Тетрагидробензойные кислоты

Тетрагидробензойная кислота см. Цикло-гексен-З-ка рбоновая кислота [c.460]

Пимелиновая кислота получается обработкой гидроокисью щелочного металла А -тетрагидробензальдегида или его тримера, тетрагидробензальдегидоксима, а также А -тетрагидробензойной кислоты [22]. Образующаяся при этом соль переводится в пимелц-новую кислоту подкислением ее водного раствора. Сырую пимелиг новую кислоту дистиллируют для удаления легкокипящих примесей, растворяют в горячей воде и разделяют на масляный и водный слои. Из водного ХЛОЯ выкристаллизовывают чистую пимелиновую кислоту [23]. [c.132]

ТЕТРАГИДРОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ 1,2,5, 6-ТЕТРАГИДРОБЕНЗИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭПОКСИД, жидк. 170-175 С/г мм рт. ст. d 1,171, n 1,497 раств. в ацетоне, эф., СНСЬ, аром, углеводородах, не раств. в воде. Получ. [c.571]

Бутадиен, метилакрилат (I) Метиловый эфир тетрагидробензойной кислоты AI I3 в бензоле, 50—60° С, 4 ч. Выход 92% (на I) [1323]. См. также [1324] [c.194]

Лактон 2,4-диэтил-5-окси-1,2,5, 25—28 6-тетрагидробензойной кислоты [c.409]

Найдено, что возможно по крайней мере частичное восстановление бензольного кольца ароматических соединений. При восстановлении бензойной кислоты в щелочной среде на электроде с высоким перенапряжением получается Д -тетрагидробензойная кислота [7] [c.95]

Выход смеси ди- и тетрагидробензойной кислот существенно возрастает при электровосстановлении в 52% растворе едкого кали на ртутном катоде. В этом случае выход продуктов гидрирования по току достигает 76% [155]. [c.186]

Наличие карбоксильной группы облегчает восстановление двойных связей в бензольном кольце. Бензойная кислота восстанавливается амальгамой натрия в содовом растворе и атмосфере углекислого газа в тетрагидробензойную кислоту [2]. [c.541]

Выход (по току) смеси ди- тн тетрагидробензойной кислот существенно возрастает при электровосстановлении в 52%-ном растворе едкого кали на ртутном катоде, достигая 76% [74]. [c.98]

Иначе ведет себя тетрагидробензойная кислота, замещенная во 2-м положении а-нафтильной группой. Она не образует бензфлуорена, а отщепляет двуокись углерода, давая а-(А -циклогексенил)нафталин [30] [c.118]

Термическая ароматизация тетрагидробензойных кислот. [c.124]

Синтез ди- и терфенилов. Мы осуществили превращение тетрагидробензойных кислот (аддуктов диенового синтеза с акриловой коричной и п-фенилкоричной кислотами) в ароматические углеводоро ды реакцией одновременного декарбоксилирования и дегидрирования протекающей без применения каких-либо химических реагентов или ка тализаторов. Эта реакция термической ароматизации тетрагидробен зойных кислот осуществляется при простом нагревании в автоклаве из аддуктов с акриловой кислотой при 500°С был получен бензол и алкил-бензолы [37] [c.124]

Отдельными опытами установлено, что первой стадией реакции все же является декарбоксилирование с образованием циклогексенов, которые далее дегидрируются. Так, при нагревании 2-фенил-1,2,3,6-тетрагидробензойной кислоты (аддукта дивинила с коричной кислотой) в автоклаве при 300°С наблюдалось лишь декарбоксилирование с образованием 3-фенилциклогексена последний при нагревании до 400°С, т. е. в условиях ароматизации 2-фенилтетрагидробензойных кислот, легко дегидрируется в дифенил. [c.124]

Таким образом, найденная реакция термической ароматизации тетрагидробензойных кислот имеет общий характер и является препаративным методом получения углеводородов ряда дифенила и п-терфе-нила. [c.125]

Наконец из реакционной смеси были выделены эфиры 1,2,3,6-тетрагидробензойной кислоты (VIII), которые образуются в результате циклизации двух молекул ацетилена с одной молекулой акрилата (см. стр. 455) с последующей частичной гидрогенизацией образующегося дигидропроизводного [2044]. [c.426]

Самая многочисленная группа реакций циклизации представлена диеновым присоединением акрилонитрила. Из многих реакций этого типа в качестве примера диенового синтеза мы приведем синтез нитрила 1,2,3,6-тетрагидробензойной кислоты из акрилонитрила и бутадиена-1,8 [2537—2537Ы и циклизацию акрилонитрила с акролеином, которая ведет к образованию производного дигидронирана [2538]. [c.508]

При диеновом синтезе нитрила 1,2,3,6-тетрагидробензойной кислоты из бутадиена и акрилонитрила последний участвует в образовании цикла только двойной этиленовой связью даже тогда, когда реакции ведут в газовой фазе при температуре 400° в отсутствие катализатора (выход 77%). Однако, если смесь обоих соединений при той же самой температуре пропускать через окись алюминия, содержащую 4% окиси хрома, то, кроме тетрагидробензо-нитрила (19%) и цианистого этила (27%) из продуктов реакции удается выделить небольшое количество (З-винилииридина (1,2%) [2547а]. В этих условиях акрилонитрил принимает участие в реакции своей нитрильной группой, т. е. таким же образом, как и а,р-ненасыщенный альдегид. При этом образуется винилдигидропиридин, который путем дегидрогенизации переходит в винилпиридин. [c.509]

Диеновая конденсация акриловой кислоты с бутадиеном приводит к дз-тетрагидробензойной кислоте (II) [105, 106]. Этот же аддукт (II) образуется почти с количественным выходом и при нагревании бутадиена с лактоном р-оксипропионовой кислоты (III) в присутствии поташа [107] [c.89]

Альдер и сотрудники [140] исследовали конденсацию бутадиена с обоими геометрическими изомерами коричной кислоты. При этом оказалось, что транс-коричная кислота при конденсации с бутадиеном дает транс-2-фенил-Д -тетрагидробензойную кислоту (XII), а реакция с цис-коричной кислотой приводит к образованию цис-2-фенил-Д -тетрагидробензойной кислоты (XIII) [c.93]

Различные р-ароилакриловые кислоты уже при 100—105 гладко вступают в диеновые конденсации как с бутадиеном, так и 2,3-диметилбутадиеном, образуя 2-ароил-А -тетрагидробензойные кислоты (XVIII X = СНз, ОСНз), которые легко могут быть превращены в соответствующие антрахиноны (XIX) [152, 153] [c.94]

Пространственное строение подобных систем было установлено на примере аддукта 2,3-диметилбутадиена с бензилиденмалоновым эфиром (V). Его омыление и декарбоксилирование привели к образованию смеси цис-и транс-3,4-диметил-6-фенил-Д -тетрагидробензойных кислот (VI) и (VII), которые ранее были получены конденсацией 2,3-диметилбутадиена с цис-и транс-коричными кислотами [210] [c.104]

Орто-изомер (XXVI), по-видимому, преимущественно имеет цис-конфигу-рацию [420], а выделенная в жестких условиях омыления [403] транс-2-метил-А -тетрагидробензойная кислота образуется, вероятно, в результате изомеризации. [c.131]

Данные, полученные при изучении диеновых конденсаций 1,1,3-три-метилбутадиена, приведены в табл. 21. При конденсации 1,1,3-триметил-бутадиена с кротоновым альдегидом получен аддукт(ХХХ) (42%), который окисью серебра окисляется в 2,2,4,6-тетраметил-А -тетрагидробензойную кислоту (XXXI), полученную также конденсацией диена с кротоновой кислотой [102, 103, 476, 507] [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология