Пропен реакции

При более высокой температуре (620°) наблюдается аналогичная картина с увеличением глубины разложения и давления пропана реакция деметанизации становится преобладающей, хотя повышение температуры менее благоприятно для распада в таком направлении, чем для реакции дегидрогенизации (температурный коэффициент скорости распада изопропил-радикалов приблизительно в два раза больше, чем пропил-радикалов). С изменением степени распада в диапазоне 29—70% выход метана и этилена возрастает почти в 5 раз, в то же время выход водорода и пропилена увеличивается только в 1,5 раза. При большем давлении и глубине распада (180 мм, 76%) выход этана возрастает более чем в два раза. При больших степенях разложения (60—76%) выход этилена меньше выхода метана, что связа- [c.93]

Термическое алкилирование пропана. Реакцию пропана с этиленом при 510° и 315 ат проводили в потоке путем циркуляции парафинового углеводорода через облицованные медью стальные т]>убы с подачей олефина в нескольких точках небольшими порциями для подавления полимеризации поддержанием высокого отношения парафин олефин [12]. При общем молярном отношении 6,5 и продолжительности контакта около 5 мин. основными продуктами алкилирования были изопентан и к-пентан, полученные с выходами соответ--ственно 27 и 8% от теоретического. В результате дальнейшей реакции пентана образовался гептан с выходом 4%, В качестве побочных продуктов присутство- [c.189]

Пропись реакции навеску стали растворяют в смеси азотной и хлорной кислот, разбавляют до 200 ма, берут из полученного раствора аликвотную часть, содержащую [c.172]

Пропись реакций, к 5 жл раствора (содержащего 5 мг билирубина в 100 мл спирта и 1 кайлю раствора аммиака) прибавляют 5 капель уксуснокислого цинка (1 1000) и 1 кайлю 1 % спиртового раствора йода или раствора брома в хлороформе. Минимальная концентрация — 5 у мл. [c.212]

Как видно из данных этой таблицы, с увеличением давления увеличивается выход этана и снижается выход водорода и этилена, причем выход пропилена примерно равен выходу водорода. Авторами найдено, что крекинг пропана — реакция первого [c.64]

Напишите для хлористого изобутила и иодистого пропила реакции со следующими веществами [c.62]

При прямом галогенировании более сложных углеводородов замещение водорода может происходить у различных углеродных атомов. Так, например, уже при хлорировании пропана реакция протекает по двум направлениям — образуется смесь двух алкилгалогенидов [c.106]

Аналогичные данные были получены при более подробном изучении реакции хлорирования пропана в присутствии окислов азота, рассматриваемой ниже. Для выяснения каталитической роли окислов азота при хлорировании пропана реакция между хлором и пропаном проводилась в обычной струйной установке с подпиткой реакционной смеси двуокисью азота в количестве 1—2%. [c.80]

Для выяснения каталитической роли окислов азота при хлорировании пропана реакция между хлором и пропаном проводилась в обычной струйной установке с подпиткой реакционной смеси двуокисью азота в количестве- [c.270]

Увеличение объемов при п проливе газообразных парафиновых углеводородов. Если пропан в процессе пиролиза па 100% превращается в метан и этилен или в пропен и водород, то объем газа при этом увеличивается вдвое. Из 100 л пропана образуется 200 л продуктов реакции. Отсюда следует, что независимо от того, каково удельное значение реакций крекинга и дегидрирования, всегда образуется двойной объем продуктов реакции сравнительно с исходным. Прн 50%-ном превращении пропана из 100 л пропана образуется 150 л продуктов реакции. [c.51]

Промышленное нитрование пропана, имеющее в настоящее время первостепенное значение, осуществляется следующим образом. Пропан под давлением 7 ат нагревается до температуры 430—450° и в изолированном реакторе приводится в соприкосновение с потоком тонко распыленной 75%-ной азотной кислоты. Азотная кислота подается через насадки (жиклеры) в различные точки потока пропан-газа (рис. 70). Насадки расположены таким образом и количество подаваемой через них кислоты дозировано так, чтобы теплота испарения кислоты полностью компенсировала теплоту реакции нитрования. В то- [c.126]

Комбинируя различные условия, в настоящее время при нитровании пропана в газовой фазе можно получить следующие выходы продуктов, реакции (в %) [c.127]

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Тетрагидрофуран является последним продуктом бутадиенового синтеза Реппе. Так как каталитическая дегидратация бутандиола в бутадиен проходит недостаточно гладко и сопровождается образованием побочных продуктов реакции — пропена и формальдегида, бутандиол превращают сначала в тетрагидрофуран, который затем при 260—270° в присутствии водяного пара легко дегидратируется в бутадиен. [c.252]

Рис. 177. Основные реакции пропана.

Схема процесса показана на рис. 32, а. Пропан и хлор через расходомеры 32 поступают в нагреватели 2и 3, помещенные в обогреваемую баню, в которой в зависимости от требуемой температуры нагрева в качестве теплоносителя применена вода или расплавленные соли. Хлор и пропан поступают в трубопровод в жидком состоянии, поэтому количество их может измеряться жидкостными расходомерами. Если необходимо, пропан можно разбавлять соответствующими разбавителями, например азотом или углекислотой, для отвода части выделяющегося тепла, чтобы предотвратить чрезмерно бурное протекание реакции. При хлорировании хлористого пропана в качестве исходного материала азот можно предварительно нагревать, так как в этом случае он играет роль теплоносителя, подводящего тепло, необходимое для испарения и нагрева хлористого алкила. [c.161]

Продукты реакции после охлаждения поступают в дистилляционную колонну непрерывного действия, где отгоняются пропан, хлористый водород и хлористый пропил, а дихлориды образуют остаток пере- [c.176]

Пример — хлорирование пропана Реакция при избытке nponafia дает два продукта [c.382]

Преимущество прямого сульфирования действием серного ангидрида [1511 по сравнению с сульфированием серной кислотой заключается в том, что в пропе реакции не образуется вода и тем самым одноаначно определяется направление заме] ния [152 . и большинстве случаев реакция протекает очень бурно, часто даже с < гливанием, поэтому целесообразно проводить ее при низких температурах или в ., сутствии растворителей. Сульфирование можно осуществлять пропусканием газооб-ia разного серного ангидрида в жидкое сульфируемое вещество или в его раствор. [c.570]

Наличие в продуктах алкилирования изобутана пропеном углеводородной фракции С3, в частности 10% 2,2,4-триметилпентана, является результаток столь характерной для случая пропена реакции [c.20]

Большое значение имеет пример хлористого неопентила. Здесь впервые наблюдалась перегруппировка Вагнера — Меервейна в газовой фазе [29]. Поскольку это соединение не содержит Р-углерод—водородной связи, должна была бы происходить миграция метильной группы из Р-положения (если получаются пентепы). При 444° С разложение можно было объяснить посредством следующих четырех одновременно протекающих реакций реакция I (75%) — образование хлористого водорода и равновесной смеси метилбутиленов (2-метил-2-бутен, 2-метил-1-бутен и З-метил-1-бутен в соотношении 60 35 5) реакция И (10%) — образование хлористого метила и изо-бутена реакция III (7%) — образование метана и 1-хлор-2-метил-1-пропена реакция [c.137]

Пропись реакции к 35 мл слабокнслого раствора, содержащего 0,3—3,0 бериллия, добавляют 5 мл 10% раствора хлористого аммония и 2 мл 1% раствора 8-окси-хинальдина. После этого 2 н раствором N11 011 доводят pH раствора до 8,0+0,2 переливают раствор в делительную воронку, разбавляют до 50 мл, экстрагируют 10 мл хлороформа и органический слой высушивают в эксикаторе. При количестве бериллия в исходном растворе 0,3—3,0у сохраняется линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией бериллия. [c.167]

Пропись реакции [48] в мерной колбе на 50 мл к 5 мл анализируемого раствора прибавляют 0,5 жл 0,6 н раствора NaOH и разбавляют этиловым спиртом до 45 жл. Добавляют 4 жлО,5%-ного спиртового раствора бензоина, засекают время секундомером, встряхивают раствор и доводят его объем этиловым спиртом до 50 мл, еще раз встряхивают, наливают в кювету и измеряют яркость флуоресценции по прошествии 2 мин. с момента добавления бензоина. Средняя ошибка определения не превышает 1,5%. [c.171]

Пропись реакции к 100 мл испытуемого раствора добавляют 4 льл раствора оксихинолина VI 2 мл буферного раствора. Экстрагирование образовавшегося оксихино- лината алюминия хлороформом осуществляют дважды, объемами по 15—20 мл. Обе вытяжки соединяют, фильтруют через бумажный фильтр и доводят до 50 мл. Анало гично обрабатывают пробы стандартной серии и по интенсивности флуоресценции определяют количество алюминия. Открываемый минимум 0,2 А1 в 5 мл раствора. Интенсивность флуоресценции возрастает пропорционально содержанию алюминия вплоть до концентрации 1,2у А1 в 5 жл хлороформа. Образовавшийся комплекс устойчив в видимом свете, но при облучении ультрафиолетовым светом уже через 4—5 минут начинает разлагаться. [c.173]

Пропись реакции в три колбы емкостью 25 жл каждая со стеклянными пробками наливают по 1 мл анализируемого раствора с содержанием пировиноградного альдегида от 0,5 до 2 мг, стандартного раствора и дистиллированной воды (для слепого опыта), доливают по 1 мл свежеприготовленного 2%-ного раствора гомотроповой кислоты и затем, при охлаждении, по 10 мл охлажденной (льдом) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). Температура смеси не должна превышать 25°. Охлаждают колбы ледяной водой, затем нагревают 5 мин. на водяной бане при 50° и быстро охлаждают до комнатной температуры. Добавлением концентрированной серной кислоты доводят объем до 25 мл и измеряют интенсивность флуоресценции полученных растворов. [c.213]

Пропись реакции в мерную колбу на 25 мл к 1 мл анализируемого раствора с содержанием оксиацетона от 0,30 до 6 мг добавляют 1 мл аминобензальдегидного реактива и затем 5 мл 0,2 н NaOH колбу погружают в кипящую водяную баню, нагревают 30 мин., быстро охлаждают холодной водой, добавляют 2 мл 0,5 н НС1 и 5 мл буферного раствора с рН=6,6 разбавляют водой до метки и измеряют интенсивность свечения. Параллельно проводят слепой опыт. [c.213]

Пропись реакции сульфирования к охлажденному раствору 0,1 г образца в 1 лгл 100%-ной серной кислоты добавляют 2 мл 60% олеума и прогревают 5 мин. па водяной бане. Полученный раствор обесцвечивают порошком угля необходимо после отфиль-тровывания угля тщательно его промыть подкисленной водой (2 мл 95%-ной серной кислоты на 1 л) для извлечения сульфокислоты, которая могла удержаться на угле вместе с примесями. Стандартные растворы готовили из очищенного 2-аминонафталина путем его сульфирования содержание сульфокислоты в получаемых растворах устанавливалось потенциометрически. [c.213]

В одном из патентов , описывающих получение поликарбонатов из бис-(4-оксиарил)-алканов, приведены примеры использования для этой цели 12 различных двухатомных фенолов. При применении в качестве исходного компонента 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана реакцию поликонденсации проводят следующим образом. [c.49]

Можно показать, что этилен не является конечным продуктом реак-дии. Представляется вероятным взаимодействие молекулы этилена с атомом водорода по реакции (XI) с образованием этильного радикала. Энергия активации этой реакции, согласно Стиси [16], Е 5,0 ккал1молъ, т. е. реакция идет легко. Образовавшиеся этильные радикалы отрывают атом водорода от пропана (реакция (V)) или от водорода (реакция (X)) и образуют при этом этан. Такие вторичные реакции, приводяш,ие к гидрированию этилена, уже упоминались Динцесом и Фростом [17], а позднее Сте-пуховичем [18, 19], изучавшим ингибирующее действие ненасыщенных углеводородов (изобутилен, аллен, пропилен) на распад углеводородов. [c.45]

Получение эквимолекулярной смеси иодистого ди- -пропилалюминия и двуиодистого К-пропилалюминия [3]. 25,4 г алюминиевой стружки в колбе из стекла пирекс залито определенным количеством иодистого н-пропила. Реакция вызвана добавлением отдельной порции той же смеси, нагретой в пробирке с иодом до начала реакции. Смесь механически перемешивалась и поддерживалась при40—50°Спри помощи охлаждения.Вводился постепенно тот же иодид всего его введено 229 г. Через 3 часа температура упала. Под конец смесь перемешивалась 1 час. При 100° С получены следующие продукты реакции 1,4 г пропана, 237 г жидкости, 3,3 г непрореагировавшего алюминия. Фракционирование на колонке Подбельняка дало следующие результаты в ловушке (при —78° С) 7,3 г фракция I (80—128°/1,0—0,8 жж) содержит 16,9 г фракция И (128°С/0,8—0,7 мм) — 37,5 г фракция III (128—126° С/0,7—0,5 мм) — 56.6 г фракция IV (127—142° С/0,7—0,5 жж) — 36,5 г фракция V (142—143° С/0,7—0,5 мм) — 59,3 е фракция VI (143—139° С/0,5—0,4 мм)— [c.297]

Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]

Тогда как крекинг протекает по необратимой реакции, дегидрированпе представляет собой реакцию равновесную, которая в случае пропана требует для своего осуществления примерно вдвое больше тенла, чем крекинг. Отсюда следует, что предпочтительно будет протекать реакция крекинга. При высоком нагреве бутана могут протекать три различные первичные реакции [c.50]

Анализ газов пиролиза пропана и н-бутаиа в целях установления влияния температуры прн постоянном времени нагрева на протекание реакций крекинга й дегидрирования выполнен П. К. Фролихом с сотрудниками [20]. На рис. 21 показан состав продуктов нпролиза пропана, а именно про-пена, водорода и этилена (метан не обнаружен), в зависимости от температуры. Можно видеть, что при 880° в газе содержится наибольшее количество олефипов. Максимальное содержание пропепа в газе наблюдается нри температуре реакции 810°. До этой температуры содержание водорода в газе эквивалентно содернчанию нропена. Отсюда следует, что здесь происходит чистая реакция дегидрирования. Выше 810° содержание пропепа падает, в то время как содержание водорода сильно возрастает, показывая этим, что пропеп претерпевает вторичную реакцию, сопровождающуюся освобождением водорода. Максимальная концентрация этилена достигается при 890°, когда содержание его составляет около 30%. [c.51]

Так получают, например, дихлорид пропилфосфоновой кислоты, пропуская кислород через жидкую смесь пропана с треххлористым фосфором при —40°. Хлор в таких соедипениях отличается ис1 лючительной реакционной способностью. Эти соедииоппя легко вступают в реакции с амннами, алкоголятами, фенолятами и т. п. [c.145]

Условия газофазного некаталитического окисления пропана и бутана на принадлежащих фирме Силениз Корнорейшн установках в Бишопе (Тексас, США) и Эдмонтоне (Канада) приблизительно следующие смесь, состоящая примерно из 7 объемов газа циркуляции, 1 объема свежего газа и 2 объемов воздуха под давлением 7 ат, проходит через нагретую до 370° печь, где в результате экзотермической реакции температура повышается до 450°. Горячие газы поступают затем в орошаемый водой абсорбер, где быстро охлаждаются до 90°, причем образуется водный раствор формальдегида, обогащаемый затем до концентрации порядка 12—14%. Выходящие из этого абсорбера газы промываются водой вторично. Из газов извлекаются ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и т. д., а углеводороды и азот остаются в газообразном состоянии. Приблизительно 75% отходящего газа как газ циркуляции возвращается в печь, где он смешивается с исходным углеводородным газом и воздухом и подвергается повторному окислению. ]Иеньшая часть (25%) выходящего из последнего абсорбера газа подается на специальную установку, где пропан и бутан отделяются от азота и низкокипящих [c.152]

Не меньшее значение имеют реакции хлорирования олефинов замещением. С олефиповымп углеводородами изостроения, у которых углерод с двойной связью находится в боковой цепи, реакция хлорирования путем замещения идет уже при комнатной и даже при значительно более низкой температуре. Хлорирование неразветвленных углеводородов, в частности пропена, для которого эта реакция играет большую роль, идет только при очень высоких температурах (горячее хлорироваппе при 500 ). [c.168]

Продукты реакции охлаждают и в ректификационной колонне нри температуре верха колонны —40° отделяют хлористый водород п пропен от хлористого аллила и других хлорпроизводных углеводородов. Из смеси пропена с хлористым водородом последний отмывают водой, получая в результате 32%-ную соляную кислоту. После длительной промывки для удаления следов хлористого водорода нронен возвращается в процесс. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология