Терф ал я ini чча. получение

Нитрование л-терфенила смесью дымящей азотной и уксусной кислот приводит к получению 4,4"-динитро-л-терфе-нила, не обладающего люминесцентными свойствами, но при его восстановлении образуется диамин, служащий промежуточным продуктом синтеза интенсивно светящихся 4,4"-ди-метокси- и 4,4"-диэтиламино-л-терфенилов. Последний (II) применяется в жидкостных лазерах, генерирующих в фиолетовой и сине-зеленой областях спектра [3]. [c.4]

Все полученные результаты суммированы на рис. 24. Из данных полярографического восстановления известно, что в терфе-ниле и кватерфенила восстанавливаются периферийные ядра. [c.405]

Гобов успешно использовал правило соразмерности при подборе растворителя для получения разрешенной структуры спектров полифенилов (бифенила , терфе-нила и кватерфенила ), дифенилполиенов (стильбе-на и дифенилбутадиена ) и толана . В работе показано, что такой метод подбора растворителя оказывается полезным и для некоторых бензоксазолов. Таким образом, правило соразмерности линейных размеров молекул растворителя и растворенного вещества часто облегчает подбор растворителя, но оно не является универсальным. Известны случаи, когда квазилинейчатые спектры получаются в растворителях с несовпадающими молекулярными размерами. [c.43]

Таким образом, найденная реакция термической ароматизации тетрагидробензойных кислот имеет общий характер и является препаративным методом получения углеводородов ряда дифенила и п-терфе-нила. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология