Бензальдегид реакция с хлористым цэо-пропилом

Представляет интерес тот факт, что хотя алт.дегидпая группа препятствует реакции Фриделя—Крафтса, однако анисовый альдегид с хлористым изо-пропилом и хлористым алюминием в сероуглероде дает 22,4% выхода З-кзо-пропил-4-метоксибензальдегида [477]. Здесь, повидимому, метоксильпая группа оказывает активирующее влияние на конденсацию, так как сам бензальдегид в реакцию не вступает. [c.185]

Присутствие альдегидной группы в ядре препятствует реакции по Фриделю—Крафтсу. Из 21,2 й бензальдегида, 15,6 г хлористого мзо-про-пила и 53,2 г хлористого алюминия было нолучено только 2,2 г м-изо-нропилбензальдегида (т. кип. 95—97°). Однако если в ядре присутствуют также сильно активирующие заместители, то получаются гораздо лучшие выходы. Взаимодействие 13,6 г анисового альдегида, 7,8 г хлористого нзо-пропила и 26,6 г хлористого алюминия даот 4 г, илп 22,4"/о) выхода З-изо-п ропил-4-метоксибенз ал ьдегида [488 ]. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология