Хлорбутан

Так, вышеупомянутый 2-хлорбутан можно изобразить с помош .ю проекционных формул [c.191]

Напишите реакцию гидролиза для следующих галогенпроизводных а) 1-хлорбутан б) 1,1-дих лорбутан в) 2,2-дихлор-З-метилпентан г) 1,2-дихлор-4-метилпентан [c.62]

Фторбензол, о-фтортолуол, л1-фтортолуол, ге-фтортолуол. хлорэтан, 1-хлорпропан, 2-хлорпропан, 1-хлорбутан, 2-хлорбутан 1 -хлор-2-метилпропан, 2-хлор-2-метилпропан [c.16]

СНд— Hj— Hj— Hj I — хлористый перв. бутил, 1-хлорбутан СН3— Hj—СНС1—СНд — хлористый втор, бутил, 2-хлорбутан СНд—СН— Hj I — хлористый перв. изобутил, 1-хлор-2-метилпропан [c.90]

Выход различных изомерных дихлорпроизводных (в %), образующихся при термическом газофазном хлорировании хлорпропанов и хлорбутанов при различных температурах [132[ [c.591]

По данным Ю. А. Пентина и сотрудников (см. стр. 240), доли отдельных конформеров в жидком 2-хлорбутане составляют (в мольных долях) [c.309]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Внутри одного класса - положение заместителя (например, 2-хлорбутан и 1-хлорбутан). [c.207]

Хлорирование н-бутана при 300° в условиях, благоприятствующих образованию монохлориДов, приводит к получению 1- и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1,2- и 1,3-дихлорбутанов [12], причем изомеризации углеводородной цепи не происходит. Хлорирование -бутана и его монохлорпроизводных привлекает внимание исследователей с 1910 г., так как яапяется одним из возможных путей получения дивинила и 2-хлорбутадиена (хлоропрена). С этой целью в США в течение нескольких лет, начиная с 1940 г., производили хлорирование н-бутана в дихлорбутаны в промышленном масштабе [13] (гл. 12, стр. 220). [c.84]

Какие кислоты состава С5Н10О2 можно получить, взяв за исходные вещества 1-хлорбутан и 1-хлор- [c.65]

Хлорирование бутана. При 300 °С нормальный бутан может образовать 1-хлорбутан нормальный ( H2 I (СН2)2-СНз) и [c.42]

Таким образом, один зеркальный изомер 2-хлорбутана вращает плоскость поляризованного света вправо, а доугой влево. Но есть еще н оптически неактивный 2-хлорбутан, представляющий собой смесь равных. количеств лево- и правовращающих форм этого вещества, как говорят - рацемическая смесь или рацемат. [c.192]

Инициируемое шероксадом этилирование изобутилхлорида в присутствии 19%-ной соляной кислоты (опыт 23) протекает по всем углеродным атомам молекулы. Как и следовало ожидать, в качестве главного продукта был получен 2,2-диметил-1-хлорбутан, [c.142]

Все упоминавшиеся до сих пор соединения имели вици-нальные атомы галогена. Из числа соединений с атомами галогенов, более удаленными друг от друга, изучены 1,4-ди-хлорбутан и 1,4-дибромбутан 29]. Группы НаЮНг занимают в них трансоидное положение друг относительно друга. [c.247]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.297 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.56 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.50 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.182 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология