Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Основания получение

    Нами было установлено, что разогрев слоя для различных модификаций оксида алюминия (у-, т]-) при хлорировании примерно одинаков. Движение теплового фронта не коррелирует в полной мере со скоростью насыщения катализатора хлором. Был рассчитан тепловой эффект реакции хлорирования на основании материального баланса хлорирования, который составил около 125 кДж/кг катализатора. Максимальная температура разогрева слоя катализатора при хлорировании в выбранных условиях, по данным расчета, может составить 70 20 °С. На основании полученных данных о движении теплового фронта, изменении концентрации хлора в слое оксида алюминия, расчетного значения теплового эффекта была разработана математическая модель процесса хлорирования оксида алюминия парами четыреххлористого углерода в интервале температур 240-260 °С [89]. [c.71]


    В результате обследования было установлено, что колонна с клапанными прямоточными тарелками быстро и хорошо выводится на заданный режим, устойчиво работает при изменении производительности, обеспечивает хорошее разделение фракций и хорошее качество разделяемых продуктов. При сравнении точек фракционного состава 5 и 95% налегание между широкой фракцией и дизельным топливом было 14 22°С, а между дизельным топливом и мазутом всего 7 8°С. На основании полученных данных клапанные тарелки были рекомендованы для промышленного внедрения. Во вновь проектируемых колоннах промышленных установок АТ и АВТ применяют исключительно клапанные тарелки. [c.69]

    На основании полученных данных построить график зависимости показателя преломления вещества от длины волны. [c.97]

    Исследовано [42] влияние размеров металлических кластеров на скорость гидрирования циклогексена и бензола в присутствии Р1-и Р1—Аи-катализаторов. (Сплавы Р1—Аи содержали от 4 до 98% Р1. Скорость и энергию активации гидрирования определяли в интервале температур 20—160 °С.) Установлено, что гидрирование циклогексена происходит в 10 —10 раз быстрее, чем гидрирование бензола. Скорость гидрирования зависит от содержания Р1 в катализаторе и резко падает с его уменьшением, причем при малом содержании Р1 гидрирование бензола не происходит совсем. При повышении температуры (до 250 °С) идут дегидрирование и изомеризация. Сплавы Р1—Аи обладают более высокой селективностью, чем Р1. На основании полученных данных авторы [42] делают предположение, что активация молекул бензола происходит на более крупных кластерах, чем активация циклогексена, что возможно только на катализаторах с большим содержанием Р1. [c.35]

    На основании полученных экспериментальных данных разработаны оптимальные составы реакционных смесей для сополимеризации бутадиена со стиролом и бутадиена с а-метилстиролом при 5°С, позволяющие достигать требуемой конверсии мономеров в производственных условиях за 10 ч. Рецептуры смесей для получения наиболее распространенных, бутадиен-стирольных и бутадиен-а-метилстирольных каучуков при 5°С приведены в табл. 1 [18—20]. Компоненты, входящие в состав приведенных в табл. 1 реакционных смесей, применяются и для получения других марок каучуков, различающихся содержанием стирола (или а-метилстирола), жесткостью, содержанием масла, сажи, типом антиоксиданта и пр. [c.251]

    На основании полученных данных построить кривые охлаждения, по которым определить температуру начала кристаллизации, эвтектическую температуру и длительность эвтектической остановки. Эти результаты вместе с данными о составе, выраженными в весовых и мольных процентах, записать в таб/ицу по образцу. [c.243]

    Изменения степени превращения и температуры во время реакции представлены на рис. УИ1-36. На основании полученных результатов находим, что время, необходимое для достижения степени превращения а = 0,98, составляет Тг = 1,20 ч, а конечная температура смеси реагентов [c.334]


    Один из ваших друзей выступает за то, чтобы жители заставили местные власти снабжать их 100%-ной химически чистой водой Как бы вы на основании полученных вами только что знаний отреагировали на это требование. Подсказка возможна ли вообще 100%-ная химически чистая вода Какие химические и экономические факторы ограничивают чистоту воды Чего мы в действительности хотим, требуя чистую воду ) [c.51]

    В последние годы интенсивно изучаются процессы превращения толуола и ряда других углеводородов на Rh-катализаторах в присутствии водяного пара [269—272]. Известно, что добавки Pt и других благородных металлов повышают активность и селективность Rh-катализаторов деалкилирования толуола. Для уменьшения расхода благородных металлов изучено [269] промотирующее влияние на выход целевого бензола оксидов Ni, Со, Fe, U, Th, Се, Сг, Мо, W. Показано, что сами по себе указанные оксиды в количестве 1 — 2% (масс.) не обладают деалкилирующей активностью. Наилучшими промоторами являются РегОз и UO3. Зависимость конверсии толуола и селективности образования бензола от мольного отношения Н2О толуол представлена на рис. 37. Эти результаты хорошо согласуются с данными, полученными А. А. Баландиным и сотр. [262] при исследовании деалкилирования толуола водяным паром на Ni-катализаторе. На основании полученных результатов обе группы авторов считают, что при деалкилировании толуола с помощью водяного пара активация углеводорода происходит на активных центрах металла (Ni или Rh), активация молекул воды—на поверхности оксида алюминия и оксидов металлов, образование СО и СО2 — на границе раздела между указанными центрами. [c.176]

    При приеме горюче-смазочных материалов, поступивших в аэропорт любым видом транспорта, отбирается проба, в которой контролируются физико-химические показатели, приведенные в табл. 47 (графа до слива ). На основании полученных результатов проверки и данных паспорта отправителя устанавливается сорт горючесмазочного материала и возможность слива его в емкости аэропорта. После чего определяют физико-химические показатели (графа после слива , см. табл. 47). Если горюче-смазочные материалы сливают в частично заполненные емкости склада, то после этого из каждой емкости отбирается проба, в которой проверяют показатели, указанные в графе после слива . [c.224]

    На основании полученных данных строим, как обычно, кривую титрования (рис. 46). [c.266]

    На основании полученных данных авторы приходят к выводу о бифункциональном механизме реакции изомеризации на Рс1-СаУ, согласно которому стадией, определяющей скорость реакции, является изомеризация олефина. В соответствии с экспериментальными результатами кинетика реакции описывается уравнением [c.28]

    На основании полученных данных [10] рассчитано уравнение свободной энергии реакции (I) [c.364]

    Было выявлено, что в каталитических реакциях глубокого окисления органических веществ в газовую фазу десорбируются, как правило, пероксидные радикалы КО , в то время как для парциального окисления углеводородов характерны радикалы К, На основании полученных данных ЭПР спектров был предложен механизм образования углеводородных радикалов при взаимодействии исходного соединения с ионом кислорода, находящимся на катионной вакансии  [c.15]

    Были изучены условия термической полимеризации ДВА, а также его смесей с тетрамером ацетилена и другими винилаце-тиленовыми соединениями и показана возможность получения иа их основе пленкообразующих веществ [16—19], На основании полученных данных был разработан и внедрен в промышленность метод термической полимеризации разбавленных растворов ДВА и его смесей с другими ениновыми соединениями в присутствии ингибиторов, что устраняет опасность их термического разложения и окисления. [c.716]

    Известно, что при радикальной полимеризации не представляется возможным существенно регулировать структуру полимерной цепи. Анионная же полимеризация диенов впервые открыла возможность регулирования структуры полимера путем изменения природы щелочного металла и условий полимеризации. Еще в 30-х годах на Опы тном заводе литер Б было показано, что переход от натрия и калия к литию сопровождается повышением количества 1,4-звеньев в цепи и соответственно понижением температуры стеклования и улучшением морозостойкости полимера. На основании полученных данных был разработан промышленный способ и организовано производство морозостойкого литийбута-диенового каучука (СКБМ). [c.11]

    На основании полученных данных было установлено допустимое содержание примесей в пиролизном ацетилене, обеспечивающее нормальное протекание каталитических процессов синтеза ВА и ХП и получение каучуков и латексов, удовлетворяющих требованиям резинотехнической, кабельной промышленности и других потребителей. [c.717]

    Рассчитать на основании полученных констант скоростей реакции при двух температурах энергию активации реакции по уравнению [c.79]

    Е1а основании полученных данных необходимо  [c.171]

    Температура горения топлива, т. е. начальная температура продуктов сгорания, определяется теплотворной способностью топлива. Темпераутра продуктов сгорания, охлажденных в результате теплоизлучения в камере сгорания, предварительно задается. Имея значения обоих температур, получают среднюю температуру топочного пространства. По этой температуре при известном значении произведения рз с помощью диаграмм (фиг. 64 и 71) находят значения степени черноты углекислоты и водяного пара есо и енгО-На основании полученных таким образом величин с помощью формулы (166), приняв Ра= 1, вычисляют тепловую нагрузку радиационной поверхности нагрева дз (ккал1м час.). [c.269]


    На основании полученных данных рассчитать для 1 кмоль исследуемого веш,ества изменения Д5, ДЯ, Д(7 при телшературе кипения. [c.178]

    На основании полученных данных построить калибровочную кривую, по которой, пользуясь показаниями реохорда, пайти температуру плавлепия смеси. Затем со смесями указанных составов последовательно произвести ряд опытов, аналогичных описанному. [c.239]

    Па основании полученных данных построить график в системе координат /<,, — Т и 1 /<,, — 1/7 и по величине тангенса угла наклона прямой к оси 1/Т определить тепловой эффект реакции. Кроме того, определить тепловой эффект для трех интервалов температур ио уравнению [c.261]

    Количество добавляемого реагента должно в два раза превышать количество взятого для исследования раствора. На основании полученных данных построить графики зависимости pH и э. д. с. от количества прилитого реагента. По кривой титрования определить pH начала образования гидроокиси и концентрацию ионов металла. [c.315]

    Расчет энергии активации произвести для пяти-шести значений потенциала поляризации и на основании полученных данных сделать вывод о природе медленной стадии электрохимического процесса. [c.418]

    На основании полученных данных строят график зависимости моторной испаряемости, склонности к образованию лака и рабочей фракции масла от времени при постоянной температуре или график зависимости -)Тих характеристик от температуры при постоянном времени. [c.215]

    Экспериментальное определение констант равновесия производилось различными исследователями. Эти исследования ограничивались определением соотношений между -пентаиом и изонентаном (2-метилбутаном), так как неопентан (2,2-диметилпропан) в условиях опытов не принимал участия в реакции. В одной серии опытов равновесие достигалось как со стороны нормального, так и со стороны изопентана при условиях, когда число вторичных реакций сведено к минимуму [57]. На основании полученных результатов были вычислены концентрации изопентана и н-нен-тана в жидкой и паровой фазах как функции температуры образования неопентана не наблюдалось. Результаты сведены в табл. 3. Вычисленные значения основывались на уравнении [c.21]

    На основании полученных ранее уравнепий (VI.9), (VI. 10) и (VI.11) можно утверждать, что фигуративная точка суммы потоков Gi, Gi и сырья L, поступающих в отстойник, расположится на тепловой диаграмме внутри треугольника с вершинами Gi (г/1, Qi), G iji, Qi ) VL и Xj, Oo). Та же точка должна лежать на прямой, соединяющей фигуративные точки go и go питаний обеих колони. В остальнрм определение чпсла тарелок но отличается от обычного. [c.294]

    Изучен гидрогенолиз и дегидрирование н-пентана в присутствии Ки/АЬОз (0,034—1,492% Ни) и Ки-черни при 450—490 °С и, атмосферном давлении [36—39]. Кинетический порядок реакции по углеводороду равен 0,4, порядок по водороду равен 0,7. Активность катализатора сильно зависит от топографии его поверхности максимальную удельную активность проявил катализатор, содержащий 0,085% Ки. На основании полученных данных был сделан вывод, что предварительная стадия включает в себя конкурентную адсорбцию углеводорода и водорода на одних и тех же активных центрах, состоящих, как правило, из двух-трех атомов Ки. Адсорбция алкана на таком центре приводит к образованию частично дегидрированных промежуточных частиц состава С5Н10 или С5Н9. Стадией, лимитирующей скорость реакции, является поверхностная реакция между такими ненасыщенными частицами и адсорбированным водородом. [c.95]

    Если бы исследуемый процесс и выравнивание температуры в калориметре происходили мгновенно, то теплообмен со средой был бы равен нулю (д == 0). В реальных условиях иротекание процесса и выравнивание температуры требует времени, в течение которого калориметр получает от среды или отдает ей некоторое количество тепла д. Величину с/ не вычисляют, ио опыт проводят в калориметре так, ЧТ061.1 иа основании полученных данных можно было бы [и)1чис-лить изменение температуры Л/ (отличное от ЛГ) процесса, протекающего мгновенно без тепловых потерь. Это можно выполнить, если установить температуру калориметра на 1—2" ниже температуры воздуха в боксе. При такой разности температур скорость поступления тепла в калориметр от воздуха становится равной скорости отдачи тепла за счет испарения воды, находящейся в калориметрическом сосуде, что обеспечивает тепловое равновесие системы. [c.131]

    На основании полученных значений констант равновесия, а также теплоты горения формальдегида [29], равной 134 100 ка. /молъ и теплот [c.355]

    Операцию пуска азота в гребенку и затем в адсорбционную ампулу повторяют 7—8 раз, и на основании полученных данных вычисляют объемы адсорбированного азота. Для расчетов используют уравнение Клайперо-на —Менделеева  [c.76]

    На основании полученных данных построить диаграмму состояния температура — состав. Используя данные криоскопических определений и конт1,ентрацию фенола, рассчитать молекулярный вес растворет -ного вещества, т. е. фенола. [c.216]

    На основании этих данных построить на миллиметровой бумаге кривые охлаждения в координатах показания реохорда (ось ординат) — время (ось абсцисс). Рекомендуемая цена делений ио оси абсцисс — 15 сск соответствуют 1—2 мм, по оси ординат 1 мм реохорда соответствует 1—2 мм. Затем по калибровочной кривой определить истинное значение температур, соответствующих характерным точкам иа кривых охлаждения. На основании полученных данных построить диаграмму температура — состав. Начертить схему установки. Представить три графика (калибровочная кривая, кривые охлаждения и диаграмма илавкости). [c.240]

    Рассчитать ионную силу раствора смеси электролита, содержащего 0,1 моль1л РеЗОд и 0,01 моль/л Н. ЗЬ. . На основании полученных результатов рассчитать средпеионный коэффициент активности раствора. [c.312]

    Данным методом можно определить pH смесей гидроокисей металлов, имеющих различные з 1ачения ПР, построить потенциометрические кривые, рассчитать на основании полученных данных pH образования гидроокиси концентрацию ионов металла, рассчитать ионную силу [c.315]

    Иа основании полученных экспериментальных данных рассчитывается и опре-деляегся точность полученных величин Пос.пе завершения работы составляется отчет, которыЛ проверяется пренодаватслем, н производится защита. [c.466]


Смотреть страницы где упоминается термин Основания получение: [c.162]    [c.30]    [c.83]    [c.67]    [c.33]    [c.716]    [c.69]    [c.86]    [c.280]    [c.386]    [c.150]   
Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.159 , c.160 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.83 , c.85 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.76 , c.78 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотистые основания получение

Восстановление металлами в щелочной среде. Получение бензидиновых оснований

Зильберман, Ю. П. Черненкова, Г. Н. Шварева, А. К. Кумакшева, А. А Терская. Получение сополимеров метакриламида и диэтиламииоэтилметакрилата Алишаускене, Г. И. Баёрас. Соиолимеризация метакрилонитрила и метакриловой кислоты в различных основаниях Лыоиса

Источники получения и применение пиридиновых и хинолиновых оснований. Р. Кубична

Карбоновые кислоты получение их окислением азотистых оснований

Конденсация альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями. Получение капролактама

Конденсация альдегидов и кетонов с азотсодержащими основаниями Получение капролактама

Методы получения N-иминов пиридиновых оснований

Обзор способов получения оснований

Оксиды и основания, их свойства и способы получения

Органические основания, получение

Основание Шиффа, получение

Основания Шиффа получение диазиридинов

Основания способы получения

Основания, активность ароматические, получение

Основания. Получение и химические свойства оснований

Отдувка масел и сатурация. Каустификация соды. Ректификация сырых фенолов Получение чистых азотистых (пиридиновых) оснований из фракций каменноугольной смолы

Переработка тяжелых оснований, получение хинолина, изохйнолина и хинальдина

Пиридиновые основания получение легких III

Получение вторичных а минув из основании Шиффа

Получение гидроокисей (оснований)

Получение и превращение оксидов, оснований, кислот и солей

Получение кислот и оснований

Получение кислот, оснований, солей

Получение кривых титрования высокомолекулярных кислот и оснований с помощью потенциометрического методе

Получение некоторых нерастворимых оснований и солей

Получение окислов, оснований и кислот

Получение оксидных пленок за счет материала основания

Получение оснований и исследование их свойств

Получение оснований. Свойства оснований

Получение основания люминофора осаждением из водных растворов Термическая рекристаллизация

Получение основания перегаля ОК

Получение пиридиновых оснований

Получение пиридиновых оснований из сырого бензола и из j смоляных фракций

Получение продуктов на базе легких оснований

Получение продуктов на базе тяжелых оснований

Получение свободного основания

Получение сульфатов азотистых оснований и их разложение. Ректификация азотистых оснований Продукты переработки каменноугольной смолы и их применение

Получение фенолов и азотистых оснований

Получение фенолятов из фракций каменноугольной смолы. Отдувка масел и сатурация. Каустификация соды. Ректификация сырых фенолов Получение чистых азотистых (пиридиновых) оснований

Получение хинолина из оснований каменноугольного дегтя

Получение шиффовыми основаниями

Получение эфиров аминокислот в виде свободных оснований

Пуриновые основания, триалкилсилильные производные для получения нуклеозидов

СОЛЬ ОСНОВАНИЕ КИСЛОТА Хлориды щелочных металлов — сырье для получения оснований и кислот

Тест 9 по теме Свойства и получение оксидов, оснований, кислот и солей

Технико-экономические показатели улавливания аммиака, производства сульфата аммония и получения пиридиновых оснований и фенолятов натрия на обесфеноливающих установках

Технологическая схема сатураторного метода получения сульфата аммония и извлечения пиридиновых оснований

Технологические схемы получения сульфата аммония и , извлечения пиридиновых оснований и расчеты аппаратуры

Установка получения легких пиридиновых оснований пуск

Фишера основание получение

Циклические основания, получение

Четвертичные аммониевые основания получение

Шиффовы основания, получение расщеплением иминоэфиров

Щелочное восстановление для получения бензидиновых оснований

Щелочное восстановление для получения бензидиповых оснований



© 2025 chem21.info Реклама на сайте