Бензохинон реакция с резорцином

Пример действительного (а не кажущегося) ускорения каталитической реакции в присутствии фенолов можно найти в работе Pao и сотр. [24]. Они установили, что резорцин в сернокислой среде окисляется ванадатом очень медленно, тогда как гидрохинон в тех же условиях окисляется быстро и до конца, превращаясь в п-бензохинон. Если же окисление гидрохинона проводить в присутствии резорцина, то последний также подвергается индуцированному окислению. Можно предположить, что в этом случае протекают стадии [c.189]

Примерами веществ, которые защищают хлорофилл от фотоокисления, отвлекая реакцию на себя, являются бензидин и карати-ноиды [38, 39, 63], а также гидрохинон, п-бензохинон, фенол, резорцин, пирогаллол, дифениламин и анилин [52]. Их действие может основываться или на первичном взаимодействии возбужденного хлорофилла с защитным акцептором [c.506]

И в данном случае вероятно реакция идет по обычной схеме присоединений к хинону (ср. Б, 1П, 28, 39 и т. д.). Сначала происходит присоединение одной молекулы фенола с образованием р-оксифенилгидрохинона, который окисляется не вошедшим в реакцию хиноном в р-оксифенилхинон. Последний присоединяет вторую молекулу фенола и вновь окисляется незамещенным хиноном. Аналогичным образом конденсируется а-иаф-тол с а-нафтохиноком и хинои с резорцином или пирогаллолом. Конденсация хинона с резорцином проходит при комнатной те.мпературе уже под влиянием 10%-ной серной кислоты. При подобных конденсациях Пуммерер получал две формы одного и тог о же вещества, например из бензохинона и фенетола — желтую и красные формы. В растворах оба вещества повидимому идентичны и вероятно являются полиморфными разностями. [c.336]

В промышленности п-бензохинон получают сложной экологически неблагоприятной реакцией окисления анилина МпОа или СгОз в сернокислом растворе (см. разд. Г,6.4.3) его восстанавливают далее железом до гидрохинона— проявителя в фотографии и ингибитора полимеризации. Поэтому частично гидрохинон получают также окислением (гидроксилированием) фенола надмуравьиной кислотой или Н2О2 в кислом растворе. Прн этом в качестве побочного продукта с выходом 50% образуется резорцин. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология