Хиноиы

Аналогично л-фенилендиамины превращаются в хинои-диимины [c.99]

Ц м о л и п ычуг- ". Jтo важное-положение-тгостгг-нгтзва ние правила Хиноа. Из двух приведенных схем строения атома азота устойчивому состоянию (с наименьшей энергией) отвечает первая, где все р-электроны занимают разные орбитали. [c.29]

Растпор 2 мМ хиноиа, 3,5 мМ ацетат меди (I). Дап-леНне йодорода 515 м.и рт. ст. [5]. [c.180]

При измерении pH растворов, помимо уже упоминавшихся, используют и другие электроды, например платина в растворе, насыщенном хингидроном (соединение хиноиа и гидро-хинона) некоторые металлы (сурьма, висмут, молибден, вольфрам), покрытые пленками своих оксидов, а также специальные стекла (стеклянный электрод). [c.93]

При нагревании 2-аминоантрахинона с концентрированным раствором аммиака в автоклаве в присутствии нитрита натрия образуется 1,2-диаминоантрахи-нон. Каков механизм этой реакции Можно ли ожидать, что из 2-гидроксиантра-хиноиа и аммиака в аналогичных условиях образуется 1-амино-2-гидроксиантра-хинон [c.221]

Поскольку производные хиноиа обычно получаются непосредственно в реак-циоиной смеси путем дегидрирования (например, под действием бихромата натрия) соответствующих диаминов или амииофенолов (см. разд. Г,6.4.1), реакции такого типа называют также окислительным сочетанием. [c.246]

К суспензии 0,5 г хиноиа в 2,5 мл уксусного ангидрида прибавляют 0,5 г цинковой пыли и 0,1 г порошка безводного ацетата натрия, осторожно нагревают до исчезновения окраски хинона и после этого кипятят еще 1 мин. Добавляют [c.310]

Реакционную смесь нагревают при 80 до полного растворения хиноиа, затем охлаждают до 0°, отфильтровывают хинон, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат [c.215]

Феиантролин-5, 6-хинои (IV). К смеси 4,34 кг (43,3 мол) 96% сериой кислоты и 1,015 кг (2,5 мол) 11 при 120 за 2 часа прибавляют 1,78 кг (29,2 мол) 98% азотной кислоты,,а затем массу кипятят еще 6 часов. Полученный раствор охлаждают до 20 , выливают в 18 л воды (2 ), нейтрализуют 26,85 кг (103,5 мол) 16% раствора едкого натра до pH 4,5—5,0 и перемешивают 2 часа. Осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой (5x1 л). Получ ают 0,39 кг (73,3%) IV, [c.240]

Предполагают, что первоначально нз фенола и хромовой кислоты получается фешшовый эфир хромовой кислоты, который затем отш епляет аннон НСгОз" с образованием карбкатнона, стабилизируюш егося нри гидратации до гидрохинона, который далее окисляется до хиноиа. [c.1770]

Величина Е представляет собой норматьный нотенциал, характерный для каждой системы хинон-гидрохинон, при равных концентрациях хиноиа и гидрохинона и концентрации ионов водорода, равной единице. Таким образом, Е° является количественной характеристикой окислительной снособностн хиноиа. В таблице 23-2 приведены значения нормальных редокс-нотенциалов Е° для некоторых хинонов в воде прн 25°С. [c.1781]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология