бром хлорбутан

Предложите пути следующих переходов а) 1-бромбутан - 2-хлорбутан б) изопентан -> 2-бром-З-метилбутан в) изобутилен 1-иод- 2-метил пропан. [c.24]

Свободнорадикальное хлорирование (К)-2-бромбутана приводит к двум различным 2-бром-З-хлорбутанам. Оба продукта оптически активны. а) Нарисуйте их структуры и определите абсолютную конфигурацию их хиральных центров, б) На основании чего можно ожидать, что эти изомеры будут образовываться в неодинаковом количестве [c.160]

Бром-4-хлорбутан см. 1-Хлор-4-бромбутан [c.91]

Хлорбутан 1 -Бром-2-метилпропан [c.219]

Неароматические водороды Метилпропионат Этилацетат Пропилформиат Бутилнитрит 1-Хлор-2-метилпропан 1-Хлорбутан 1 -Бром-2-метилпропан [c.377]

Не менее эффективным методом выделения микробной биомассы из культуральной жидкости является введение в нее органического растворителя, не смешивающегося с водой, теплота испарения которого значительно ниже, а плотность выше, чем у воды. В данной системе биомасса оказывается агломерированной в органическом слое и легко выделяется любым классическим методом. Особенно пригодными для реализации настоящего метода оказались галоидирован-ные углеводороды С1 С5 (хлороформ, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, метиленбромид, трихлорфторметан, дихлорфторметан, 1-бром-2-хлорэтан, 1,1-диброметан, 1,1-дихлорэтан, 1,2-дихлорэтан, 1,1-дихлорэтилен. 1.2-дихлорэтилен, пентахлорэтан,, 1,1,1,2-тет-рабромэтан, 1,1,1, 2-тетрахлорэтан, этилбромид, 1, 2-дибромпропан, 1-хлорбутан, 2-бромбутан и др.), а также сероуглерод и толуол. [c.113]

Бром-2-метил-пропан 2-Хлорбутан 2-Метил-1-хлор-пропан 2-Метилпропан-2-ол [c.503]

Бутил бромистый (1-бром, 2-метилпропан) -Бутил иодистый (1-иод-бутан) изо-Бути л иодистый (1 -иод-2-метилпропан) н-Бутил хлористый (1-хлорбутан) иэо-Бутил хлористый (1-хлор, 2-метилпропан) н-Бутилен (бутен-1) [c.62]

Свободная валентность, т. е. место присоединения к бутану, находится у первого С-атома кольца, бром занимает положение 4, т. е. /гара-положение. Название группы 4-бромфенил или п-бром-фенил. Соединение в целом, следовательно, 3-(4-бромфенил)-1-хлорбутан. Скобки используют для того, чтобы показать, что 4-бромфенильная группа как целое присоединена к атому бутана С-3. [c.128]

Все заместители в префиксной части названия (т. е. перед обозначением главной цепи) располагают по алфавиту, независимо от химической природы заместителя. Например, соединение СНз— СНС1 — СН(СНз)—СНз получает название 2-метил-З-хлорбутан, в то время как бромсодержащий аналог должен быть, назван 2-бром-З-метилбутаном. [c.10]

Бром-2-хлорметилбензол 1 -Бромметил-2-хлорбензол 1 -Хлорбутан 2-Метил-1 -хлорпропан 2-Хлорбутан 2-Метил-2-хлорпропан [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология