу дан Риландом и др. [112]. Морфология алюмосиликатных гелей весьма сходна с морфологией силикагелей, и, как показывают рентгенографические данные, вещество аморфно, если температура нагревания не превышает 1070 К. Как правило, первичные сферические частицы имеют средний диаметр 3—5 нм и такой же средний размер пор. Удельная поверхность колеблется в интервале 200—700 м /г. Содержание окиси алюминия в промышленных образцах составляет 10—30 мол. %. Характер распределения алюминия в структуре геля зависит от условий получения в ряде случаев наблюдалось в основном равномерное распределение [112—114], что, вероятно, является типичным. Вообще соосаждение дает более равномерное распределение компонентов. Возможность образования дискретных агрегатов окиси алюминия при ее содержании менее 30 мол. % незначительна. [c.78]

В работе 1] было показано па примере гидратцеллю.1юзы, что целлюлоза и ее производные не имеют никакой кристаллической решетки, как это считалось до последнего времени, а представляет собой аморфные веш,ества. Вопрос о том, представляет ли собой какое-либо высокополимерное вещество кристаллическое или аморфное тело при нормальных температурах, является весьма существенным при объяснении всех физико-химических свойств данного высоконолимерного вещества. Если принять для высоконолимерпых веществ аморфную структуру, то совершенно иначе нужно объяснить поведение этих веществ при механической деформации, их реакционную способность, набухание, растворение и т. д. [c.40]

Некоторые вещества, обладая твердостью, не имеют упорядоченной внутренней структуры. Они отличаются от кристаллических веществ по многим важнейшим свойствам и в отличие от них называются аморфными веществами. Характерными примерами являются стекло и канифоль. Расколов стекло (или канифоль), можно наблюдать раковистый излом, характерный для аморфного вещества. Аморфные вещества должны рассматриваться как переохлажденные жидкости, которые находятся в неустойчивом состоянии. Эта неустойчивость может быть нарушена, при этом стекло теряет прозрачность (рас-стекловывается), приобретает кристаллическую структуру и тогда действительно переходит в кристаллическое состояние. [c.59]

Прокаленный алюмосиликатный катализатор содержит небольшое количество структурно связанной воды (около 1%), которая представлена в основном каталитически неактивными гидроксильными группами (например, пограничными SiOH-группами). Небольшая часть всей связанной воды имеет существенное значение для активности катализатора, так как, вероятно, она служит источником протонов для кислотных центров поверхности алюмосиликата. Эти кислотные центры не активируются при воздействии на них неорганических и органических оснований. Дегидратированные кислотные центры часто называются льюисовскими кислотами. Их можно считать также ангидридами кислот. Дегидратированный катион алюминия, ирисое диненный к кислотному центру, также можно отнести к льюисовским кислотам. При дальнейшем глубоком удалении воды протоны так же, как и вода, удаляются при одновременном отделении гидроксильных групп от силикагеля или от анионной части кислотного центра-Это может привести к постепенному разрушению поверхности и к падению активности. Весьма желательным является дальнейшее выяснение химической природы дегидратации и прокаливания катализатора. К сожалению, эти вещества аморфны и поэтому недоступны изучению их диффракционпыми методами. После обычного прокаливания на поверхности катализатора появляется два вида центров, причем одни из них заняты протонами, а другие, дегидратированные, не имеют протонов. Это показывают результаты исследования поверхности прокаленного и обработанного аммиаком при 175° С катализатора при помощи инфракрасных спектров поглощения. Оказалось, что на поверхности одновременно присутствуют ионы NH и адсорбированный аммиак. Однако предполагается, что каталитический крекинг должен вызываться главным образом кислотными центрами, насыщенными протонами. Участие в общей реакции ангидридных центров еще не ясно. [c.99]

Рентгенограммы осадков позволяют заключить, что в их составе находятся вещества аморфного и кристаллического строения. Наибольшее количество кристаллической фазы (15%) обнаружено в осадках, возникающих при нагреве до 160° С. При дальнейшем повышении температуры до 180 и 200° С количество кристаллической фазы резко уменьшается, а при 240° С снова возрастает при этой температуре характер спектра кристаллической фазы изменяется. Кристаллическая фаза осадков, образовавшихся при 140 и 160° С, представлена в основном uSOi-SHgO. Кроме этого, в кристаллической фазе присутствуют, вероятно, соли карбоновых кислот, количество которых возрастает от ТС-1 к Т-5 (рис. 81). [c.185]

Линейные П.— вязкие жидкости или твердые вещества аморфной или кристаллич. структуры мол. масса 10 ООО—40 ООО степень кристалличности до 70%. Линейные П. на основе низкомолекулярных гликолей и алифатич, диизоцианатов обладают способностью к кристаллизации. Линейные П. на основе толуилендиизо-цианатов и низкомолекулярных гликолей не способны кристаллизоваться. П. на основе дифенилметандиизо-цианата и этилен-, диэтилен- или триэтиленгликоля кристаллизуются, причем способность к кристаллизации уменьшается в указанном ряду гликолей. Как и полиамиды, кристаллизующиеся П. проявляют способность к волокнообразованию. [c.34]

Стекло — аморфное вещество. Аморфные вещества от1Л1Ичают1ся от кристаллических тем, что атомы в них не образуют кристаллической решетки. Одна ко- известная упорядоченность расположения ато(мов существует и в стеклах. Для плавленого кварца и силикатных стекол остаются в силе общие законы кристаллохимии силикатов каждый атом кремния в них тетраэдрически окружен четырьмя атомами кислорода, но эти тетраэдры сочетаются друг с другом беспорядочным образом, образуя непрерывную пространственную сетку, в пустотах которой так же беспорядочно располагаются ионы металлов (рис. 114). [c.427]

Если вещество аморфно (твердое, жидкое, раствор или пары), СНг-грунпы не образуют очень длинных правильных зигзагообразных последовательностей, потому что барьер вращения вокруг связи С — С очень низкий. В этом случае теорией взаимодействующих диполей можно пользоваться [c.210]

Общая химия (1979) -- [ c.180 , c.181 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.59 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.354 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.59 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.149 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология