Инденилнатрий

Инденилнатрий может быть получен при действии натрия или амида натрия на инден. [c.409]

Получение инденилнатрия [61]. В инден вносят рассчитанное количество натрия и нагревают при хорошем перемешивании до 120—130° С в течение 5—6 час., пропуская одновременно через реакционную смесь медленный ток аммиака. Натрий исчезает, масса становится темной и вязкой. При применении сырого индена наверху плавает слой углеводородов. Чтобы была возможность применить натриевое производное для синтеза, необходимо удалить эти примеси перегонкой. Все не связанные с натрием углеводороды отгоняются при 20—30 мм давления немного выше 100° С. Остается инденилнатрий — темная аморфная масса, застывающая при охлаждении, на воздухе жадно притягивающая влагу и углекислоту. При внесении в воду эта масса сейчас же распадается на инден и едкий натр. [c.409]

Для получения инденилнатрия действием металлического натрия необходимо повысить температуру реакции до 140—150° С и удлинить время нагревания. При действии избытка амида натрия ра инден образуется динатриевое соединение, [c.409]

Инденилнатрий может быть получен и в гораздо более мягких условиях, например при нагревании индена с эквивалентным количеством амида натрия (в виде тонкой суспензии) в эфире. Обмен в кипящем растворителе происходит очень быстро. Процесс легко проследить, улавливая и титруя выделяющийся аммиак [56]. [c.409]

Описано получение инден-З-карбоновой кислоты при карбонизации инденилнатрия из индена и натрия в эфире при 35° С в присутствии таких катализаторов, как метиланилин [62]. [c.409]

Так, из раствора описанного выше инденилнатрия был получен 1,3-дидейтероинден в количестве 6,5 г. Кроме того, это вещество было синтезировано из раствора инденилнатрия (полученного из обычного индена) прибавлением к избытку ВаО. Авторы изучали далее таутомерию в ряду изотопно-замещенных инденов [68]. [c.421]

Описана конденсация инденилнатрия с бромистым тропилием [140]. При реакции инденилнатрия с хлороформом происходит своеобразная реакция, сопровождаемая расширением кольца и приводяш ая к образованию а-хлорнафталина (выход 10%) [146]. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология