Хлорбензол Хлорбифенил

Ранее нами было выяснено, что наименее реакционноспособные арилхлори-ды — хлорбензол, хлорбифенил и 4,4 -дихлорбифенил — практически нереакционноспособны в исследуемой реакции карбонилирования. Однако опыты, проведенные на специально синтезированных индивидуальных конгенерах ПХБ и на технических образцах ПХБ ("Совтол-Ю", "Совол"), показали, что все исследованные объекты хорошо вовлекаются в реакции карбонилирования, катализируемые разработанными нами наиболее активными каталитическими системами карбонил кобальта — эпоксид с получением новых продуктов — бифенилкарбо-новых кислот. Глубина дехлорирования "Совтол-10", измеренная по [СГ], составляет не менее 60 %. [c.204]

При кипячении в диметилформамиде с избытком этантиолята. натрия (5—10 моль) соответствующие арентиолы синтезированы. из хлорбензола (23 ч, 78%), 4-хлорбифенила (22 ч, 67%), 2--бромнафталина (4 ч, 94%), 4-хлорпиридина (16 ч, 70%)/ [c.377]

В результате побочных реакций при взаимодействии хлорбензола со щелочью образуется некоторое количество высококипящих продуктов, скапливающихся в фенольной смоле. Наиболее существенными из этих побочных продуктов (до 25% всей смолы) являются оксибифенилы С6Н5С6Н4ОН (орто- и пара-изомер). Образование их протекает, возможно, по двум путям или через хлорбифенил по уравнениям [c.400]

Фотолиз (СеНб)43Ь00С(СНз)з в растворе хлорбензола протекает в том же направлении, как и в толуоле,— с образованием бензола, триметилкарбино-ла и смеси изомеров хлорбифенила [139]. Кроме того, выделено 16,5% хлористого тетрафенилстибония, возникновение которого может быть вызвано реакцией промежуточно образующегося а-радикала с перекисью тетрафенилсурьмы [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология