Тетраэтилбензол

Бензол (29 2 ), Этилбензол (40 13 ) Диэтилбензол (23 27 ) Триэтилбензол (8 54 ) Тетраэтилбензол (—4 ) Пропилбензолы (48 н- 30 = 38 62) [c.51]

Тетраэтилбензол Пропиловый эфир изотиоциановой к-ты [c.864]

На рис. 5 представлен график зависимости количества тетра-этилбензолов в алкилате от температуры при неодинаковом расходе хлористого алюминия. Из графика видно, что при заданном количестве тетраэтилбензолов расход хлористого алюминия можно понизить, увеличивая температуру реакции (для простоты другие переменные поддерживали постоянными). На рис. 6 представлены аналогичный график зависимости концентрации тетраэтилбензолов от времени контакта и влияние времени контакта на расход хлористого алюминия. [c.277]

Зависимость выхода тетраэтилбензолов от температуры при разном расходе катализатора [c.278]

Перегруппировка меченого 1,2,4,5-тетраэтилбензола-а- С и разложение продукта реакции показали, что этильная группа мигрирует без перегруппировки (Марвел, 1962). Это наблюдение подтверждает, хотя и не во всех деталях, предложенный выше механизм. [c.185]

Давление пара жидкого 1,2,3,4,-тетраэтилбензола [c.267]

Исследованиями, проведенными фирмой Monsanto, было установлено, что этилен реагирует с бензолом, содержащим лишь небольшое количество хлористого алюминия, полностью и фактически мгновенно. Хлористый алюминий используется один раз и в системе не рециркулирует. В такой гомогенной системе требуется работать осторожно, чтобы образование высших этилбензолов было минимальным. Эти соединения с позиций теории Льюиса более основны, чем этилбензол. Действительно, тетраэтилбензолы обладают достаточной основностью, чтобы связать небольшое количество хлористого алюминия, присутствующего в системе, и тем приостановить алкилирование. [c.272]

Триметил-2-к-пропилбензол [152, 154 а], 1,3,5-триметил-2-м-гептилбензол [154 а] и 1,2,4,5-тетраэтилбензол [154 6, в] также цросульфированы, но перегруппировка наблюдалась лишь для последнего соединения. При сульфировании пентаэтилбензола [154 5, 155] получается 1,2,3,4-тетраэтилбензолсульфокислота и гексаэтилбензол. Хотя пептаметилбензол и вступает в реакцию Якобсена, все же соответствующую сульфокислоту [146, 147] можно синтезировать, не давая ей стоять слишком долго с сульфирующим агентом. [c.25]

При равновосног г реакции 1 лн)ля этилеиа с 1 молом бензола нри 90 образуются около 51% мол. моноэтилбензола, 31% мол. нолиэтилбензола (ди-, три-, тетраэтилбензол и т. д.), около 18% мол. бензола остаются непрореагировавшими. Если бы не происходило образования нолизамещенных продуктов, получился бы 1 моль этилбензола. [c.624]

Пиромеллитовый диангидрид может быть получен также парофазным окислением 1,2,4,5-тетраэтилбензола воздухом в присутствии катализатора, содержащего VgOg, TiOg и инертный носитель [325]. 1,2,4,5-Тетраэтилбензол предложено получать алкилированием побочных продуктов производства этилбензола (смеси ди- и триэтилбензолов) этиленом в присутствии AI I3 или цеолита с последующим выделением необходимого изомера кристаллизацией при -(10-30°С). [c.275]

Давление насыщенных паров трех изомерных тетраэтилбензолов изучили только Смит и Гёсс [128]. На основании полученных ими экспериментальных данных авторы [128] выразили зависимость давления насыщенного пара от температуры трех изомерных тетраэтилбензолов уравнениями (175)—(177) см. табл. 259—261. Сами авторы [128] лризнавали свои уравнения только приближенными. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология