также обнаружение в присутствии

Непрозрачность металлов также обусловлена присутствием в кристаллической решетке (а также и в расплаве) свободных электронов. Подвижные электроны в металле гасят световые колебания, превращая их энергию в теплоту или, в определенных условиях, используя ее для высвобождения электронов с поверхности металла (фотоэлектрический эффект). Как известно, металлический блеск объясняется тем, что металлы отражают большую долю падающего на них света. Интенсивность блеска определяется долей поглощаемого света. Наиболее ярко блестят палладий и серебро. Большинство металлов почти полностью отражает свет всех длин волк спектра, в связи с чем они имеют белый или серый цвет. И только некоторые металлы (медь, золото, цезий) поглощают зеленый или голубой свет сильнее, чем свет других длин волн, в связи с чем они окрашены в желтый или даже красный цвет. Этим объясняется способность всех металлов полностью отражать радиоволны, которая используется для обнаружения различных металлических объектов с помощью радиоволн (радиолокация). [c.221]

Предел обнаружения увеличивается также в присутствии сравнительно больших количеств других ионов. В подобных случаях его следует находить при вполне определенных концентрациях посторонних ионов. [c.18]

Различают качественное и количественное определение лигнина в одревесневших тканях растительного сырья, а также в технических целлюлозах и других волокнистых полуфабрикатах целлюлозно-бумажного производства. Качественное определение проводят с целью обнаружения присутствия лигнина, а количественное - для определения массовой доли лигнина. [c.373]

Изучение спектра космических тел и обнаружение в газовой оболочке ряда планет соединений углерода с водородом, а также факт присутствия аминокислот и других органических соединений в метеоритах (углистых хондритах) дало основание ряду исследователей возродить давно забытую гипотезу [c.21]

Микроанализ на углеводородные газы получил широкое практическое применение в геохимических методах поисков нефти. Методы микроанализа на углеводородные газы могут быть использованы также для определения многих других органических газообразных и парообразных соединений, в частности для обнаружения присутствия углеводородов, а также других органических веществ в воздухе. [c.234]

Для обнаружения присутствия азота, серы или галоидов обычно необходимо полностью разрушить органическое вещество прокаливанием со щелочью, например с натронной известью. При этом сера и галоиды переходят в неорганические соли—сульфиды и хлориды (бромиды, иодиды), а большая часть азота выделя тся в виде аммиака. Все эти образовавшиеся вещества могут быть обнаружены обычными ионными реакциями. Галоиды часто удается отщепить и перевести в соли галоидоводородных кислот также действием металлического натрия на спиртовой раствор испытуемого вещества (способ Степанова, см. опыт 33). [c.74]

Предел обнаружения урана зависит также от присутствия тушащих люминесценцию примесей и от природы лиганда комплексного соединения уранила. Установлено, что наибольшее различие во временах свечения уранила и фона достигается при определении урана в виде комплексов уранила с фосфорной кислотой [1] и полисиликатом натрия [3]. Определение 3-10- г/мл урана в виде комплексов уранила с форфорной кислотой в присутствии тушащих добавок возможно, когда время затухания люминесценции превышает 5-10- с (табл. 1). В работе [4] показано, что это условие выполняется при содержании в исследуемых растворах хлорид-и бромид-ионов в концентрациях, не превышающих 10 " г/мл, тушащих флуоресценцию урана(VI) с диффузионной константой. [c.86]

Как видно из работы [49], эффект, наблюдаемый в присутствии электрического поля, может быть также обнаружен и в его отсутствие, так как в окружающем заземленную поверхность потоке всегда присутствуют отрицательно заряженные частицы (электроны), подвижность которых примерно в 10 раз больше, чем подвижность соответствующих положительных ионов, поэтому происходит разделение зарядов. Таким образом, физические факторы подобного рода могут быть очень важными в определении формы, в которой осаждается углерод (сажа) в пламени при нормальных , по общепринятому выражению, условиях, [c.280]

Особенно полезны те методы обнаружения присутствия много-ядерных комплексов Fe(III), которые чувствительны к характерной особенности кластерных структур — взаимодействию между различными системами Зё-электронов. Особенно подходят для этой цели измерения магнитного момента, его температурной зависимости, а также спектроскопия ЭПР. Для установления геометрических деталей структуры координационных сфер, характера связи между атомами железа, а также между железом и белком использовались и некоторые другие методы. К ним относятся УФ-спектроскопия (переходы d -электронов), спектроскопия ядерного гамма-резонанса (мессбауэровская спектроскопия), колебательные спектры и дифракция рентгеновских лучей. [c.335]

Наличие фенилендиамина или его иодида можно обнаружить по образованию с /г-диметиламинобензальдегидом оранжевокрасного основания Шиффа, устойчивого к действию соляной кислоты (стр. 352). Только бензидин ведет себя так же в условиях опыта (см. также обнаружение /г-фенилендиамина в присутствии бензидина, стр. 558). [c.559]

Широко применяемый в настоящее время метод определения критического пересыщения пара основан на образовании тумана в результате охлаждения газовой смеси, содержащей пар, при адиабатическом расширении этой смеси в камере Вильсона. Эту же камеру используют для обнаружения присутствующих в газах центров конденсации, а также для изучения свойств заряженных частиц. Однако пользование камерой Вильсона, особенно при высоких температурах, связано с известными экспериментальными трудностями. Существенными недостатками этой камеры являются [c.109]

Реакция проводится в микропробирке. В отсутствие ионов таллия и ртути ион свинца может быть обнаружен по белому или сиреневому свечению перла окиси кальция. Он может быть также обнаружен люминесцентной реакцией с морином в спиртовом растворе [125], выполняемой капельным методом. В присутствии ионов таллня, ртути и мышьяка ион свинца может быть открыт микрокристаллоскопической реакцией по образованию кристаллов сульфата свинца. [c.111]

Индикаторный метод основан на обесцвечивании красной лакмусовой бумаги, выдерживаемой в течение 1 мин в паровой фазе, находящейся над поверхностью жидкой пробы СНГ. Он рассчитан на обнаружение присутствия аммиака в жидкой фазе СНГ, находящихся в емкостях или цистернах, по чисто качественным признакам ( немного или нет ). На практике применяют также трубчатые детекторы, называемые трубками Дрегера или Китагавы. Калиброванные трубки, содержащие твердый абсорбент — индикатор аммиака, вставляют в один из патрубков насоса. После определенного числа всасывающих ходов поршня содержание аммиака определяют визуально по степени обесцвечивания, измеряемой по шкале, нанесенной на наружной стороне стенки трубки. [c.96]

Кроме указанных, обнаружен [23] метаболит, имеющий, повидимо-му, структуру эпоксида циклогекса нового фрагмента молекулы ТРМ Это соединение в небольших количествах также может присутствовать в стандартных растворах ТРМ. [c.201]

Обнаружено , что основной максимум спектра энергетических потерь при дифракции электронов (в диапазоне 20-50 эВ) в напыленных углеродных пленках, полученных разными методами, лежит в области 23 эВ, что несколько ниже, чем для аморфного углерода и значительно ниже, чем для графита и алмаза (27 и 34 эВ соответственно). Автор считает, что положение этого максимума является характеристическим параметром структуры таких пленок. В некоторых образцах наблюдались слабые пики в диапазоне 7-33 эВ. Отмечено, что при отжиге и выдержке пленок происходит изменение их структуры (точнее спектра энергетических потерь). Для карбина, а точнее для сложной совокупности цепных, кольцевых, алмазных и других фрагментов, также обнаружен пик 23 эВ. Однако его рассматривали как ложный, обусловленный наличием примесного кислорода. Для всех изученных типов углерода (графит, плазменная сажа, карбин, алмаз) наблюдалась широкая полоса в районе 17 эВ. В спектре карбина присутствовали две подполосы (16 и 17 эВ), напоминающие аналогичные подполосы алмаза. [c.32]

Чувствительность реакции повышается при стоянии раствора с осадком, а также в присутствии хлорида аммония. Этой реакцией галлий может быть обнаружен в присутствии больших количеств алюминия и цинка при добавлении к исследуемому раствору соответственно этиламина и пиридина. Мешают реакции РЬ, Си, 8п, 5Ь, 1п, Р1, Се, V, Мо и большие количества железа. Нитрат- и ацетат-ионы огмедляют образование соединения. [c.30]

Восстановление бензола и других аренов протекает также в присутствии широкого набора гомогенных катализаторов [100]. Так, бензол восстанавливается водородом в циклогексан при проведении реакции в Ы,Ы-диметилформамиде при 20°С и 10 Па в присутствии примерно 10- моль родиевого катализатора, представленного формулой (99). При использовании каталитической системы типа системы Циглера [никель(П)-2-этилгексаноат — триэтилалюминий] при температурах 150—210°С в присутствии водорода под давлением 7-10 Па о-ксилол восстанавливается в смесь цис- и гране- ,2-диметилциклогексана (соотношение 6,5 3,5). Отмечена высокая стереоселективность [101] при восстановлении о- и лг-ксилолов в ис-диметилциклогексаны при использовании в Качестве катализатора комплекса (100). Отметим, что в случае гомогенного катализа не был обнаружен водородный обмен, кото- [c.391]

Логически представляется наиболее вероятным, что следующим промежуточным соединением в биосинтезе кониина после альдегида (61) является продукт трансаминирования (62), находящийся в равновесии с -коницеином (64) (также обнаруженным в болиголове). Веское свидетельство в пользу такого предположения [а также в пользу участия соединения (61)] получено после выделения из болиголова двух ферментов, один из которых катализирует превращение альдегида (61) в -коницеин (63) в присутствии аланина [59], а другой — превращение (63) в кониин (64) [60]. Более того, эксперименты с мечеными соединениями показывают, что реакция превращения коницеина (63) в коннин (64) легко обратима [58, 61]. Наконец, с помощью СОг была подтверждена последовательность превращений (63)->(64)- Л -метил-кониин [62]. [c.554]

Результаты, полученные Хигучи с сотрудниками, в общем подтверждают данные, приведенные в табл. 7 Апенитисом с сотрудниками. Исследование бензолалкогольного экстракта при помощи бумажной хроматографии показало присутствие ванилина, кониферилового альдегида и сиреневого альдегида, которые были идентифицированы также по точкам плавления их производных 2, 4-динитрофенилгидразона. Ванилин был также обнаружен о гнилой древесине и другими исследователями (см. Жемчуж-ников [127]). [c.691]

Обнаружение присутствия фосфора в соединении обычно также не составляет труда. При нагревании пробы с пероксидом натрия и этиленгликолем образуется фосфат-ион, идентификацию которого проводят обычными методами (метод Вюрц-шмитта). [c.32]

При большом количестве взятого образца (в 100 раз больше обычно применяемого при анализе, 100 мл Н.Т.Д.) оказалось возможным выделить этилен. Масс-спектр остающейся смеси в основном соответствует изобутену. Однако обнаружение пиков М/е 69, 97 и 112 указывает также на присутствие олефина g. Наконец, нри дополнительном частичном испарении можно удалить и бутен. Оставшегося количества газа было достаточно для регистрации полного масс-спектра на наиболее чувствительной шкале. Этот масс-снектр мог быть приписан смеси 2,4,4-триметил-иентена-1 и 2,4,4-триметилнентепа-2. Можно легко вычислить содержание этих веществ в исходном образце. Найденные величины равны 0,008% (триметилнентен- ) и 0,002% (триметилнентен-2). [c.225]

Заключение о большой вероятности обмена колебательной энергии возбужденных молекул в основном подтверждается также данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Непорентом [252] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. Непорент нашел, что интенсивность флуоресценции р-нафтиламина joH NHa при возбуждении различными длинами волн увеличивается в присутствии Не, Нз, ]Мз, СОз, NH3, H I3 и H- jHia- Позднее аналогичный эффект был обнаружен также в присутствии дейтерия и SFg Бударом и Дюбуа [5331. См. также [35, 253, 254, 1547]. [c.206]

Он был также обнаружен в продуктах бактериального дегидрирования ацетальдегида или расщепления ацетоуксусной кислоты. Типичной реакцией с участием активной уксусной кислоты является конденсация уксусной и щавелевоуксусной кислот с образованием лимонной кислоты [35, 35а]. Стэдмен и Баркер [36] показали, что ацетилфосфат совершенно неактивен в подобной реакции и, следовательно, неидентичен активной уксусной кислоте . Однако было найдено, что ацетилирование холина и сульфаниламида, протекающее соответственно в экстрактах из органов животных и из печени голубя в присутствии активной уксусной кислоты , может происходить и в ее отсутствие, когда добавлена смесь ацетата и аденозинтрифосфата. Поэтому возможно, что в ферментных систе.мах, встречающихся в организмах животных, ацетилфосфат не обладает активностью донора ацетильной группы, а аденозинтрифосфат (являющийся, по-видимому, источником фосфатной группы) в сочетании с ацетатом такую активность проявляет. Объяснение этому было найдено, когда удалось установить, что неочищенные ферментные препараты содержат соединение (впоследствии ставшее известным под названием кофермент А), которое участвует в реакциях ацетилирования [1, 7, 37]. Смесь аденозинтрифосфата, ацетата и кофермента А по силе ацетилирующего действия, по-видимому, эквивалентна активной уксусной кислоте [c.267]

Наличие сульфата обусловлено кислотной обработкой. Сообщалось [55] также о присутствии ангидрита (Са304), обнаруженного рептгепоструктурным анализом. [c.28]

Качественное обнаружение присутствия того или иного элемента в исследуемом образце, как известно, производится по характерной окраске его различных соединений, по свойству образовывать в определенных условиях осадки, по форме образующихся кристаллов и т. п. Весьма полезные общие данные о методах качественного анализа можно найти в книгах Алексеева, Клячко и Шапиро , а также Окача , о методах качественного микроанализа — в монографии МаЛисса и Бенедетти-Пихлера . Для выполнения операций качественного анализа на предметном столике микроскопа используется специфическая аппаратура и существуют свои приемы, описываемые ниже. [c.34]

Об обмене камедей имеется очень мало данных. Вероятно, в синтезе этих, а также и других сложных гетерогликанов принимают участие сахаронуклеотиды соответствующих мономеров. Недавно обнаруженное присутствие ГДФ-Ь-галактозы в красных водорослях почти завершает соответствие между перечнем известных мономеров и их сахаронуклеотидов. [c.178]

Каталитические волны, обусловленные комплексами Ti(IV),. наблюдаются также в присутствии хлоратов. Впервые такой эффект обнаружен в растворах оксалатных комплексов титана [65].. Здесь речь идет об исходной (до введения СЮ -ионов) диффузионной или квазидиффузионной волне. Каталитический рост этой волны под влиянием СЮд-ионов характерен и для растворов]с другими органическими лигандами [66]. Однако с введением СЮу-ионов,. по-видимому, в ряде случаев нарушается квазидиффузиопныж характер исходной волны (возникает торможение на стадии образования полярографически активного комплекса из Ti (IV) и лиганда), в результате чего найденные константы скорости регенерации катализатора зависят от концентраций лиганда и СЮ [66, 67], [c.278]

Помимо водорастворимых фенольных соединений, в хлоропластах и митохондриях присутствуют также обнаруженные в последние годы липидные кофакторы фенольной природы или кофер-менты Q, К ним принадлежат метилированные производные п-бензохинона и нафтохинона боковой цепью ёбстоящёй из 30—50 изопреновых фрагментов, например, пластохиноны, убихи-ноны, витамин К [13, 14]. В отличие от водораетворимь1Х фёнольг [c.178]

К указанным испытаниям, подробно описанным ниже, относятся а) пробы групповыми реагентами ВаСЬ и AgNOs, б) пробы на присутствие сильных восстановителей (раствором J2) и окислителей (раствором KJ) и в) проба на выделение газов при подкислении раствора 2 н. H2SO4. Параллельно с их выполнением в тех случаях, где это удобно, рекомендуется также обнаружение некоторых отдельных анионов (S0 , S0 , S2O3 , и С1-). [c.349]

VII), который получается в тех местах ткани, где раньше были SH-группы, связанные с белковым веществом. С некоторыми изменениями этот метод можно применять и для обнаружения дисульфидной связи —S—S— самой по себе, а также в присутствии сульфгидрильной группы. [c.16]

При выпаривании раствора соединений И. с конц. Н2804 нли НдР04 в присутствии окислителей (НКОд, НСЮ4) образуются комплексные сульфаты или фосфаты 1г(1У), окрашивающие раствор в сине-фиолетовый цвет. И. может быть также обнаружен по реакции хлористого И. с бензидином, при к-рой сразу же появляется синее окрашивание [Аи (III) и окислители должны отсутствовать]. В результате умеренного восстановления соли окиси И. переходят в соли закиси, окрашенные в зеленый цвет. [c.164]

Затем в нейтрализованном растворе открывают свинец по реакции с пиридином и иодидом калия — образуется люминесцирующий желто-коричневым светом осадок состава Pb( sH5N)2l2. Реакция проводится в микропробирке. При отсутствии таллия и ртути свинец может быть открыт по свечению белого или сиреневого цвета на окиси кальция. Он может быть также обнаружен люминесцентной реакцией с морином в спиртовом растворе, выполняемой капельным методом. В присутствии таллия, ртути и мышьяка свинец может быть открыт также по микрокристаллоскопической реакции образования кристаллов сульфата свинца. [c.353]

Требовалось проверить, являются ли два листочка, которыми обычно обворачиваются сигары, плодом одной и той же фабрикации. Небольшой кусочек золотого оттиска был сожжен в высокочастотной искре, весь листочек при этом лежал на фильтре электрода высокочастотной искры (рис. 10), но искра была направлена на одно только место. Золотой оттиск сгорел на поверхности в 1 мм . В первом листочке основным материалом оттиска были Си + Zn и рядом с ними (кроме Са + Mg) были с уверенностью распознаны, хотя и в меньших количествах, А1, РЬ, Ва, Si во BTQpoM листочке основным материалом оказались u + Al и рядом с ними в виде примесей Zn, Pb, Ва, Si. Химическим путем удалось на исходном материале, более чем в сто раз большем, доказать Си + Zn в первом листочке (оба с железисто-синеродистым калием) и u + Al — во втором алюминий обнаружен при помощи реакции Морина (зеленая флуоресценция). Если же цинк или алюминий были в пробе в виде примесей, то доказать их присутствие не удавалось, несмотря на то, что количество исходного материала было более чем в сто раз больше. Не удавалось также доказать присутствие кремния, бария и свинца (последний пытались доказать реакцией сернокислого свинца и кристаллизацией нитрата свинца-меди-калия). Реакция Морина на алюминий была с особой тщательностью сравнена с методом спектрального анализа и последний оказался значительно чувствительнее. [c.133]

Качественные реакции 1) 0,5-процентный раствор хлористого палладия восстанавливается в присутствии олефиновых углеводородов, а также в присутствии окиси углерода. Палладий выпадает в виде черного осадка или образует суспензию. Этилен (в отсутствии окиси углерода и водорода) в количестве 0,1 % может быть обнаружен при пропускании 200 мл газа через раствор хлористого палладия со скоростью 10 мл1мин [c.133]

Таким образом, биосинтез церулоплазмина, вероятно, происходит в такой последовательности синтез нескольких полипептидных цепей, их сборка, присоединение полисахаридов и, наконец включение меди. Недавно было установлено, что при дефиците меди в плазме крыс присутствует апоцерулоплазмин, который обнаруживается иммунохимическими методами [76]. Он был также обнаружен в сыворотке крови здоровых людей и людей, страдающих болезнью Вильсона, у которых было отмечено пониженное содержание церулоплазмина, [77, 78]. Химическая природа апоцерулоплазмина и его физиологическая роль пока изучены слабо. [c.374]

В настоящей работы найдены оптимальные условия для избирательного йодо-метрического определения трехвалентного мышьяка, трехвалентной сурьмы и гидразина в присутствии четырехвалентного ванадия и роданида (а сурьмы — также в присутствии гидроксиламина). Кроме того, выявлены оптимальные условия для качественного обнаружения с помощью йода указанных восстановителей (а также ферроцианц-ла), как отдельно взятых, так и в смеси друг с другом. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология