Фенилгидразон ацетоуксусного эфир

К отделенному от солевого слоя маслообразному слою фенилгидразона ацетоуксусного эфира добавляют некоторое количество серной кислоты до слабого зеленого окрашивания бумажки бромфенолового синего или слабо-темного пятна на бумажке конго. После этого реакционную массу нагревают и выдерживают при температуре 100°. Конец циклизации определяют пробой на полноту кристаллизации при охлаждении водой до 30—40°. По окончании циклизации расплавленный фенилметилпиразолон передают в кристаллизатор, куда предварительно наливают некоторое количество воды. Выкристаллизовавшийся фенилметилпиразолон отфуговывают и промывают теплой водой. [c.396]

Фенилгидразон ацетоуксусного эфира [c.73]

Первая стадия этой конденсации, с образованием фенилгидразона ацетоуксусного эфира, идет на холоду при простом смешивании обоих реагентов [c.162]

Сама конденсация ацетоуксусного эфира с фенилгидразином протекает в две фазы. Сначала на холоду происходит образование фенилгидразона ацетоуксусного эфира [c.257]

Циклизация фенилгидразона ацетоуксусного эфира (получение фенилметилпиразолона). К оставшемуся в аппарате гидразону добавляют воду и смесь нагревают до 100° в течение 3 часов. Конец процесса определяют пробой на кристаллизацию, которая должна быть полной. Тогда расплавленную реакционную массу передают в кристаллизатор с предварительно залитой в него водой. Закристаллизовавшийся фенилметилпиразолон отфуговывают и промывают. [c.265]

При взаимодействии на холоду фенилгидразина (I) и ацетоуксусного эфира (П) образуется фенилгидразон ацетоуксусного эфира (111) [c.491]

При взаимодействии па холоду фенилгидразина (I) и ацетоуксусного эфира (II) образуется фенилгидразон ацетоуксусного эфира (III) [c.535]

Образование пиразолона наблюдают при нагревании фенилгидразона ацетоуксусного эфира [c.638]

Фенилгидразон ацетоуксусного эфира выделяется в виде масла, которое отделяют от загрязненного водного маточника и передают на циклизацию (внутримолекулярное ацилирование). При этом из кетонной формы фенилгидразона ацетоуксусного эфира образуется 1-фенил-3-мет ил-5-пиразолон метиленовой формы [c.395]

Из енольной формы фенилгидразона ацетоуксусного эфира образуется 1-фенил-3-метил-5-пиразолон иминной формы [c.395]

Напротив, в результате обработки фенилгидразона ацетоуксусного эфира концентрированной серной кислотой на холоду, по-видимому, образуется З-карбэтокси-2-метилиндолз , а не метил-фенилпиразолон. Аналогично ведет себя фенилгидразон а-метил-ацетоуксусного эфира (температура реакции —15")3ч Относительная скорость протекания этих двух конкурирующих реакций подробно не изучалась. [c.16]

При нагревании фенилгидразона ацетоуксусного эфира (П1) отщепляется этиловый спирт и замыкается кольцо 1-фенил-З-метилпиразолона-5 (IV) пиразолоновое кольцо в нем находится в кетоимидной форме. Далее полученный 1-фенил-3-метилпиразолон-5 (IV) метилируют иодистым метилом СНзЛ, который присоединяется по месту разрывающейся двойной связи. От образовавшегося промежуточного продукта (V) отщепляется НЛ и двойная связь образуется в другом месте. При этом получается I-фенил-2,3-диметил-пиразолон-5, или антипирин (пиразолоновое кольцо в антипирине находится в кетодиимидной форме). [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология