Винильные соединения лития

В среде тетрагидрофурана при —85° С с применением а-галоидзамещен-ного винильного соединения лития проведена реакция с хлористым серебром [107] [c.22]

С хорошим выходом (30—60%) проходят конденсации непредельных альдегидов и бензальдегида с циклическими винильными соединениями лития (а-алкенильными НЬ ) [c.194]

Алифатические винильные соединения лития. ..............130 [c.625]

Алициклические винильные соединения лития..............137 [c.625]

Арилзамещенные винильные соединения лития......................140 [c.625]

Галоидзамещенные винильные соединения лития...........193 [c.625]

Виттигом в свое время было отмечено, что а-водородный атом многих хлоруглеводородов ацидифицирован в эфирном растворе в такой сильной степени, что способен уже замещаться на литий под действием лития или органических соединений лития. Именно это наблюдение привело впоследствии Кёбриха с сотрудниками к открытию методов синтеза а-галоидзаме-щенных винильных соединений лития [6, 7]. [c.78]

При действии алифатических соединений лития на а,р,р-трифторстиролы в среде эфира с выходом 70—75% образуются а,р-дифтор-Р-алкилстИролы [ИЗ]. Реакция протекает быстро и экзотермично (необходимо охлаждение). Реакции а-галоидзамещенных винильных соединений с алифатическими литийорганическими соединениями, приводящие путем обмена или металлирования к а-галоидзамещенным винильным соединениям лития, приведены в соответствующих главах (гл. 7 и 14). [c.87]

Известно использование аллиллития и винильных соединений лития в реакциях с альдегидами. Метилаллиллитий реагирует с ацетальдегидом, образуя 2-метилпентен-1-ол-4 с выходом 59% [10] [c.192]

Приведено несколько примеров конденсаций с альдегидами арилзамещен-ных винильных соединений лития. Описана конденсация цис- и транс- -литийстирола с бензальдегидом [c.196]

В этом разделе приведен материал по реакциям кетонов с алифатическими соединениями лития, включая предельные и непредельные литийорганические соединения (нормального и разветвленного строения, а также циклические). В конце приведены реакции винильных соединений лития (а-алкенильных), ацетиленидов лития и циклопентадиениллития. [c.211]

Реакции кетонов с винильными соединениями лития и магния являются одним из наиболее удобных методов синтеза третичных спиртов с двойной связью в а-положении. Выход карбинолов по этому методу колеблется от 14 до 88%. Например, виниллитий конденсируется с ацетоном в тетрагидрофуране, образуя диметилвинилкарбинол с выходом 74% [90—92] [c.218]

Описаны отдельные реакции с кетонами алифатических соединений лития, содержагцих непредельные связи (винильные соединения лития рассмотрены ниже). Например, аллилитий реагирует в эфире с 4-метил-пентаноном-2 с образованием 4,6-диметилгептен-1-ола-4 с выходом 65—73%. Метиллитий с тем же кетоном образует третичный спирт с выходом 53% [108]. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология