Этилкалий изопропилбензол

Из результатов опытов по конкурирующему металлированию бензола и изопропилбензола [67] видно, что ароматическое кольцо последнего дезактивировано, причем наиболее сильно в орто-, меньше в мета- и затем в пара-положении. Относительная скорость металлирования в этих положениях по отношению к скорости металлирования бензола выражается числами 0,10 0,37 и 0,48, тогда как метиновой группе соответствует величина, равная 0,32. Ароматическое кольцо трет.бутилбен-зола дезактивировано несколько больше, чем кольцо изопропилбензола (см. также [70]). Соотношение выходов отдельных изомеров (о, м, п, а) при металлировании изопропилбензола этилкалием при 20 выражается числами 9,0 48, 5 29,5 13,0 [67]. [c.125]

В случае толуола, металлированного этилкалием (из этиллития и сплава калий—натрий), была получена только фенилуксусная кислота (других ароматических кислот не было найдено). В специально поставленном опыте было показано, что п-толилкалий не способен в условиях эксперимента перегруппировываться в бензилкалий. Тенденция к реакции по а-месту в боковой цепи уменьшается в порядке толуол > этилбензол > изопропилбензол. [c.551]

Брайс-Смит металлировал изопропилбензол этилкалием (из диэтилртути) при 20° С. Выход после карбонизации образовавшегося черного продукта дает 42% монокарбоно-вых кислот (распределение изомеров С,Н5(СНз)2СК — 45%, о—7%, л 23%, ге—25%). Проведено было также сравнительное металлирование бензола и изопропилбензола комплексом этиллитий—калий [10]. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология