Хлорбензол взаимодействие с хлоралем

ДДТ получают при взаимодействии хлораля и хлорбензола в присутствии катализатора концентрированной серной кислоты, (олеум) [c.252]

Существует несколько способов получения ДДТ. Обычный метод заключается в реакции взаимодействия хлораля и хлорбензола. [c.570]

Взаимодействие хлораля с хлорбензолом. Синтез ДДТ [c.769]

Видоизменением метода сернокислотной конденсации является способ получения ДДТ взаимодействием хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты, содержащей 1—10% фосфорного ангидрида . По данным авторов патента прибавление к [c.40]

Наличия небольших количеств указанных веществ в техническом. ДДТ можно ожидать и при получении его взаимодействием хлораля с хлорбензолом в присутствии фторсульфоновой кислоты. Однако содержание их в этом случае долл<но быть незначительным. [c.64]

Наиболее распространенным техническим способом получения ДДТ является взаимодействие хлорбензола с хлоралем (трихлорацетальдегид) в присутствии конденсирующих средств (серная кислота, олеум, хлористый цинк и др.) [c.224]

ДДТ синтезируют взаимодействием хлораля и хлорбензола в присутствии серной кислоты. Одновременно образуются в виде воскоподобной массы изомеры ДДТ . Состав технического продукта описан Галлером и др. . [c.305]

Наиболее распространенным техническим методом получения ДДТ в настоящее время является взаимодействие хлорбензола с хлоралем (трихлорацетальдегидом) в присутствии конденсирующих средств. [c.486]

На этой стадии синтеза использован метод Кука [1], который получал большие количества продукта (т. пл. 104—105°) с выходом 62%- Выход не удается повысить ни в случае применения самого хлораля, ни при использовании 10%-ного избытка хлорбензола. При взаимодействии хлораля с 10%-ным избытком хлорбензола в присутствии серной кислоты по методу Мошера [2] выход составляет 45% (т. пл. 106,5—107,5°). [c.332]

Хлораль взаимодействует в присутствии концентрированной серной кислоты с хлорбензолом, давая важный инсектицид, известный под названием ДДТ [c.232]

Взаимодействие ароматических соединений с альдегидами и кетонами, не останавливающееся на стадии гидроксиалкилирования, а приводящее к диарильным соединениям, имеет большое техническое значение. Так, взаимодействием хлорбензола с хлоралем в концентрированной серной кислоте или низкопроцентном олеуме прн температуре не выше 20 °С (чтобы исключить сульфирование) получают 1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трн-хлорэтан (ДДТ) (40), в течение ряда лет использовавшийся в качестве инсектицида [И]. Из-за плохой биоразлагаемости и способности накапливаться в организмах применение ДДТ запрещено во многих странах, в том числе и в СССР. В количествах, измеряемых сотнями тысяч тонн, выпускается 2,2-ди(4-гидроксифенил) пропан (дифенилолпропан, бисфенол А, диан) [c.252]

Получение 1 ДДТ основано на взаимодействии хлораля lg—СНО (стр. 188) с хлорбензолом в присутствии конденсирующего реагента (серной кислоты, олеума, хлорсульфоновой кислоты и др.). Реакция может быть выражена общим уравнением [c.237]

Взаимодействие хлорбензола с хлоралем в присутствии без-вод- тог о норйстого, алюминия обычно, проводится, при. низкой. температуре и хорошем перемешивании. В зависимости от молярных с5отао1йёнйй хлораля и хлорбензола изменяются и количества получающихся продуктов реакции, как это видно, например, яз следующих данных [c.48]

Из галоидопроизводных ароматических углеводородов хлорбензол нашел широкое применение в производстве фенола, он применяется также для получения (взаимодействием с хлоралем) известного инсектицида ДДТ (4,4 -дихлордифе-нилтрихлорметилметана (С1СбН4)2 СН—СС1з). [c.154]

Дихлордифенилтрихлорметилметан (ДДТ) широко применяется для борьбы с насекомыми. Это вещество получается в результате взаимодействия двух молекул хлорбензола с молекулой хлораля (см. стр. 100) [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология