Определение количества натрия

По полученным данным но формуле рассчитывают йодное число. / Определение йодных чисел в светлых нефтепродуктах состоит в воздействии па испытуемый нефтепродукт определенным количеством раствора йода в этиловом спирте и оттитровывании свободного йода раствором тиосульфата натрия. Для определения йодного числа проводят контрольный опыт титрования раствора йода без испытуемого нефтепродукта. [c.202]

Второй способ. По условию задачи 6,32 г перманганата калия окисляют определенное количество щавелевой кислоты, а образовавшийся углекислый газ взаимодействует с 8,8 г едкого натра. Из уравнения реакции окисления щавелевой кислоты перманганатом калия видно, что [c.69]

Методика изучения кинетики этой реакции состоит в том, что к реакционной смеси пероксида водорода и иодида калия добавляют определенное количество раствора тиосульфата натрия известной концентрации и раствор крахмала. Иод, образующийся в результате протекания основной реакции, взаимодействует с тиосульфатом натрия [c.76]

Сульфидные ионы могут окисляться выделяющимся на аноде кислородом до сульфат-ионов, которые иа свое восстановление опять будут потреблять определенное количество натрия и т. д., чем и объясняется уменьшение выхода по току за счет ионов 504 -. [c.220]

Изотоничность вводимых в организм растворов достигается прибавлением определенных количеств натрия хлористого, глюкозы, натрия сульфата и др. [c.374]

Обогащение питьевой воды фтором, т. е. фторирования воды с целью доведения содержания в ней фтора до нормы (1 мг/л), приводит к значительному снижению заболеваемости населения кариесом зубов. Фторирование питьевой воды осуществляется добавлением к ней определенного количества натрия фторида. [c.384]

Определение массовой доли натрия основано на методе определения мощности светового потока спектра испускания атомов натрия, возникающего при введении раствора соли натрия в пламя мощность светового потока зависит от количества натрия в исследуемой пробе. Измерения проводят по желтому дублету натрия в исследуемой пробе (Х = = 589,6 и 589,0 нм). Расхождение между двумя параллельными определениями должно быть не более 0,003% абс. [c.77]

Материальный баланс процесса, протекающего в содовой печи, необходим для определения количества сырого бикарбоната натрия для получения в результате реакции заданного количества соды и определения количества и состава отходящих газов. В печь поступает сырой бикарбонат натрня примерно следующего состава (в %) [c.92]

Для стабилизации суспензии в этот бак вводят определенное количество едкого натра. Суспензия самотеком поступает в барабанную мельницу 2. Чтобы продукт в процессе размола не загрязнялся металлами, барабан мельницы изнутри футеруют керамическими плитами (фарфор или кварцит), а в качестве рабочих тел применяют кремневую гальку. [c.20]

Калий (соли калия, ионы калия) окрашивают пламя горелки в фиолетовый цвет. Однако в присутствии даже ничтожных количеств натрия фиолетовый цвет маскируется желтым. Предложите любые способы качественного определения калия и натрия при их совместном присутствии. [c.31]

Изучите количественно растворимость хлорида натрия в воде и в растворах соляной кислоты. Возьмите пипеткой (на 5 или 10 мл) определенное количество раствора н перенесите его в заранее взвешенный бюкс (стаканчик, фарфоровую чашку и т. п.). Выпарьте в сушильном щкафу воду и взвесьте бюкс с сухими кристаллами. Вычислите растворимость хлорида натрия в воде. [c.237]

Для получения так называемой созревшей вискозы раствор ксантогената очищают от различных механических примесей на рамных фильтр-прессах и выдерживают определенное время (24— 60 ч, процесс созревания вискозы) при установленной постоянной температуре (14—17°С). Во время созревания происходит изменение химических и коллоидных свойств вискозы, раствор становится менее вязким, уменьшается стабильность и увеличивается способность к коагуляции. В результате частичного омыления ксантогената понижается степень этерификации целлюлозы. Пузырьки воздуха, попавшие в растор, медленно выделяются из него происходит обезвоздушивание. Обычно вискоза содержит целлюлозы 6— 9%, едкого натра 6—7,5%, серы 2,2— 2,3% и воды 80—83%. После фильтрации и обезвоздушивания подготовленный прозрачный желтоватый раствор ксантогената подается сжатым воздухом или при помощи зубчатого насоса в прядильный цех на процесс формования (прядения) волокна. Зубчатый насос, забирая определенное количество вискозы, продавливает ее через фильтр. Затем вискоза при 45— [c.210]

А. И. Левин и Е. А. Укше показали, что в тех случаях, когда в растворе присутствуют два комплексообразователя при относительно малых плотностях тока, в процессе разряда участвует наименее прочный комплекс. Так, например, при прибавлении к пирофосфатному электролиту определенного количества лимоннокислого натрия отмечалось, что реакция катодного восстановления протекает по схеме- [c.339]

Для окисления определенного количества щавелевой кислоты в сернокислой среде израсходовали 6,32 г перманганата калия. Образовавшийся углекислый газ пропустили через раствор, содержащий 8,8 г едкого натра. Какие соли и в каком количестве образовались в растворе [c.9]

Метод фиксаналов. Фиксаналы (стандарт-титры) представляют собой запаянные стеклянные ампулы, содержащие вполне определенные количества вещества. На заводах, изготовляющих фиксаналы, количества этих веществ отмеряют с соответствующим относительным стандартным отклонением. Наша промышленность выпускает фиксаналы как стандартных, так и ряда других веществ (например, гидроксида натрия, перманганата калия). [c.161]

Промышленный ПАВ ДС-РАС — это вязкая хорошо растворяющаяся в воде масса от желтого до светло-коричневого цвета плотностью = = 1,16 с температурой застывания /=50 °С, которая в своем составе помимо основного вещества (45%) и растворителя имеет определенное количество несульфированных соединений (1 % ), сульфата натрия (5%) и карбоната натрия (3%). Обладает высокой пенообразующей и смачивающей способностью даже в морской воде, что стимулирует его широкое применение помимо нефтяной промышленности также в текстильной, горнорудной и строительной в качестве технических моющих средств, фло-тореагента и пластификатора бетонов и цементов. Аналогами реагента являются 51апу1 40 (Франция), Тепзепе Д40 (Бельгия), А1капо1 V.XN (США). [c.78]

Поскольку в процессе электролиза расход воды значителен, что обусловлено ее электрохимическим разложением, уносом с электролизными газами, а также с получаемым раствором гидроксида натрия, то для обеспечения сбалансированности процесса в рассольно-анолитный цикл вводят определенное количество воды. [c.106]

Материал анода. Выше уже отмечалось, что в процессе электролитического растворения марганца аноды выполнены из ферромарганца. Это обусловлено тем, что на анодах из марганцевых сплавов, содержащих определенное количество примесей, в отличие от чистого марганца, выход по току выше вследствие неоднородности материала анода. Для иллюстрации этого факта на рис. 4.24 приведены данные выхода по току перманганата натрия, полученные на анодах из ферромарганца и чистого марганца. [c.183]

Электролиз осуществляют в электролизерах, где анодное и катодное пространство отделены стальной сетчатой диафрагмой. В современных ваннах плотность тока на электродах составляет 8—10 кА/м . Натрий вместе с содержащимся в нем кальцием выводится через специальный стояк в верхней части электролизера. Хлор, который обычно содержит около 2% кислорода, 0,5—0,6% диоксида углерода и определенное количество возгонов — частиц затвердевшего электролита, выводят из верхней части анодной камеры. [c.214]

Жидкофазная полимеризация дивинила в присутствии металлического натрия проводится в вертикальных полимеризаторах диаметром 1,5 м и высотой 1,5—3,0 JИ, снабженных рубашкой. Для облегчения выгрузки каучука по окончании полимеризации внутрь полимеризатора вставляется стакан из листовой стали. В стакан помещаются стальные стержни, покрытые металлическим натрием. В закрытый полимеризатор загружается определенное количество жидкого дивинила. [c.35]

Одновременно с измерением степени ионизации производились также измерения интенсивности излучения растворов, содержа-ш их определенные количества натрия. Эти измерения нроизводи- тись с помош,ью интерференционного светофильтра, выделяю-ш,его излучение натрия при 589 ммк, и селенового фотоэлемента. [c.28]

Несколько иную методику применяли при проведении опытов в парах натрия. В этом случае при 200 °С дегазировали камеру, заполняли ее аргоном и при этой же температуре вводили туда определенное количество натрия. В процессе всего опыта через камеру пропускали поток аргона (приблизительно 100 m Imuh). [c.278]

Метод ультрамикрообъемного определения натрия разработан сравнительно подробно. Он является одним из наиболее точных методов определения металлов и может быть использован для определения всего лишь 0,1 у натрия с точностью, близкой или равной точности, достигаемой с помощью обычных микрометодов. Почти все химические методы определения натрия основаны на осаждении комплексной соли триацетата натрия и уранила с цинком [1 ], магнием 12] или марганцем [3]. На этой же реакции основан ультрамикрометод [4], который состоит в осаждении уранилацетата натрия-цинка, отделении осадка фильтрованием и определении количества натрия восстановлением уранила, содержащегося в осадке, и в последующем оксидиметрическом титровании четырехвалентного урана, полученного в результате восстановления ура- [c.156]

Определение количества натрия в натриевом производном пентаметид-ацетона, полученном после отгонки эфира и высушивания в вакууме, дало следующие результаты [c.524]

Для получения волокнистых фторамфиболов, по мнению Эспига, в шихту необходимо вводить определенное количество натрия и фтора. Для уменьшения содержания примесей в продуктах синтеза он рекомендует вводить в шихту кремнезем и окись магния в молярном соотношении SiO 2 MgO = l 1.29. Однако из рассмотрения стехиометрпческих формул амфиболов следует, что рекомендованные им соотношения компонентов для всех амфиболов приводят к избытку магния в шихте. Большое внимание Эспиг уделяет подбору наиболее благоприятного соотношения основных компонентов и плавней, которое он называет фактором плавней, [c.112]

Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

Фракционироьапнем мирзаанской нефти (скв. № 99) была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки п сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать шибки прн определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат иа содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего на.ми были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской SO3. [c.20]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Промывку катализатора от попов натрия осуществляют конденсатом до pH 5,4—5,6. Промывку алюмомагпипсиликатного катализатора технической водой вследствие отложения солей кальция па поверхности катализатора необходимо вести до определенного количества воды, которое регулпруют изменением pH отходящей воды с 6,8 до 8,1 (не выше). [c.96]

Опыт показЁгвает, что определенному количеству окиси натрия соответствует вполне определенный модуль. Так как силикат-глыба состоит из двух компонентов (8102 и КагО), если одного компонента больше, другого будет меньше. Между содержанием окиси натрия Na20 в силикат-глыбе и модулем выведена зависимость (см. Приложение, стр. 168). Расхождение в определениях составляет не более 0,02—0,03%, что вполне удовлетворяет технологическим требованиям производства катализаторов и адсорбентов, а время определения сокращается в 4 раза. [c.153]

Нерегенерируемые соли накопляются в растворе, что требует выведения из цикла части раствора (при нормальной эксплуатации около 0,2 м /т уловленного сероводорода). Поэтому приходится, во-первых, расходовать определенные количества соды и поташа для компенсации потерь натрия и калия, связанных в нерегенерируемые соли, во-вторых, поддерживать в рабочем растворе высокую концентрацию нереге-нерируемых солей, в-третьих, по этой причине работать с [c.184]

Помимо указанных углеродных пятнообразующих веществ, существуют и другие, которые применяются для опытов в области химической чистки, с целью определения количества удаленного растворителем пятнообразующего вендества, растворимого в воде. Активным ингредиентом в данных случаях может служить водорастворимая соль, например, хлористый натрии (см. ссылку 25) или же растворимое в воде нсноногсниое вещество, например, глюкоза. Здесь речь идет о пятнообразующем веществе, представляющем собой простой воДный раствор водорастворимого вен[ест-ва в состав этого раствора не входят никакие другие компоненты. Нанесение на ткань таких растворов связано с некоторыми трудностями, на которых авторы настоящего труда в этом месте не останавливаются. Результаты опытов по удалению такого рода пятнообраэуюнщх веществ будут рассмотрены в главе 1И. [c.37]

Из партии одежды общим весом в 25 фунтов предметы одежды, весящие б Л фунтов были предварительно погружены в раствор, содержавший 100 г хлористого натрия на 1 л, а затем вынуты из раствора и высушены. Вся партия одежды обрабатывалась в промывателе размером 30X30 дюймов з , который был наполнен растворителем стоддард , с добавлением к нему детергента в количестве 4% от объема растворителя. Относительная влажность растворителя равнялась 75%, а содержание в нем воды — 0,425%. Общая длительность обработки одежды в промывателе составила 180 минут. По истечении каждых 30 минут из промы вателя вынимались предметы как предварительно обработанные хлористым натрием, так и необработанные, после чего они титровались для определения количества содержащейся в них соли. Вместо вынутых из промывателя предметов одежды в раствор погружались куски искусственного шелка. Этот прием был повторен 6 раз подряд. Результаты опыта приведены в табл. 15. [c.95]

Окрашивание пламени и изучение спектров. При действии высоких температур электроны в атоме возбуждаются и переходят на более высокий энергетический уровень. Дри переходе электронов на ярежний энергетический уровень излучается свет определенной длины волны. Для каждого элемента существует характеристическая длина волны. Под, действием сравнительно низкой тем,пературы газового пламени излучают свет лишь немногие элементы. К ним относятся щелочные, щелочноземельные, а также некоторые тяжелые металлы. Температура возбуждения зависит и от присутствующих анионов. Сульфаты щелочноземельных металлов в пламени практически не излучают света. Для1 испытаний на окрашивание пламени лучше всего. применять <хлориды.. Поскольку следовые количества натрия практически невозможно устранить, окрашивание пламени соединениями натрия часто маскирует окрашивание других элементов. Дерекрывание окрасок наблюдается также. при одновременном присутствии нескольких элементов. В этих случаях лучше применять простейший спектроскоп. [c.38]

Гексаизотиоцианатоферрат (III) натрия Na3[Fe(N S)eX XI2H2O — темно-красные гигроскопичные кристаллы, растворимые в воде и спирте. К определенному количеству свежеосажденного гидроксида железа (III) прибавьте на холоде при перемешивании водный раствор тиоциановой кислоты, пока осадок не перейдет в раствор, а затем внесите тиоцианат натрия из расчета на 1 моль Ре(МС5)з около 9 моль NaN S [c.300]

Реакции (а) и (в) протекают практически мгновенно так, что скорость всего процесса определяется скоростью реакции (б). Иоднд натрия, прореагировавший в реакции (а), регенерируется в реакцин (в) таким образом, концентрации Nal и HI остаются постоянными. Следовательно, скорость реакции между Н2О2 и HI зависнт только от концентрации Н2О2. Для вычисления константы скорости этой псевдомономолекулярной реакции можно применить уравнение первого порядка. Упрощенно измерения скорости реакции можно проводить по определению времени t, необходимого для появления окраски свободного иода с крахмалом после добавления к раствору определенного количества тиосульфата натрия. [c.233]

Плотность р этого раствора при 20 С равна 1,1 г/мл, относительная молекулярнгш масса гидроксида натрия — 40 и воды — 18. Для определения моляльности требуется знать массу растворителя, взятого для растворения определенного количества вещества. В 100 г данного раствора содержится 10 г щелочи и, следовательно, 90 г растворителя, так как Ш = Шр - тп2. Пользуясь формулой (1.14), определяем моляльность раствора [c.23]

Представление о зонной теории. Металлы, полупроводники, изоляторы. Валентные отношения в твердом теле с координационной структурой определяются иными законами, чем в молекулах. Само представление о валентности как о способности атома присоединять определенное количество партнеров в применении к твердому телу теряет смысл, так как здесь реализуется возможность коллективного взаимодействия. Так, валентности натрия и хлора в молекуле Na l равны единице, а в твердом состоянии каждый атом натрия окружен шестью атомами хлора, и наоборот. [c.307]

Прибор предназначен для определения количества гремучего газа, выделившегося -вследствие электролиза воды. Газовый кулонометр более прост в обращении, но менее точен. Состоит он из обычного стакана и газовой бюретки с впаянными в нее платиновыми электродами (рис. 22). В стакан наливается 10—20%-ный раствор едкого натра, затем он засасывается в газовую бюретку, и прибор включается в исследуемую цепь, причем полюсность безразлична. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология