Уксусная кислота обнаружение

Обнаружение оксалат-ионов в присутствии других анионов-восстановителей. К 5—6 каплям испытуемого раствора, помещенного в коническую пробирку, добавляют несколько капель разбавленной уксусной кислоты, чтобы довести кислотность раствора до рН 4, затем 3—4 капли раствора СаСЬ и нагревают на водяной бане. Образовавшийся осадок оксалата кальция отделяют на центрифуге и по крайней мере дважды промывают, каждый раз [c.210]

Амины, как правило, являются слабыми основаниями. Так, показатель константы основности анилина в воде (р/(в) равен 9,42. Кроме того, анилин малорастворим в воде. Поэтому его определение в водной среде прямым индикаторным или потенциометрическим методом оказывается невозможным. Как указано ранее (см. книга 2, гл. И, 36), использование в качестве сред для титрования неводных растворителей уксусной кислоты, кетонов, спиртов нитрилов и их смесей с углеводородами — дает возможность определить анилин методом нейтрализации, используя визуальный способ обнаружения точки эквивалентности в присутствии кристаллического фиолетового. [c.442]

В присутствии фторид-ионов образуется также нерастворимый в уксусной кислоте фторид кальция, который не мешает в данном случае обнаружению оксалат-ионов. [c.210]

Кислоты — муравьиная, уксусная, пропионовая и масляная. Преобладает уксусная кислота, обнаружен также ацетонитрил. [c.165]

Было найдено, что наилучшим растворителем для конденсации является ледяная уксусная кислота. В то время как в уксусной кислоте при 20—25 °С реакция проходит полностью за 2 суток, в бензоле, ацетоне, спирте, дихлорэтане или четыреххлористом углероде она практически не идет и требует, по-видимому, высокой температуры . Это можно объяснить каталитическим влиянием уксусной кислоты, обнаруженным и в ряде других случаев диенового синтеза . Проведение конденсации в уксусной кислоте позволяет осуществлять изомеризацию аддуктов без выделения их из реакционной массы после конденсации (ср. ). [c.108]

Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова (см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы N3+ или К" , в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [c.248]

Зависимость скорости коррозии от концентрации электролита. Налейте в пробирку 2 мл 100%-й (ледяной) или 80%-й уксусной кислоты. Опустите в кислоту кусочек цинка. Обратите внимание на скорость выделения водорода. Добавляйте в пробирку по 0,5 мл воды, каждый раз качественно отмечая скорость выделения водорода. Определите концентрацию кислоты, при которой скорость выделения водорода и скорость коррозии максимальны. Объясните причину обнаруженного явления. Оставшийся цинк сдайте лаборанту. [c.388]

Зона, содержащая ионы меди, маскирует зону ионов свинца, поэтому ионы свинца лучше определять при помощи родизоната натрия. На фильтровальную бумагу синяя лента наносят каплю раствора родизоната натрия и после ее впитывания добавляют 1—2 капли исследуемого раствора. В центр пятна снова вносят 1—2 капли насыщенного водного раствора родизоната натрия. В присутствии ионов свинца образуется фиолетово-розовое пятно или кольцо, которое промывают 2 н. раствором уксусной кислоты. Зона ионов свинца перемещается к периферии пятна. В этом случае ионы висмута не мешают обнаружению ионов свинца. [c.195]

Для обнаружения Ва. + 2 капли фильтрата наносят на часовое стекло с заранее приготовленной смесью раство- ра хромата калия и уксусной кислоты. Наличие желтого осадка хромата бария свидетельствует о появлении Ва + в фильтрате. [c.201]

Безводную кислоту можно получить введением уксусного ангидрида, Вода реагирует с ним, образуя уксусную кислоту (СНзС0)20 + Н20 = 2СНзС00Н. Для обнаружения к.т.т. в ледяной уксусной кислоте пригодны индикаторы кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый. Оба обладают сходным переходом окраски от фиолетовой через зеленую до желтой. К.т.т. определяют по исчезновению фиолетовой окраски. Однако при титровании очень слабого основания, каким является кофеин, визуальная фиксация к.т.т. нецелесообразна. Ее определяют потенциометрически (потенциометрическое титрование описано в работе 23). [c.110]

Если анион СО отсутствует, то для обнаружения искомого аниона надо приготовить так называемую содовую вытяжку . Для этого поместить в тигель около 0,05 г (или несколько крупинок) сухой соли, прибавить 1,5—2 мл насыщенного раствора соды и прокипятить 3—5 мин. Раствор с осадком перелить в пробирку, отцентрифугировать, осадок отбросить, а в растворе ( содовой вытяжке ) обнаружить анион, как указано выше (см. 1-й случай). Перед обнаружением аниона раствор следует нейтрализовать 2 н. раствором уксусной кислоты. [c.312]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

Разлагается он и в присутствии сильных кислот. Однако уксусная кислота, будучи кислотой слабой, реактива не разрушает. Поэтому обнаружение иона К+ с помощью кобальтинитрита натрия проводят в нейтральном или уксуснокислом растворе. [c.243]

Методика определения фталофоса и фозалона в воде, рыбе и фозалона в кормах и мясе. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препаратов из пробы органическим растворителем, очистке экстрактов из исследуемых объектов с помощью колоночной хроматографии и перераспределения в несмещивающихся растворителях, концентрировании экстрактов и хроматографическом определении фталофоса и фозалона в тонком слое сорбента. Обнаружение препаратов на хроматограмме проводят после обработки пластинок бромфеноловым проявляющим реактивом с последующим обесцвечиванием фона раствором лимонной или уксусной кислоты. Обнаружение фозалона проводят также по хлориминфенолу, образующемуся после щелочного гидролиза препарата, путем опрыскивания хроматограммы растворами 4-аминоантипирина и феррицианида калия. [c.114]

Получены интересные данные при изучении летучих продуктов термического окисления вулканизатов в присутствии N-циклoгeк ил-2-бeнзтиaзoлил yльфeнaмидa. В составе летучих продуктов окисления были обнаружены ацетальдегид, левули-новый альдегид, уксусная кислота. Обнаружение этих продуктов является прямым указанием на разрыв основной цепи полимера. Если скорость поглощения кислорода резин, полученных вулканизацией НК перекисью изопропилбензола, при 140 "С составляет 2 мл г ч, то в случае вулканизатов, полученных с сульфенамидным ускорителем (сантокюр), составляет 34 мл/г-ч (т. е. в 17 раз больше). На основании исследования растворимости окисленных резин НК, полученных в присутствии увеличенной дозы серы (Зч.) и сантокюра (1,5 ч.),было установлено, что число актов деструкции основной цепи в пределах ошибки опыта не зависит от эффективности вулканизации и равно числу актов деструкции резин, вулканизованных как перекисью [c.391]

На электропроводность слабых и сильных. электролитов влияет кроме температуры также давление, под которым находится раствор. Например, при низких температурах (до 20°С). электропроводность растворов уксусной кислоты падает с увеличением давления. При более высоких температурах для тех же растворов был обнаружен некоторый подъем электропроводности по мере роста давления. Молярная электроировсдность большинства сильных электролитов при прогрессируюш,ем увеличении давления вначале возрастает, достигает некоторого максимума, а затем вновь уменьшается, часто до значений более низких, чем те, которые наблюдаются при обычном давлении. Как показывает опыт, изменение электропроводности сильных электролнтов с давлением подчиняется тому же закону, что и изменение текучести (величины, обратной вязкости жидкости). [c.115]

При аналитическом обнаружении нитрит-ионов для образобания слабокислой среды предпочтительнее пользоваться уксусной кислотой. Окисление иодидов в уксуснокислой среде нитрит-нонами и выделение иода протекают практически мгновенно в отличие от действия на иодид-ионы других анионов-окислителей. [c.193]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Обнаружение уксусной кислоты и ацетатов. А. Каплю исследуемого раствора перемешивают в пробир ке с небольшим количеством сухого СаСОз. Полученную суспензию высушивают осторожным прямым нагреванием. Отверстие пробирки закрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором реагента (свежеприготовленная смесь равных объемов 20%-ного раствора морфо-лина и 57о-ного водного раствора нитропруссида натрия). В присутствии уксусной кислоты на бумаге появляется синее окрашивание. Для обнаружения ацетатов в формиатах твердое исследуемое вещество также нагревают, но без карбоната кальция. [c.289]

Как продукт разложения каменного угля циклопентадиен содержится в сыром бензоле и может быть выделен нз его низкокипящих фракций он обнаружен также в продуктах термического разложения парафинового масла. Синтез этого углеводорода описал Зелинский присоединяя бром к циклопентену, он получил 1,2-дибромцнклопентан, при нагревании которого с безводным ацетатом натрия и уксусной кислотой при 182° происходило отщепление двух молекул НВг. [c.787]

Высшие спирты проявляют помолибденовой кислоты Опрыскивание конц, H2SO4 гревание при 120°С Смесь концентрированных (95 5) (осторожно ). После опрыскивания нагревание при 110° С. Обнаружение в УФ свете 5 мл хлорсульфоновой кислоты осторожно растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты при охлаждении. Этим раствором опрыскивают пластинку, которую после опрыскивания нагревают 5 мип при 130° С, Обнаружение в УФ свете [c.237]

В случае неполного удаления сернистой кислоты в осадок переходят также нерастворимые в уксусной кислоте aSOi и SrSO i, которые обесцвечивают раствор КМпО, в кислой среде и, следовательно, мешают в дальнейшем ходе анализа обнаружению оксалат-ионов. [c.225]

Обнаружение и отделение ионов стронции. Обнаружение ионов стронция также целесообразно проводить в отдельной пробе раствора. Для этого, растворив осадок карбонатов в 5 — 7 каплях 2 н. раствора уксусной кислоты, берут 12 капли раствора, добавляют 2—3 капли насыщенного раствора aS04 (гипсовой воды), нагревают на водяной бане и дают постоять 5—10 мин. В присутствии ионов постепенно образуется SrS04 в виде белой мути или небольиюго осадка. [c.255]

Обнаружение ионов Си - и d V Прежде всего следует обратить внимание на цвет цен iрифугат V il. Синий цвет раствора является надежным доказательством присутствия в нем ионов [ u(NH i)4] . Р.с.ли же раствор слабо голубой или бесцветный, то следует воспользоваться более чувствительным реактивом для обнаружения ионов меди. В том случае к нескольким каплям центрифугат. прибавляю г 2 н, раствор уксусной кислоты до достижения кислой реакции и 2 кап.ни раствора Кч [Fe( N je). Образование кирпично красного осадка Си [Ре( N)f,] или окрашенного в тот же нвет раствора я0.. иется доказательством присутствия нонов меди. [c.307]

Отделение и открытие Ба -ионов. 1—2 капли раствора 1 нейтрализуют аммиаком и прибавляют I—2 капли раствора уксусной кислоты и 2—3 капли 2 н. раствора хромата калия. Полученный раствор нагревают почти до кипения. В присутствии Ва - ионов образуется желтый осадок. В случае обнаружения Ва "-ионов остальную часть раствора 1 также нейтрализуют и к ней приливают 1—2 капли раствора СН3СООН, 3—4 капли 2 н. раствора хромата калия или бихромата калия в присутствии ацетата натрия, полученную смесь нагревают и выпавший желтый осадок ВаСгО отделяют центрифугированием (см. 3). [c.46]

Для обнаружения иона необходимо сначала отделить ионы железа, марганца, кобальта, никеля. К З—4 мл испытуемого раствора прилейте гидроксид натрия в избытке и в случае образования осадка отфильтруйте или отцентрифугируйте его. Поместите 2—3 капли центрифугата в пробирку, добавьте несколько капель уксусной кислоты для создания нужной среды, несколько капель раствора NH4S N и 3—4 капли раствора амидопирина. Ионы Zn(S N) образуют с амидопирином осадок белого цвета. [c.289]

Обнаружение мочевины. К капле исследуемого раствора в пробирке прибавляют по 1 капле раствора Na lO и 20%-ного NaOH. После нагревания в течение 3 мин на кипящей водяной бане охлажденную реакционную смесь подкисляют ледяной уксусной кислотой. О присутствии мочевины свидетельствует появление осадка или помутнение, а также желто-зеленая флуоресценция в ультрафиолетовом свете. [c.289]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота обнаружение: [c.508] [c.260] [c.276] [c.273] [c.240] [c.515] [c.494] [c.499] [c.501] [c.503] [c.511] [c.512] [c.513] [c.225] [c.250] [c.254] [c.276] [c.54] [c.274] [c.143] [c.367] [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология