Азота двуокись реакция с ароматическими соединениями

С момента введения в практику способа производства азотной кислоты из окислов азота, получаемых в процессе контактного окисления аммиака, химиков привлекала возможность использовать для нитрования не готовую азотную кислоту, а промежуточный продукт ее синтеза — двуокись азота. Многочисленные работы [61—66], проведенные в этом направлении, показали сравнительно малую целесообразность нитрования окислами азота ароматических соединений. Некоторое значение эта реакция еще может иметь для нитрования алифатических углеводородов, [c.81]

Азотистый ангидрид, легко присоединяясь к непредельным соединениям, вступает в реакцию с ароматическими углеводородами лишь в результате разложения на окись и двуокись азота По уравнению [29] [c.344]

При нитровании ароматических соединений (бензол, фенол и его гомологи, нафталин и т. п.) водной азотной кислотой А. И. Титовым было установлено, что процесс протекает только в присутствии азоти стой кислоты. В атом случае осно(вным агентом нитрования является двуокись азота и реакция идет по радикальному механизму [179—183], В подтверждение указанных выводов Р. А. Славинской [184] было показано, что при нитровании фенола, о-нитрофенола, тг-нитрофенола, фенетола, нафталина, ацетанилвда азотной кислотой в этилнитрате нитрующим агентом являются окислы азота. [c.388]

Справочник химика 21