Ацетанилид

Ацетанилид, м-бром-—, л-бром- [c.454]

Температура плавления фенола 314 К- Раствор, содержащий 0,77 10 кг ацетанилида (СдНвО)М в 1,254 10 кг фенола, кристаллизуется при 310,25 К. Вычислите криоскопическую константу для фенола и те моту плавления (Дж/кг) фенола, если молекулярная масса ащтанилида, растворенного в бензоле, соответствует его формуле. [c.193]

Положение, занимаемое вступающей нитрогруппой по отношению к аминогруппе, зависит от условий нитрования и от строения исходного вещества. При нитровании ацетанилида в > K y Hoii кислоте предпочтительно образуется п-нитроацетанилид наряду с небольшим количеством орто-соединения в среде уксусного ангидрида преимущественно образуется о-нитроацетанилид. Если же нитрование анилина проводить в концентрированной серной кислоте, то получаются примерно равные количества м- и и-нитроанилина. [c.578]

Количество добавляемого стабилизатора определяется его активностью. При введении 0,1% очень сильных стабилизаторов (фенацетина, ацетанилида, бензойной кислоты, таннина, мочевой кислоты и др.) титр разбавленного раствора остается почти постоянным в течение года. [c.133]

С 3,4-метилендиоксибензонитрилом происходит не образование сульфохлорида, а конденсация в антрахинондиимид [13]. Ацетанилид [12а] и замещенные анилиды [14] легко превращаются в моносульфохлориды [15]. [c.275]

Метантрисульфокислота синтезирована в небольших количествах сульфированием кальциевой соли метилсерной кислоты [488 или метионовой кислоты [489] дымящей серной кислотой. При действии на ацетанилид [434, 489, 490] или ацетамид дымящей серной кислоты, содержащей 35% серного ангидрида, выход продукта сульфирования, выделенного в виде средней калиевой соли, составляет 57%. В тех же условиях метантрисульфокислота получена с небольшим выходом из анилида янтарной кислоты. [c.188]

Б. Небольшое количество катализатора смесь 0,02 моля ацетанилида, 0,001 моля ТЭБА, 50 мл бензола, 0,1 моля NaOH и 4 мл воды энергично перемешивают при комнатной температуре до образования пасты. После этого нагревают до 60— 70 °С, прибавляют по каплям 0,04 моля н-пропилбромида и смесь перемешивают 200 мин. За это время паста растворяется. Органическую фазу отделяют, промывают 2 н. НС1, водой и высушивают, после удаления растворителя вещество перекристаллизовывают т. пл. 45—48 С, выход 82% [257]. [c.172]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Задание 5. Определить капиллярным методом температуру плавления бензойной кислоты, ацетанилида... Небольшое количество вещества необходимо тщательно растереть стеклянной палочкой на часовом стекле, набить капилляр диаметром 0,8-1 мм, бросая его за-плавленным концом вниз, набрав предварительно на открытый конец [c.41]

Л -Фенилэтанамид (ацетанилид, антифебрин, анилид уксусной кислоты) [c.387]

Когда фенильная группа, можно использовать названия типа ацетанилид и сульфаниланилид. [c.136]

Представлены экспериментальные данные по ароматизации оксимов 4,4-диметил-и 4-метил-4-этилциклогекс-2-ен-1-онов под действием безводной фосфорной кислоты и уксусного ангидрида. Установлено, что оба оксима образуют ацетанилиды с перегруппированным углеродным скелетом, причем этильная группа перегруппировывается легче, чем метильная. На основании этих результатов с привлечением литературных данных высказано предположение о протекании реакции Соммлера-Вольфа через промежуточное образование --комплексов. [c.188]

Возможно, что эти продукты будут иметь значение для приготовления ортоэфиров. При взаимодействии диметилсульфата с натриевым производным ацетанилида в бензольном растворе с 95%-ным выходом получается ацетметиланилид [3886]. Мочевина при 112° энергично реагирует с диметилсульфатом, превращаясь в метилизомочевину [389] [c.68]

Некоторые простейшие анилиды обладают жаропонижающими и болеутоляющими свойствами и поэтому применяются в качестве лекарственных средств. К этим соединениям относится, например, ацетанилид, нли антифебрин СбНяЫНСОСНз (т. пл. 115°), который, однако, оказывает нежелательное побочное действие на организм и поэтому в значительной мере вытеснен безвредными жаропонижающими средствами. [c.583]

М е т и л а ц е т а н И л и д СбН5М(СНз)СОСНз (т. пл. ЮГ), а Также ацетанилид и этилацетанилИд СеНдЫ (С2Н5) СОСНз применяются в целлюлозной промышленности в качестве заменителей камфоры. [c.583]

Задание I. Определить массу навесок твердого (бензойлая кислота, ацетанилид...) и жидкого (вода, толуол...) вещества. Блок-схемы измерений [c.37]

Задание 12. Очистить от примесей методом кристаллизации одно из следующих веществ бензойная кислота, ацетанилид, салициловая кислота... Определить Тдд , рассчитать етепень ввделения. [c.52]

Как только весь уксусный ангидрид прореамрует, немедленно приливают заранее приготовленный раствор 7,5 г уксуснокислого натрия в 50 мл воды и реакционную массу охлаждают в бане со льдом. Выпавшие кристаллы ацетанилида отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшими порциями ледяной воды и перекристаллв-зовывают из горячей воды. [c.77]

Органическая химия (1968) -- [ c.2 , c.2 , c.301 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.140 , c.237 , c.239 , c.240 , c.241 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.390 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.86 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.61 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.2 , c.57 , c.58 , c.59 , c.60 , c.61 , c.62 , c.63 , c.64 , c.65 , c.66 , c.67 , c.68 , c.69 , c.70 , c.71 , c.72 , c.73 , c.74 , c.75 , c.76 , c.77 , c.78 , c.79 , c.80 , c.81 , c.82 , c.83 , c.84 , c.85 , c.86 , c.87 , c.88 , c.89 , c.90 , c.91 , c.92 , c.93 , c.94 , c.95 , c.96 , c.97 , c.98 , c.99 , c.100 , c.101 , c.102 , c.103 , c.104 , c.104 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.64 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.20 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.524 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.390 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.227 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.82 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.494 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.75 , c.76 , c.87 , c.88 , c.195 , c.197 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.613 , c.614 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.87 , c.119 , c.120 , c.121 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.179 , c.180 , c.423 , c.425 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.204 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.4 , c.609 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.379 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.326 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.213 , c.216 , c.269 , c.479 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.352 , c.500 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.378 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.187 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.3 , c.8 , c.81 , c.460 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.300 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.35 , c.38 , c.274 , c.319 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.294 , c.486 , c.497 , c.514 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.267 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.342 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.601 , c.604 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.46 , c.87 , c.88 , c.300 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.489 , c.492 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.406 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.464 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.434 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.164 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.167 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.277 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.314 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.93 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.299 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.340 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.457 , c.477 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.366 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.134 , c.229 , c.232 , c.233 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.287 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.316 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.196 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.58 , c.179 , c.218 , c.573 , c.579 , c.671 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.249 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.275 , c.305 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.39 , c.240 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.266 , c.412 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.307 , c.308 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.282 , c.284 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.16 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.180 , c.183 , c.332 , c.350 , c.382 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.115 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.75 , c.76 , c.87 , c.88 , c.195 , c.197 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.100 ]

Сверхвысокомодульные полимеры (1983) -- [ c.134 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.342 , c.557 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.316 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.316 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.179 , c.218 , c.573 , c.579 , c.587 , c.671 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.430 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.447 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.35 , c.114 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.378 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.82 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.423 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.307 , c.308 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.315 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.87 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.114 , c.227 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.536 , c.553 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.494 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.141 , c.151 , c.155 , c.233 , c.286 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.530 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.397 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.307 , c.648 , c.810 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.307 , c.648 , c.810 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.213 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.582 , c.583 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.340 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.283 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.394 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.536 , c.553 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.133 , c.138 , c.253 , c.254 , c.358 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.400 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.269 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.468 , c.489 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.87 , c.119 , c.120 , c.121 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.395 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.459 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.184 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.44 , c.178 , c.182 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.398 , c.400 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.80 , c.90 , c.91 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.279 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.13 , c.14 , c.179 , c.205 , c.210 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.285 , c.297 , c.298 , c.586 , c.596 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология