Пиразолоны, ацилирование

Сложные эфиры могут также служить ацилирующими средствами. Например, к числу реакций ацилирования относится внутримолекулярное ацилирование фенилгидразона ацетоуксус-ного эфира при циклизации 1-фенил-3-метил-5-пиразолона (см. стр. 395). [c.132]

Фенилгидразон ацетоуксусного эфира выделяется в виде масла, которое отделяют от загрязненного водного маточника и передают на циклизацию (внутримолекулярное ацилирование). При этом из кетонной формы фенилгидразона ацетоуксусного эфира образуется 1-фенил-3-мет ил-5-пиразолон метиленовой формы [c.395]

Недавно, однако, было запатентовано ацилирование 1-фенил-2,3-ди-метил-5-пнразолона [927]. При реакции хлористого диэтилацетила в присутствии хлористого алюминия образуется 1-фенил-2,3-диметил-4-ди-этилацетил-5-пиразолон, т. пл. 132°. [c.368]

Справочник химика 21