Тетраэтилбензолы, получение

Сульфокислота 1,2,4,5-тетраэтилбензола, полученная взаимодействием углеводорода с хлорсульфоновой кислотой, перегруппировывается в этих условиях еще быстрее. При превращениях тетраэтилбензолов не было обнаружено продуктов межмолекулярного переноса этильной группы. [c.105]

Пиромеллитовый диангидрид может быть получен также парофазным окислением 1,2,4,5-тетраэтилбензола воздухом в присутствии катализатора, содержащего VgOg, TiOg и инертный носитель [325]. 1,2,4,5-Тетраэтилбензол предложено получать алкилированием побочных продуктов производства этилбензола (смеси ди- и триэтилбензолов) этиленом в присутствии AI I3 или цеолита с последующим выделением необходимого изомера кристаллизацией при -(10-30°С). [c.275]

Давление насыщенных паров трех изомерных тетраэтилбензолов изучили только Смит и Гёсс [128]. На основании полученных ими экспериментальных данных авторы [128] выразили зависимость давления насыщенного пара от температуры трех изомерных тетраэтилбензолов уравнениями (175)—(177) см. табл. 259—261. Сами авторы [128] лризнавали свои уравнения только приближенными. [c.266]

Значение реакции Якобсена состоит в том, что она позволяет получать крайне труднодоступные 1,2,3,4-тетразамещенные бензолы исходя из 1,2,4,5- и 1,2,3,5-изомеров или из их смесей. В качестве примера можно сослаться на описанные ниже методы получения пренитола и 1,2,3,4-тетраэтилбензола. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология