Конденсация с непредельными альдегидами

Конденсацией непредельных альдегидов с первичными нитроалканами в присутствии бикарбоната калия [137], едкого кали [143] или этилата натрия [144] синтезированы непредельные нитроспирты. [c.215]

Конденсация непредельных альдегидов с нитроалканами в присутствии щелочных катализаторов, приводившая к образованию непредельных нитроспиртов, была осуществлена на примере взаимодействия кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном, [c.92]

С хорошим выходом (30—60%) проходят конденсации непредельных альдегидов и бензальдегида с циклическими винильными соединениями лития (а-алкенильными НЬ ) [c.194]

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Непредельные альдегиды. Среди непредельных альдегидов отметим 1) акриловый альдегид, или акролеин, строения СНз=СН—СН=0 бесцветная жидкость с раздражающим запахом темп. кип. 52,4°С образуется при пиролизе глицерина (стр. 125) окисляется в акриловую кислоту (стр. 171), восстанавливается в аллиловый спирт (стр. 119) 2) кротоновый альдегид строения СНз—СН=СН—СН=0 жидкость с темп. кип. 104—105°С образуется при конденсации двух молекул ацетальдегида (стр. 147). [c.151]

Каталитическое гидрирование а, р-непредельных альдегидов и кетонов дает насьщенные спирты, причем присоединение водорода происходит по обеим двойным связям углерод — углерод и углерод — кислород. Часто альдольную конденсацию проводят именно с целью синтеза таких насыщенных спиртов. Так, например, н-бутиловый спирт и 2-этил гексанол-1 получают в промышленном масштабе такими способами [c.823]

Существует несколько общих методов синтеза соединений этого типа альдольная конденсация — для получения непредельных альдегидов и кетонов дегидрогалогенирование а-галогенкислот и конденсация Перки [c.916]

Аналогичным образом, но при более высокой температуре (20—40° С), можно проводить реакцию конденсации кротонового и масляного альдегидов или совместную конденсацию альдегидов. Отличие будет заключаться лишь в выделении из подкисленной реакционной массы соответствующего непредельного альдегида дельные альдегиды являются синтезов на их основе. [c.207]

Конденсация непредельных альдегидов с нитропарафинами в присутствии щелочных катализаторов, приводившая к образованию непредельных нитроспиртов, была осуществ,лена на примере взаимодействия кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном, 1- и 2-нитропропанами, 1- и 2-нитробутанами.з Непосредственным развитием этой работы явилось исследование, посвященное конденсации кротонового альдегида с нитрометаном в среде метилового спирта в присутствии каталитических количеств едкого кали или метилата натрия " в первом случае 1-нитропентен-3-ол-2 был выделен с выходом 51%, во втором — с выходом 39,4%. Применение при конденсации кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном и нитропропаном алкоголятов алюминия и магния не привело к повышению выходов нитроспиртов, по-видимому, вследствие полимеризации кротонового альдегида. [c.15]

Реакции конденсации непредельных альдегидов с реактивами Иоцича нашли особенно широкое применение при синтезах витамина А н родственных ему веш,еств. Так, при реакции альдегида I с магнийпрои - [c.34]

Синтез алкилацетиленидов лития осуществляют различными путями. Например, с хорошим выходом проходит конденсация ацетиленида лития с ацетоксикротоновым альдегидом [57] и -этокситиглиновым альдегидом [57а]. Конденсации непредельных альдегидов с ацетиленидом лития успешно используют при синтезе производных каротина и других соединений. [c.197]

В виде головного продукта на колонне выделяется и-масляный альдегид. Кубовый остаток из колонны направляется на разделение. При этом получается значительное количество к-бутилового спирта, который частично используется при гидрировании кротонового альдегида, частично выводится из системы в виде товарного спирта. к-Масляный альдегид подается на альдегидную конденсацию, которая осуществляется в присутствии щелочи (раствор 300 г л) при температуре 90—130° С. Продукт, поступающий на конденсацию, не должен содержать значительных количеств примесей и в первую очередь изомасляного альдегида и масляной кислоты. Конденсацию целесообразнее всего вести в трубчатом змеевике, орошаемом водой для снятия тепла конденсации. В продуктах конденсации преобладает 2-этилгексеналь (этилпропила-кролеин) — до 90%, остальное приходится на кубовые остатки, ненрореагировавшие масляные альдегиды, а также на непредельные альдегиды, образующиеся при конденсации к-масляного и изомас.чяного альдегидов. [c.127]

Трисгидроксифенилпропан, полученный конденсацией алкил-фенола с непредельными альдегидами, имеющими двойную связь в а- или р-положении, — предпочтительно с акролеином, кротоновым или коричным альдегидом, также рекомендуется в качестве антиокислительной присадки к маслам. [c.18]

Конденсацией циклопентадиена с акролеином был получен эндометилентетрагпдробензальдегид. Этот непредельный альдегид нрогпдрировали в присутствии платиновой черни, а образовавшийся предельный альдегид был по методу И. М. Киж-нера (через гидразон) превращен в соответственный углеводород [c.69]

Химический путь образования нефтяных смол нз раститель-1П)го вещества Стадников видит в реакциях конденсации спиртов, альдегидов и кетонов в результате взаимодействия как самих зтих соединенпй между собой, так п вследствие реакций последних с сер-ппстьнш и азотистыми соединениями, а также с непредельными п ароматическими углеводородами. [c.443]

Этот вид конденсации называется альдольной конденсацией. Образовавшийся альдегидоспирт может отщепить молекулу воды и превратиться в непредельный альдегид [c.180]

Реакция Перкина. Среди реакций конденсации, протекающих в присутствии основных катализаторов, важное место занимает конденсация ароматических альдегидов с ангидридами алифатических кислот, приводящая к образованию непредельных -арилалкиловых кислот. Реакция проводится при нагревании в присутствии натриевой или калиевой соли кислоты, ангидрид которой [c.185]

Конденсация, которая сопровождается отщеплением воды и образованием непредельного альдегида (через альдоль), называется кротоновой конденсацией. [c.135]

Непредельный альдегид акролеин можно получить 1) дегидратащ1ей глицерина, 2) окислением пропилена над катализатором (СиО), 3) конденсацией формальдегида с ацетальдегидом. Напишите уравнения реакций получения акролепна. [c.60]

Конденсацию ароматических альдегидов с ангидридами обычно проводят при 140—180°, причем время нагревания составляет 8—9 часов, В этих условиях р-фенилакриловые кислоты частично декарбоксилиру-ются, вследствие чего при реакции Перкина в качестве побочных продуктов образуются непредельные углеводороды [c.594]

Кроме реакций Перкина и Кневенагеля—Дёбнера широкое применение для синтеза -фенилакриловых кислот имеет реакция Клайзена , заключающаяся в конденсации ароматических альдегидов со сложными эфирами типа R Hj OOR в присутствии натрия или алкоголята натрия. Продуктом реакции является эфир непредельной кислоты, из которого путем гидролиза получают свободную кислоту [c.596]

Где Н= И, А1к, N02 и др. К = Н, А1к, Аг. Первая стадия — кротоновая конденсация двух молекул альдегида с образованием непредельного альдегида, пзаимодействующего далее с аром, амином. Р-ция открыта в 1881 О. Дебне-ром и В. Миллером. [c.147]

КРЕНКЕ РЕАКЦИЯ, получение аром., гетероциклич., Г , Р непредельных альдегидов и а-кетоальдегидов конденсацией солей Ы-алкилпиридинпя с и-нигроэодяметиланили-ном и послед, кислотным гидролизом образовавшегося нитрона . [c.285]

Галогенметильные производные фенолов образуют сложные продукты конденсации. На р-цию существенно влияют стерич. 1>акторы. Так, о,о дизамещенные бенэиЛ1алогениды ие дают альдегидов. Рл(11я примен. для получ. аром, непредельных альдегидов и а кетоальдегпдов. [c.534]

Образующиеся по реакции Михаэля между непредельными альдегидами н кетонами и ацетоуксусным эфиром аддукты легко вступают во вторичную конденсацию, которая происходит между конечной метильной группой аддукта и карбонильной группой молекулы исходного акцептора. В ць ом ряде случаев эта реакция циклизации сопровождается отщеплением карбэтоксигруппы. Иллюстрацией этой реакции может служить синтез кетоэфиров LXXXIV [246], LXXXV (iS"—17] и LXXXVI [430]. В гюс еднем примере реакция останавливается на промежуточной стадии образования альдоля , без дополнительной стадии [c.245]

Исключительно важна в орг. синтезе альдольная конденсация с образованнем гидроксиальдегидов. Последние легко отщепляют воду, превращаясь в а,р-непредельные альдегиды (кротоновая конденсация) [c.111]

Конденсация двух молекул альдегида с отщеплением воды и образованием ненасыщенного альдегида называется кротоновой конденсацией. Название это дано в соответствии с названием непредельного альдегида, образующегося при конденсации ацетальдегида. [c.168]

Кроме формальдегида, были выделены циклические кетоны. При окислении марганцевокислым калием был получен а,р-непредельный альдегид (XXII). Этих данных было, вполне достаточно для того, чтобы определить строение витамина D2. О бразование продукта конденсации с ма-леиновым ангидридом не оставило сомнения в том, что здесь имеется раскрытая гексатриеновая система. [c.299]

Необыкновенная легкость, с которой альдегиды подвергаются окислению, используется главным образом при идентификации этих соединений и особенно для того, чтобы отличить их от кетонов (разд. 19.19). Эта реакция представляет синтетический интерес в тех случаях, когда альдегиды более легко доступны, чем соответствующие кислоты, в частности для синтеза непредельных кислот из непредельных альдегидов, получаемых в результате альдольной конденсации (разд. 27.7). Окисление этих альдегидов реактивом Толленса основано на том, что этот реагент не затрагивает двойную углерод-углеродную связь. [c.606]

Полученный таким образом новый альдегид — гексадиеналь вступает с новой молекулой ацетальдегида в тот же тип конденсации и т, д., так что при обычной кротоновой конденсации в качестве побочных продуктов получается серия непредельных альдегидов общей формулы [c.295]

Качество ПВС и сополимеров ВС и ВА, получаемых щелочным или кислотным алкоголизом ПВА, во многом зависит от при--месей, находящихся в реакционной среде, а также от примесных структур в исходном ПВА. В процессе алкоголиза ПВА, содержащего непрореагировавший ВА, в результате омыления пооледнего образуется ацетальдегид [см. реакцию. (4.6)], претерпевающий ряд дальнейших превращений с образованием непредельных альдегидов. Последние в присутствии щелочи образуют продукты альдольной конденсации типа СНз(СН=СН) — "СНО, где п = = 1- 3. Сорбируясь на ПВС, эти соединения способны ингибировать эмульсионную полимеризацию ВА при использовании ПВС в качестве защитного коллоида, ухудшают цветность и термостабильность ПВС и поливинилацеталей [87]. [c.88]

Бензотиофен, аннелированный с молекулой пиридина, можно получить через 2-или 3-азиды, дающие по реакции Стаудингера илиды, которые в свою очередь вступают в реакцию конденсации аза-Виттига с непредельными альдегидами с последующей самопроизвольной электроциклизацией с дегидрированием [c.483]

В водно-этанольном растворе NaOH происходит конденсация пропионового альдегида с образованием альдоля Б, который при дегидратации дает непредельный альдегид В. На первой стадии конденсации происходит отрыв протона от молекулы альдегида (отщепляется атом водорода, соединенный с атомом углерода в [c.245]

Выпускают также стабилизированный водный растюр, содержа-ш ии (в среднем) 40 /6 едкого натра и I29i Н. б. (уд. вес 1,4). Этот реагеит не меняет свои свойства при длительном хранении и может быть использоваи в продажном виде илп после разбавления водой, метанолом пли этиловым спиртом для восстановления карбонильных соединений. Большинство альдегидов восстанавливаются настолько быстро, что реакция конденсации под действием ш елочн не мешает восстаиовлению. Для восстановления а, -непредельных альдегидов этот сильно основной реактив не пригоден и его следует разбавить до желаемой концентрации и нейтрализовать двуокисью углерода. После нейтрализации реагент следует немедленно нспо.тьзо-вать, поскольку Н. б. не стабилен и при 2В разлагается на 4,5 о за [c.381]