АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА

Основное достоинство ГК — возможность переработки как дистиллятного (в том числе самого неблагоприятного, например, содержащего значительные количества ароматических соединений,-азота и серы), так и остаточного сырья с получением 100% (масс.) и более высококачественных продуктов сжиженных газов, высокооктановых бензинов, низкозастывающего дизельного и реактивного топлива. ГК — единственный вторичный процесс нефтепереработки, позволяющий заметно расширить ресурсы реактивного топлива. [c.112]

Второй этап развития химической промышленности также обусловлен расширением производства текстиля. Растительные красители не удовлетворяли растущих потребностей, и открытие первого анилинового красителя Перкином в 1856 г. дало толчок рождению анилиновой промышленности (главным образом в Германии). Основным сырьем ее стала каменноугольная смола, до сих пор считавшаяся помехой, а теперь превратившаяся в сырьевой источник для получения сотен различных органических продуктов. В результате обострилась потребность в азотной кислоте, ибо промышленное получение анилина и его производных основывалось на реакции восстановления нитробензола и других ароматических соединений азота. [c.16]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА [c.258]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 259 [c.259]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 261 [c.261]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 263 [c.263]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 265 [c.265]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 267 [c.267]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 269 [c.269]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 271 [c.271]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 277 [c.277]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 279 [c.279]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 281 [c.281]

В этой главе мы познакомимся с соединениями, в которых атом азота пеио-средственпо связан с ароматическим кольцом. Такие соединения называются ароматическими соединениями азота. Соединения атого типа весьма разнообразны, однако мы не будем подробно рассматривать в данной главе все эти соединения. [c.258]

Одна из причин столь болыного значения ароматических нитросоединений в органической химии состоит в том, что они нри восстановлении дают ряд других ароматических соединений азота. Получение того или иного соединения или елеен соединений зависит от природы восстановителя. Наиболее сильные восстановители приводят к первичным ариламинам Аг—NH2-Нанример, исчсрныватощее восстановление нитробензола дает анилин [c.259]

Основное достоинство гвдрокрекинга (Ш) - возможность переработки как дистиллятного (в том числе самого неблагоприятного, например, содержащего значительные количества ароматических соединений. азота и серы), так и остаточного сырья, с получением 100 [c.19]

Большинство этих парамагнитных свободных радикалов является, в соответствии с определением Виланда, электрически нейтральным веществом. Но в то же время известны и сложные радикалы-ионы, особенно среди ароматических соединений азота и гетероциклических красителей (см. стр. 78-79 85-90). Большая химическая реакционная способность свободных радикалов связана с тем, что соединение неспаренных электронов дает выигрыш энергии. Все возможные реакции свободных радикалов происходят путем образования электронных пар. [c.13]

Использование реакций нуклеофильного замещения в синтезе полифторированных ароматических и гетероциклических соединений чрезвычайно велико [40, 41]. До настоящего времени замещение атома фтора в полифторированных ароматических соединениях азот-, кислород-, серу- или углеродсодержащими группами является наиболее простым и удобным, а подчас и практически единственным методом получения соединений с различными функциональными группами. Если проводить аналогию между ароматическими углеводородами и их полифторпроизводными, то для последних реакции нуклеофильного замещения играют такую же роль, как процессы электрофильного замещения в химии аромати-, ческих углеводородов. [c.13]