Инден производные, получение с ПФК

Реакция сополимеризации стирола с кислородом известна уже много лет. Подробное ее рассмотрение можно найти в известной монографии о стироле Еще более полно сополимеризация стирола -с кислородом описана в ряде статей Майо,с сотр., которые суммировали полученные ими результаты в своей последней работе В указанных исследованиях изучались скорости образования полиперекисей, побочные реакции, различные системы. В работе приведен краткий обзор литературы, в котором рассматриваются случаи сополимеризации с кислородом других мономеров. В качестве таких мономеров использовались следующие производные стирола 1,1-дифенил этилен, а-метилстирол, р-метилстирол и инден. Майо с сотр. изучая тройную сополимеризацию в системах стирол — метилметакрилат — кислород и стирол — а-метилстирол — кислород, определили большинство констант сополимеризации и перекрестного обрыва. Кербер изучая влияние диэлектрической постоянной растворителя на скорость образования полиперекиси стирола, показал, что увеличение диэлектрической постоянной растворителя приводит к возрастанию количества вошедшего в сополимер кислорода, а растворители, в которых диэлектрическая постоянная ниже диэлектрической постоянной стирола, способствуют уменьшению скорости сополимеризации. [c.312]

Реакцию полимеризации проводят при температуре не выше 40—45 °С, лучше всего—при 20 °С или ниже. Понижение температуры способствует увеличению выхода олигомера и повышению его температуры размягчения. Кроме того, проведение процесса при низких температурах приводит к получению более светлых продуктов. Полимеризация сопровождается выделением большого количества тепла, поэтому реакционную массу в ходе процесса необходимо охлаждать. В процессе полимеризации инден и его гомологи вступают в реакцию практически полностью, производные кумарона — лишь на 43—50%. Образующийся продукт реакции представляет собой раствор олигомера в компонентах исходного сырья, не способных к полимеризации, а также непрореагировавших непредельных мономерах (главным образом кумарона и его [c.362]

Особый способ получения магнийорганических производных заключается во взаимодействии алкилмагнийгалогенидов с углеводородами или гетероциклическими соединениями, содержащими подвижный атом-водорода, например с ацетиленом, инденом, флуореном, циклопентадиеном, пирролом, индолом, карбазолом и многими их производными. Чаше всего этот метод применяется для получения магнийорганических [c.654]

Наряду с кумароном и инденом в образовании полимера принимают участие и их гомологи, а также стирол и его гомологи Установлено, что в состав коксохимических продуктов входят инден, кумарон, стирол, а-метилстирол, метилзамещен-ные индена и кумарона Состав этих продуктов зависит от условий переработки каменного злгля Другие производные индена успешно используются для получения пластификаторов, смазочных масел, фармацевтических препаратов [c.179]

Краски на основе р-ров смолы СПИ (мол. м. 2,0—2,5 тыс.), к-рую синтезируют термич. полимери-. зацией фракции (т. кип. 160—190°С) смолы пиролиза, содержащей стирол, инден, их производные и дицикяо-пентадиен. Для получения С. к. смолу сплавляют с высыхающим или окисленным полувысыхающим растительным маслом при темп-рах выше 260°С. Сплавление осуществляют в присутствии бутадиен-стирольного олигомера, облегчающего этот процесс. Покрытия, образуемые такими С. к., высыхают за 4—6 ч. По атмосферостойкости они близки к покрытиям на основе высыхающих масел и значительно превосходят их по антикоррозионным свойствам и щелочестойкости. С. к. из смолы СПИ особенно пригодны для окраски дощатых полов. [c.275]

Карбен ХЖНХ зашкается исключительно по С=С-связи, внедрение в С-Н-связь фенильного заместителя не имеет место. Введение фенильного заместителя к карбеновому атому в карбене ХЬ, совместно с влиянием подавляющей циклизацию С=И-группы при кратной связи, приводит к преимущественному образованию производных индена. Более склонный к внедрению карбен ХЫ дает лишь инден. Влиянием заместителей К при карбеновом атоме объясняют результат, полученный при фотолизе ряда спиродиазанонатетраенов Д26,132/ [c.125]

Присоединение хлорноватистой [860] или б р о м н о в а-т и с т о и [873, 873а] кислоты к индену на холоду ведет к образованию соответствующих галогенгидринов. Так, из индепа образуется производное, аналогичное тому, которое получается при гидролизе дигалоген-гпдриндена аналогичная реакция с кумароном приводит к получению смеси [c.206]

Получение инденилнатрия [61]. В инден вносят рассчитанное количество натрия и нагревают при хорошем перемешивании до 120—130° С в течение 5—6 час., пропуская одновременно через реакционную смесь медленный ток аммиака. Натрий исчезает, масса становится темной и вязкой. При применении сырого индена наверху плавает слой углеводородов. Чтобы была возможность применить натриевое производное для синтеза, необходимо удалить эти примеси перегонкой. Все не связанные с натрием углеводороды отгоняются при 20—30 мм давления немного выше 100° С. Остается инденилнатрий — темная аморфная масса, застывающая при охлаждении, на воздухе жадно притягивающая влагу и углекислоту. При внесении в воду эта масса сейчас же распадается на инден и едкий натр. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология