Ацетанилид толуолсульфокислоты

Обнаружение уксусной кислоты, ацетатов и ацетильной группы (связанной через кислород, как у ацетилсалициловой кислоты, или через азот, как у ацетанилида) возможно благодаря превращению в амилацетат [Э], Пробу нагревают с несколькими крупинками п-толуолсульфокислоты и каплей амилового спирта. Появляется характерный запах амилацетата (грушевой эссенции), заметный особенно отчетливо после выливания пробы в воду. [c.146]

Наконец, на моноалкилтолуолсульфамиды можно также действовать ацилирующими агентами и получать К-этил-К-ацил- -толуолсульф-амид или ацетанилид толуолсульфокислоты пригодные для переработки производных целлюлозы. [c.533]

Аналогично сульфаминовым кислотам можно подвергать алкилированию и другие N-ацилированные амины. Так, ацетанилид в бензольном растворе, будучи переведен в натриевое соединение, после обработки диметилсульфатом превращается в N-метилаце-тaнилид . Толуолсульфонильные производные аминов гладко алкилируются при нагревании их щелочного раствора с эфиром толуолсульфокислоты . [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология