Гурин

Проверили X. Кларк н С. Гурин. [c.340]

Проверили Кларк и Гурин. [c.170]

Гурин В. Н., Изв. АН СССР, неорг. материалы 9, 1289, 1973. Методы получения монокристаллов тугоплавких соединений (обзор). [c.253]

Гуринов Б. Я,//Предельно допустимые концентрации атмосферных загрязнений, М, Медгиз, 1952, Вып, I, С, 55—62 [c.128]

Гурина Е. Н., Окиншевич Н. А., Абаева Б. Т.,Агафонов А. В. Метод определения парафиновых и олефиновых углеводородов нормального строения в бензиновых фракциях при помощи молекулярных сит 12 Лулова Н. И., Тарасов А. И., Федосова А. К-, Квасова В. А., Леонтьева С. А. Анализ широких фракций прямогонного бензина до С включительно методом газо-жидкостной хроматографии........ 18 [c.426]

Предложил Шуринк. Проверили Кларк п Гурин. [c.333]

Шербюлье и др. [156] ацетилировали эфиры аминокислот избытком уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия перед фракционированной разгонкой, а Гурин [273 ] перегонял н.-ацилированные эфиры аминокислот в высоком вакууме при iO —10 мм. Для ацилирования аминокислот употреблялся бензолсульфохлорид в щелочном растворе. [c.354]

Наряду с распадом тирозина путем описанных выше превращений он переходит в организме в ряд других соединений, например в адреналин, норадреналин, меланины и йодированные производные (тироксин и др.). Гурин и Деллюва [992] показали, что в теле крысы фенилаланин, меченный дейтерием или тритием, превращается в адреналин, причем исходная боковая цепь остается при окислении в ядре нетронутой. В дальнейшем было показано, что меченые фенилаланин и тирозин оба служат предшественниками адреналина надпочечников [993]. Юденфренд и Вайнгарден [994] нашли, что у крысы 3, 4-диоксифенилаланин, подобно тирозину и фенилаланину, превращается в адреналин и норадреналин, тогда как тирамин и фенилэтиламин этому превращению не подвергаются. [c.422]

Синтез жирных кислот из двууглеродпых зве)1ьев подтверждается также следующими данными Бреди и Гурина [1376]. Каприловая кислота с С в карбоксиле в присутствии препаратов печени давала жирные кислоты, в которых радиоактивными были лишь нечетные атомы углерода. Такое же распределение С было получено в жирах молока козы после введения в нее с пищей ацетата С Нз СООН [1377]. Добавление ацетата СНзС ЮОН или ацетоуксусной кислоты СНд С О СН С ООН к гомогенату морских свинок дает а-кетоглютаровую кислоту, в которой большая часть С находится в карбоксиле, связанном с группой СН2, что также подтверждает синтез ее из двууглеродных групп и рассматриваемую ниже схему трикарбонового цикла [1378]. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология